Коментари

Винаги ли се спазва вторият закон на Мендел?


Откритието, че гените са разположени върху хромозоми, създаде безизходица в разбирането на втория закон на Мендел.

Както видяхме, според този закон два или повече гена, които не са алели, се отделят независимо, стига да са разположени на различни хромозоми. Въпреки това възниква проблем. Мендел твърди, че гените, свързани с две или повече черти, винаги са имали независима сегрегация. Ако тази предпоставка беше вярна, тогава ще има хромозома за всеки ген.

Ако считаме, че има множество гени, тогава в клетката би имало изумително количество хромозоми, което не е вярно. Следователно, тъй като има достатъчно малко хромозоми в ядрото на клетките и многобройни гени, е интуитивно да се заключи, че във всяка хромозома има множество гени, отговорни за многобройните характеристики, характерни за всеки вид. Ние казваме, че тези гени, присъстващи на една и съща хромозома, са свързани или в свързване и отидете заедно, за да образувате гамети.

И така, вторият закон на Мендел не винаги се подчиняватпросто за гените да бъдат разположени на една и съща хромозома, тоест те са в свързване.

Свързване

Гени, свързани с една и съща хромозома

Т. Х. Морган и неговите сътрудници работиха с плодовата муха, Drosophila melanogaster, и извършиха кръстове, където те изучаваха две или повече генни двойки, като потвърждаваха, че всъщност вторият закон на Мендел не винаги се спазва. Те заключиха, че тези гени не са на различни хромозоми, а са на една и съща хромозома (във връзка).

Един от кръстовете на Морган

В един от експериментите си Морган пресече диви мухи със сиво тяло с дълги крила с мутанти в черно тяло и къси крила (наречени вестигиални крила). Всички потомци на F1 имаше сиво тяло и дълги крила, което свидетелства, че генът, който обуславя сивото тяло (Р) доминира това, което определя черното тяло (Р)точно като гена с дълго крило (V) е доминираща над (V) които обуславят появата на вестигиални крила.

Тогава Морган кръстосано потомство на F1 с двойно рецесивни (т.е. извършени тестови кръстове). За Морган резултатите от тестовите кръстове биха разкрили дали гените са били разположени върху различни хромозоми (независими от сегрегацията) или върху една и съща хромозома (връзка).

Изненадващо обаче не се получи нито един от очакваните резултати. Раздялата и преброяването на потомците на F2 разкри следния резултат:

  • 41,5% мухи със сиво тяло и дълги крила;
  • 41,5% мухи с черно тяло и вестигиални крила;
  • 8,5% мухи с черно тяло и дълги крила;
  • 8,5% мухи със сиво тяло и вестигиални крила.

Анализирайки този резултат, Морган се убеди, че P и V гените са разположени на една и съща хромозома. Ако бяха разположени на различни хромозоми, очакваното съотношение би било различно (1: 1: 1: 1). Остава обаче въпросът: как да се обясни появата на сиво тяло / вестигиални крила и фенотипи на черно тяло / дълги крила?

Отговорът не беше труден за получаване. По това време процесът на мейозата вече беше доста ясен. През 1909 г. цитологът F. A. Janssens (1863-1964) описва хромозомния феномен, известен като пермутация или пресичане над, която се проявява по време на мейозна профаза I и се състои в обмен на фрагменти между хомоложни хромозоми.

През 1911 г. Морган използва това наблюдение, за да заключи, че сивите тела / вестигиални крила и черните фенотипи на тялото / дългите крила са рекомбинантени поради възникване на пресичане над.


Видео: How to escape education's death valley. Sir Ken Robinson (Юли 2021).