Информация

Какво е генен транскрипт, как се различава от алел?

Какво е генен транскрипт, как се различава от алел?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

В рамките на човешката генетика,

Моето сегашно разбиране за a препис за конкретен ген е, че това е точен нуклеотидна последователност и позиция на конкретен екземпляр от споменатия ген в някой индивид.

Моето сегашно разбиране за an алел е, че това е по-малко детайлна разбивка на случаите на ген в популацията. Това означава, че един алел за конкретен ген вероятно покрива много (милиони?) уникални транскрипти за този конкретен ген и ги групира заедно поради склонността им всички да имат подобна фенотипна експресия.

Дали това е правилно?


Мислех, че транскриптът е РНК последователността, произведена от транскрипцията. РНК копието на алел, който се снажда и се премества в цитоплазмата за транслация. Не съм сигурен дали препратките към Уикипедия са разрешени тук, но изглежда са съгласни с моето разбиране.

Алелът е специфично копие на ген, т.е. имате две копия (алели) на ген X; алел X1 идва от майка ви, алел X2 от баща ви.

Не съм чувал за по-малко подробното описание на разпадането на гените, така че това може да е просто различен начин на гледане на нещата.


Алелите в традиционния смисъл представляват генетична вариация в популацията при a дадено локус. Обикновено това е свързано с даден фенотип или наблюдавана черта. Те могат да се отнасят до области от генома, които могат или не могат да бъдат транскрибирани в РНК, независимо дали тази РНК се транслира в протеин или НЕ.

Алелите могат да се отнасят до единична нуклеотидна разлика (SNP) или до вмъкване/изтриване на още една база (индели). По този начин за даден SNP, свързан със сърдечно заболяване, ако 97% от населението има T, а останалите 3 процента имат A в този локус, тогава алелите са алелите A и T за този SNP.

Забележка: вариацията може да бъде в регулаторен регион на ДНК и никога да не бъде транскрибирана. Но свързаният фенотип би бил разнообразна експресия на транскрибиран регион, който регулира.

Транскриптът е просто антисенс верига на участък от ДНК с U, заместващ Т. Имайте предвид, че има много видове РНК транскрипти, не всички от които се транслират в протеин. Преписът винаги отразява ДНК по-долу. Ако ДНК има генетични вариации, транскриптът ще го отразява.

През последните 10 години, с откриването на епигенетиката, ние също започнахме да мислим за генетичен локус, където вариацията е модификация на база или хистон, с която базата се свързва, когато ДНК се уплътнява. Така че някои вече включват и метилиране на CpG като алел, където един човек може да има 40% от CpG на това място метилиран, а друг има 67%. Тази разлика може да обясни разликата в чертите и по този начин също да бъде наричана алел (високо метилиране спрямо по-ниско).

Не на последно място, много генетични вариации не водят до никакви забележими фенотипове. Понякога и двата алела все още водят до кодиране на една и съща основа по време на превод например.


Не.

Генът е единица от генома, съхранявана под формата на ДНК. Може да се транскрибира в иРНК (транскрипта), за да се използва като шаблон в протеиновия синтез.

Генът може да се появи в много различни версии, уникални за даден индивид. Това означава, че индивидите могат да имат различни алели или версии на един и същ ген.

Например, при мишките можете да имате много различни цветове на козината. Цветът на косата им се определя от поредица от биохимични реакции, които се катализират от протеини. Ако всеки протеин е функционален, мишките ще имат определен цвят на косата. Ако някой от тези протеини не е функционален (защото те носят определен алел), тогава мишката ще бъде с различен цвят, отколкото би бил, ако всеки протеин функционираше.

Можете също така да имате гени, които произвеждат донякъде дефектни протеинови продукти. Както е при инсулинорезистентния диабет.


Разлика между алел и черта

През 1822 г. Мендел наблюдава различни форми на хибриди чрез хибридизация на грахови растения (Писум sativum) и статистическата връзка между тях. Потомството, получено в резултат на хибридизация, показва интересни ясни разлики в дължината на стъблото, цвета на семената, формата и цвета на шушулката, позицията и цвета на семената. Тези седем характеристики бяха наречени черти.

Чрез експеримента, който е изследвал, Мендел стига до заключението, че всяка характеристика на даден организъм се контролира от двойка алели и ако един организъм има два различни алела, единият може да бъде изразен върху другия.

Той забелязал, че има „фактор”, който определя характеристиките (чертите) на индивида, а по-късно се установи, че факторът е генът.

Генът е малка част от ДНК, която се намира в специфично място на хромозомата, което кодира единична РНК или протеин. Това е молекулярната единица на наследствеността (Wilson and Walker, 2003). Алелът е алтернативна форма на ген, която влияе върху фенотипната експресия на гена.

Алелите определят различни черти, които носят различни фенотипове. Като пример, генът, отговорен за цвета на цветята на грахово растение (Писум sativum) носи две форми, единият алел определя белия цвят, а другият алел определя червения цвят. Тези два фенотипа червен и бял не се изразяват едновременно в един индивид.

При бозайниците повечето гени имат две алелни форми. Когато два алела са идентични, това се нарича хомозиготни алели, а когато не е идентично, се нарича хетерозиготни алели. Ако алелите са хетерозиготни, тогава един фенотип е доминиращ над друг. Алелът, който не е доминиращ, се нарича рецесивен. Ако алелните форми са хомозиготни, той се символизира или с RR, ако е доминантен, или rr, ако е рецесивен. Ако алелните форми са хетерозиготни, Rr е символът.

Въпреки че повечето от гените имат два алела при човека и произвеждат една характеристика, някои характеристики се определят от взаимодействието на няколко гена.

Когато различни алели са в едно и също място на генома, това се нарича полиморфизъм.

Чертата е физическа експресия на гени, като R генът е отговорен за червения цвят на растението грах (Писум sativum). Просто може да се обясни като физическите характеристики на генетичната детерминация (Тейлър et al, 1998), но чертите могат да бъдат повлияни или от фактори на околната среда, или от гени и фактори на околната среда.

Комбинацията от различни алели изразява различни черти или физически характеристики като непълно доминиране и кодоминиране.

Каква е разликата между Алел и черта?

• Алелите са алтернативната форма на гена, докато чертата е физическата експресия на гена.

• Алелът е на определено място, в хромозомата, докато чертата е физическо изражение.

• Алелите определят различните черти, които носят различен фенотип.

• Алелът може да бъде в хомозиготно състояние или хетерозиготно състояние, докато чертата няма такова състояние.

• Алелът е малък сегмент от ДНК, докато чертата е продукт на биохимични реакции.

• Алелите носят информация, която е отговорна за черта на индивида, докато чертата е характеристика на индивида.

Уилсън, К., Уокър, Дж., (2003), Принципи и техники на практическата биохимия, Cambridge University Press, Кеймбридж


Как един ген произвежда два различни транскрипта?

Чета статия за гена BRCA2 и в статията се споменава, че клетъчна линия от рак на гърдата с мутация BRCA2 произвежда два различни транскрипта. Тези два различни транскрипта леко се различават по броя на изтриванията на базовите двойки.

Искам да отгатна, че това е така, защото генетичните мутации могат да се случат на случаен принцип, причинявайки различни версии на получените транскрипти. Прав ли съм като мисля това?

Ще започна с двата основни начина (не мутации), където това може да се случи, и след това ще говоря за BRCA2. Различните транскрипти на гени се наричат ​​различни изоформи. Един ген може да произведе много изоформи. Това, което смятаме за интрони и екзони, всъщност се определя само от мястото на разклонение и наличието на GU в единия край и AG в другия край. Сплайсозомите могат да разпознаят потенциално десетки от тези места в гена, а мястото на разклонение и някои регулаторни последователности означават кои цитати на снаждане действително се свързват. Това се нарича алтернативно снаждане. Това, което в крайна сметка е, че самият ген все още има много EXONS, които се транскрибират в иРНК, но само някои от тях кодират ДНК последователности (CDS), които се транслират в действителни аминокиселини, което води до различни или малко различни протеини.

Другият метод, който може да доведе до различни транскрипти или гени, е промяна на местата на полиаденилиране. ПолиА опашката е 3' край на аденозин, който се разпознава от рибозомата, когато малката субединица сканира, търсейки място, където да започне транслацията. Това е важно, защото не само променя действителната транскриптна последователност, която се произвежда, но също така променя дължината на 3' нетранслираната област (UTR), която може драстично да промени кои микро РНК са способни да се свързват и по този начин може да промени експресията и регулацията на самия ген.

BRCA2 е протеин, който играе роля в нехомоложното свързване на краищата, където счупванията на двойно верижна ДНК (причинени от радиация или околната среда) се поправят чрез снаждане на краищата на счупените нишки и ги лигират заедно. Когато BRCA е мутирал, клетките трябва да използват микро хомоложно медиирано крайно свързване (MMEJ), по-податлив на грешки метод за възстановяване. Най-безгрешният метод за възстановяване на двойно верижно прекъсване е хомоложната рекомбинация и BRCA мутиралите клетки показват потисната активност на хомоложната рекомбинация. Честно казано не знам много за NHEJ срещу MMEJ, но съм сигурен, че някой друг може да го изясни повече или wikipedia може да ви каже нещо. По принцип това ще произведе транскрипти с различна дължина, защото когато ДНК е разбита на две части, има надвиснали краища. Можете да ги поправите (с МНОГО грешки! не е добре за клетката!), като просто счупите надвисналите краища и ги лигирате заедно (създайте по-къса молекула, която не е еднаква) или като използвате хомоложна рекомбинация и го направите грешка -свободни, което води до молекула със същата дължина.


Алелите могат да бъдат доминантни или рецесивни. Доминантният алел е този, който винаги ще бъде изразен, ако присъства. Например, алелът за болестта на Хънтингтън е доминиращ, така че ако индивидът наследи алел за Хънтингтън само от един от родителите, той ще има болестта. От друга страна, рецесивен алел е този, който ще бъде експресиран само ако е открит и в двата гена.

Грегор Мендел направи обширна работа с растенията, за да идентифицира моделите във фенотипите (изразени черти) и да определи кои алели са доминиращи и рецесивни. Изучаването на алели може да помогне да се предскажат черти на потомството въз основа на гените на родителите. Например, ако алелът за кафяв цвят на очите (горен случай B) е доминиращ, а алелът за цвят на сините очи (малък регистър b) е рецесивен, различните комбинации от генотип и фенотип могат да бъдат определени с помощта на квадратна диаграма на Punnett.

И двамата родители в този пример имат хетерозиготни алели &mdash за кафяв (доминиращ) и син (рецесивен) цвят на очите. Всеки от тези алели може да бъде наследен от потомството от всеки родител. Квадратната диаграма на Punnett показва всички комбинации от алели, които са наследени, и маркира получения фенотип за цвят на очите. Като се има предвид, че кафявият цвят на очите е доминиращият алел и че 3 от 4 възможности водят до наследяване на поне един алел за кафяв цвят на очите, вероятността потомството да има кафяви очи е 75%.

Квадратната диаграма на Punnett предсказва резултат от конкретно кръстосване или експеримент за размножаване. В този пример за грах единият родител има рецесив yy набор от алели и друг родител има Yy (хетерозиготен) набор от алели. Диаграмата изобразява 4-те възможни комбинации от наследени алели в потомството и предсказва получения фенотип във всеки случай. Жълтият цвят се определя от доминиращия алел Й а зеленият цвят се определя от рецесивен алел. Така вероятността полученият грах да има фенотип на жълт цвят е 50%, а този на зелен цвят е 50%.

Кръвна група

Друг пример са кръвните групи при хората. В генния локус три алела - IA, IB и IO - определят съвместимостта на кръвопреливанията. Индивидът има един от шестте възможни генотипа (AA, AO, BB, BO, AB и OO), които произвеждат един от четирите възможни фенотипа: "A" (произведен от AA хомозиготни и AO хетерозиготни генотипове), "B" (произведен от ВВ хомозиготни и ВО хетерозиготни генотипове), "АВ" хетерозиготи и "О" хомозиготи.

Сега е известно, че всеки от алелите A, B и O всъщност е клас от множество алели с различни ДНК последователности, които произвеждат протеини с идентични свойства: повече от 70 алела са известни в ABO локуса. Индивид с кръв "Тип А" може да бъде AO хетерозигота, AA хомозигота или A'A хетерозигота с два различни алела "A".

Диви и мутантни алели

„Дивите“ алели се използват за описване на фенотипни признаци, наблюдавани в „дивата“ популация от субекти като плодови мухи. Докато дивите алели се считат за доминиращи и нормални, "мутантните" алели са рецесивни и вредни. Смята се, че дивите алели са хомозиготни в повечето генни локуси. Мутантните алели са хомозиготни в малка част от генните локуси и се считат за заразени с генетично заболяване и по-често в хетерозиготна форма в "носители" на мутантния алел. Предимно всички генни локуси са полиморфни с множество вариации на алели, в които генетичните вариации произвеждат най-вече очевидните фенотипни черти.


Алел

Алелът е основен термин на генетиката. Генът е структурната единица на хромозомата, която носи наследствеността от едно поколение на друго. Алелите са двойката гени, която се намира в определена област на хромозомата. На тази страница ще дефинираме алел и ще обсъдим какво е значението на алела.

Дефиниция на алел - Има различни варианти на гени, присъстващи в хромозомата. Алелът е вариант на гена, който се намира в специфичното място на хромозомата като двойка гени.

В човешката хромозома алелите присъстват по двойки и поддържат една и съща черта. Следователно хората са диплоидни организми. Два подобни алела присъстват във всеки генетичен локус, където един алел е наследен от всеки родител. Също така, алелът може да бъде два или повече варианта на ген в един генетичен локус. Но всички алели поддържат една и съща черта в генетичен локус на хромозомата.

Значение на алелите в биологията

Сега ще обсъдим значението на алелите. Думата алел идва от гръцката дума „alos“. Алелът е съвременната формация на тази дума. Думата „alos“ означава друго. В биологията алел означава различни разновидности на ген. Алелите, присъстващи в определен генетичен локус, поддържат същата черта. Въпреки че алелите присъстват в локус като двойка, те също могат да бъдат намерени в повече от две числа. В човешката хромозома алелите присъстват в двойка само за да носят наследствеността.

Генотип на алел

Алелите са разположени в определено място на хромозомата. Хромозомата е централната единица на организма. Всички алели, присъстващи в организма, изграждат неговия генотип. Генотипът може да бъде от два типа в зависимост от сходството на алелите.

Когато двойка алели са еднакви, те изграждат хомозиготни генотипове. Когато двойката алели на дадено място не са сходни, те изграждат хетерозиготни генотипове. В случай на хомозиготен генотип, алелът не е доминантен или рецесивен. Но хетерозиготният генотип включва един доминиращ алел. Доминиращият алел отменя характеристиките на рецесивния алел.

[Изображението ще бъде качено скоро]

Пример за алел

Сега ще обсъдим някои примери за алели. Тук вземаме пример с грахово растение. Алелите за цвета на цветето изграждат хетерозиготен генотип, където лилавият алел е доминантен, а белият е рецесивен. За височината на растението високият е доминиращ алел, а късият е рецесивен. За цвета на граховото зърно доминиращият алел е жълт, а рецесивният алел е зелен. В тези три случая доминантните алели отменят характеристиката на рецесивните алели в случай на хетерозиготен генотип. Също така, цветът на очите и цвета на косата на човешките организми могат да се наблюдават като пример за алели.

Разлика между ген и алел

Има някои фундаментални разлики между ген и алел. Разликите между ген и алел са дадени по-долу в табличен вид.

Това е наследствена информационна единица, съставена от ДНК и се състои от генетична информация за предаване на характеристики.

Алелът е вариация на гена.

Те се намират в специфичен генетичен локус, състоящ се от две копия, всеки от родителите.

Двете копия в специфичния генетичен локус се наричат ​​алели.

Генът може да съдържа различни алели.

Алел присъства вътре в гена, от който зависи характерът на човек.

Решени примери

1. Дайте пример за алел.

Решение: Генетичният локус на всеки ген, който се състои от два алела за различни характеристики, може да се види в растението грах. В експеримент се вижда, че за цвят растенията са лилави поради доминиращия алел и бели поради рецесивния алел. По височина те са високи поради доминантния алел и ниски поради рецесивния алел. Подобно на тези, другите черти се управляват от доминантните алели в специфичния генетичен локус.

Заключение

Биологията е жизненоважен предмет в учебната програма за 10 клас. Учениците трябва да прочетат искрено всички глави от биологията. В клас 10 учебната програма по биология съдържа уводни глави на някои важни концептуални теми. Учениците трябва да прочетат всички глави за бъдещо удобство. Тези глави ще им помогнат във висшето обучение. Генетиката е жизненоважна част от биологията. Учениците могат лесно да научат основната концепция за генетиката в клас 10 от тази страница.


Какво е алел

Алелът се отнася до една от двете или повече алтернативни форми на ген. По този начин даден ген може да съдържа повече от един алел. Алелите винаги се срещат по двойки. Всяка алелна двойка се среща в едни и същи локуси на хомоложните хромозоми. Алелите възникват в резултат на мутации в оригиналния ген. Колекцията от алели в конкретен индивид е известна като генотип на този индивид. Те преминават през поколенията чрез размножаване. Процесът на предаване на алели е описан за първи път като закон за сегрегацията от Грегор Мендел през 1865 г. Алелна двойка с алели, съдържащи подобни нуклеотидни последователности се нарича хомозиготни алели. От друга страна, алелните двойки с различни нуклеотидни последователности се наричат ​​хетерозиготни алели. В хетерозиготни алели, експресира се само единият алел, а другият е в репресирана форма. Експресираният алел се нарича доминантен алел, а репресираният алел се нарича рецесивен алел. Доминантният алел се нарича див тип, докато рецесивният алел се нарича мутант. Пълното маскиране на рецесивния алел от доминантния алел се нарича пълно господство. Пълното доминиране е вид менделско наследство. Унаследяването на кръвните групи при хората е показано в Фигура 1. Кръвните групи A, B и O проявяват менделово наследство, докато кръвната група AB показва кодоминиране.

Фигура 1: Наследяване на ABO кръвни групи

Неменделските модели на наследяване включват непълно доминиране, кодоминиране, множество алели и полигенни черти. При непълно доминиране се експресират и двата алела в хетерозиготната двойка. При кодоминиране може да се наблюдава смес от фенотипове на двата алела в хетерозиготната алелна двойка. Множество алели са наличието на повече от два алела в популацията за определяне на определена черта. При полигенните белези фенотипът се определя от много гени. Цветът на кожата, цвета на очите, височината, теглото и цвета на косата на хората са полигенни черти.


Разлика между ген и алел

Ген срещу Алел

Генът е част от ДНК. Алелите от друга страна се отнасят до различни версии на един и същ ген. Има и други по-фини разлики между двете и това е, което ще проучим на тази страница:

  • Гените са различните части на ДНК, които определят генетичните черти, които човек ще има. Алелите са различните последователности на ДНК - те определят една характеристика на индивида.
  • Друга важна разлика между двете е, че алелите се срещат по двойки. Те също се диференцират в рецесивни и доминантни категории. Гените нямат такава диференциация.
  • Интересна разлика между алелите и гените е, че алелите произвеждат противоположни фенотипове, които са контрастни по природа. Когато двата партньора на ген са хомогенни по природа, те се наричат ​​хомозиготни. Въпреки това, ако двойката се състои от различни алели, те се наричат ​​хетерозиготни. При хетерозиготни алели доминантният алел получава израз.
  • Доминирането на ген се определя от това дали АА и Аа са сходни фенотипно. По-лесно е да се намерят доминанти, защото те се изразяват по-добре, когато са сдвоени с който и да е алел.
  • Алелите са основно различни видове на един и същи ген. Нека ви обясним това по следния начин – Ако цветът на очите ви се определя от един ген, синият цвят ще се носи от един алел, а зеленият от друг. Очарователно, нали?
  • Всички ние наследяваме по двойка гени от всеки от родителите си. Тези гени са абсолютно еднакви един за друг. И така, какво причинява разликите между индивидите? Това е резултат от алелите.
  • Разликата между двете става по-изразена в случай на черти. Една черта се отнася до това, което виждате, така че това е физическото изразяване на самите гени. Алелите определят различните версии на гените, които виждаме. Генът е като машина, която е сглобена. Но как ще работи ще зависи от алелите.

Както алелите, така и гените играят важна роля в развитието на живите форми. Разликата се проявява най-цветно при хората, разбира се! Така че следващия път, когато видите разнообразието от цветове на косата и очите около вас, отделете малко време и се възхищавайте на феноменалната сила както на гена, така и на алела!

Резюме:
1. Гените са нещо, което наследяваме от родителите си – алелите определят как се изразяват в индивида.
2. Алелите се срещат по двойки, но няма такова сдвояване за гените.
3. Двойка алели произвежда противоположни фенотипове. Такова обобщение не може да бъде приписано на гените.
4. Алелите определят чертите, които наследяваме.
5. Гените, които наследяваме, са еднакви за всички хора. Но как те се проявяват всъщност се определя от алелите!


Какво е алел?

Обикновено гените имат две алтернативни форми, наречени алели. Следователно, алелът е вариант на ген. Може да бъде или доминиращ вариант, или рецесивен вариант. Освен два алела, някои гени също имат множество алели.

Фигура 02: Алели

Съответно, всеки алел е отговорен за производството на фенотип. Когато има два доминантни алела, ние го наричаме хомозиготно доминантно състояние, докато когато има два рецесивни алела, го наричаме хомозиготно рецесивно състояние. Третата възможност е комбинацията от един доминантен и един рецесивен алел. Това е състояние на хетерозигот. Освен това, в хетерозиготни и хомозиготни доминантни състояния, фенотипът ще покаже доминиращия фенотип, докато когато хомозиготното рецесивно състояние, фенотипът показва рецесивния признак.


Какво е алел?

Когато гените мутират, те могат да приемат множество форми, като всяка форма се различава леко в последователността на тяхната основна ДНК. Тези генни варианти все още кодират една и съща черта (т.е. цвят на косата), но се различават по това как се изразява чертата (т.е. кестенява срещу руса коса). Наричат ​​се различни версии на един и същ ген алели.

Гените могат да имат два или повече възможни алела. Отделните хора имат два алела или версии на всеки ген. Тъй като хората имат два генни варианта за всеки ген, ние сме известни като диплоиден организми.

Колкото по-голям е броят на потенциалните алели, толкова по-голямо е разнообразието в дадена наследствена черта. Невероятен брой гени и гени формират основата на човешкото генетично разнообразие и те са причината, поради която няма двама напълно еднакви хора.

Като пример, нека разгледаме цвета на очите. В опростен модел ще приемем, че има само един ген, който кодира цвета на очите (въпреки че има множество гени, участващи в повечето физически черти). Сините, зелените, кафявите и лешниковите очи са кодирани от уникални алели на споменатия ген. Двойката алели, присъстващи в хромозомите на индивида, диктува какъв цвят на очите ще бъде изразен.


Естествен алел на транскрипционния фактор в ориза придава широкоспектърна взривна устойчивост

Оризът изхранва половината от световното население, а оризовият взрив често е разрушително заболяване, което води до значителна загуба на реколтата. Не-расово-специфичната резистентност е по-ефективна при контролиране на болести по културите, отколкото расово-специфичната резистентност поради широкия си спектър и издръжливост. Чрез проучване за асоцииране в целия геном ние съобщаваме за идентифицирането на естествен алел на C2Х2-тип транскрипционен фактор в ориза, който придава неспецифична за расата устойчивост на взрив. Проучване на 3000 секвенирани оризови генома разкрива, че този алел съществува в 10% от ориза, което предполага, че тази благоприятна черта е избрана чрез развъждане. Този алел причинява единична нуклеотидна промяна в промотора на гена bsr-d1, което води до намалена експресия на гена чрез свързване на репресивния MYB транскрипционен фактор и следователно инхибиране на H2О2 деградация и повишена устойчивост на болести. Нашето откритие подчертава този нов алел като стратегия за развъждане на трайна устойчивост в ориза.

Ключови думи: C(2)H(2) H(2)O(2) MYB бластна болест широкоспектърно геномно асоциативно изследване на реактивни кислородни видове, резистентност на оризов транскрипционен фактор.