Информация

Мезофилните клетки същите ли са като паренхимните клетки?

Мезофилните клетки същите ли са като паренхимните клетки?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Прочетох в моя учебник по биология, че земната тъкан се състои от паренхим, коленхим и склеренхим. Също така беше споменато, че в листата земната тъкан е съставена от тънкостенни хлоропласти, съдържащи клетки, наречени мезофилни клетки.


Въпреки че безброй сайтове и други ресурси казват друго, Мезофил технически не е тъкан. Това е просто а място, специфично ■ площ. Или дори можете да го мислите като набор от всички тъкани в дадена област.

И това дадена площ е лесно да се определи: "пълнежът" на листа, между горния и долния епидермис. Според Mauseth (2012), това с Raven е любимата ми книга за ботаника:

Мезофил: Всички тъкани на листа с изключение на епидермиса.

Всъщност това е лесно да се види, ако разбирате гръцкия произход на термина: μέσος, което означава „в средата“, и φύλλον, което означава „лист“. Следователно мезофил означава „в средата на листа“.

В обикновен, правилен лист, по-голямата част от мезофила е изградена от паренхим, било то палисада или гъбеста. Както казах преди, няколко източника третират тези термини (мезофил и паренхим) като синоними, но те не са.

Само за пълнота, това е много прост списък на растителните тъкани. Ще видиш това мезофил не е на него:

  • Меристемите
  • Дермални тъкани
    1. Епидермис
    2. Перидермис
  • Наземни тъкани
    1. Паренхим
    2. Коленхим
    3. Шлеренхим
  • Съдови тъкани
    1. Ксилем
    2. Флоема

Източник: Mauseth, J. (2012). ботаника. Съдбъри: Jones & Bartlett Learning.


Разработване и модификация на биоактивността

Ан М. Патън,. Norman G. Lewis, в Comprehensive Natural Products II, 2010

3.27.3.3.1 Радиален, аксиален и епителен паренхим

Има много живи паренхимни клетки в тъканите на SW и временно по-малка популация в самата HW. 126,127 За първичен растеж, земният паренхим първоначално се генерира от първична меристема, която поддържа младото стъбло по тургор-зависим начин и които са компетентни да се разделят/диференцират при необходимост. 15,47 След това вторичният паренхим се генерира от съдовия камбий и включва три типа паренхим в SW и HW: радиален (лъч), аксиален и епителен паренхим 95 ( Фигури 20(а) и 20 (б) ). От тях радиалните и аксиалните популации са свързани заедно, образувайки триизмерна транспортна мрежа в цялото дърво. 128 При някои видове функционалните разлики между аксиалния и лъчевия паренхим са ясно изразени, като първият участва предимно в съхранението на нишесте, а вторият в първичния и вторичния метаболизъм и транспорт. Въпреки това, при други дървета, както аксиалният, така и лъчевият паренхим може да съдържа нишесте и други първични или вторични метаболити (вж. Hillis, 129 и препратки в него).

В рамките на дървесните тъкани лъчевият паренхим е най-разпространеният от тези типове клетки ( Фигури 20(а) и 20 (б) ), където според съобщенията представляват между 7–16% от обема на дървесината при голосеменните растения и 8–40% при покритосеменните растения. 95,130 Те са от съществено значение за латералния транспорт на фотосинтат, различни метаболити и, в по-малка степен, вода, необходима на зараждащата се и зряла ксилема и флоема. 40,131,132 Погледнато в напречен разрез, лъчевият паренхим (радиални дървени лъчи) произхожда от съдовия камбий и пресича ствола радиално във всички посоки към сърцевината, подобно на спиците на колело ( Фигура 17(в) ). Тази конфигурация също спомага за стабилизиране на структурата на дървесината при напрежения на огъване, като добавя устойчивост на подхлъзване и срязване поради диференциалната твърдост между годишните ранни и късни дървесни тъкани. 133,134 Например букова дървесина (Fagus sylvatica) лъчите осигуряват значително висока радиална якост на опън, надвишаваща тази на аксиалните елементи. 135 Паренхимът на лъчите може също да играе роля в осигуряването на устойчивост на увреждане от замръзване. 136,137

За разлика от тях, аксиалният паренхим е рядък при голосеменните растения, но може да включва от ∼0,1 до 23% от покритосеменните дървесини в зависимост от вида. 95 Това отчасти се дължи на тясната им връзка с съдовете, където те също могат да функционират като съхранение на вода и хранителни вещества. Наистина, съхраняваната вода в аксиалния паренхим може да подпомогне бързото презареждане на съда в отговор на навлизането на въздух в съда. 39 Специализирана форма на аксиална паренхимна клетка (т.е. идиобласт), епителният паренхим, също функционира в секрецията и екскрецията. 47 Те се срещат както при голосеменните, така и при покритосеменните растения, въпреки че честотата на тяхното присъствие обикновено е описана само в контекста на свързаните канални системи: например, те очевидно представляват ∼1% от дървесината в смолистите борове. 95 Въпреки това, въпреки очевидната си ниска честота, епителният паренхим може да изпълнява жизненоважни защитни функции.

Кората и дървесните тъкани могат да включват и трите типа клетки и друг специализиран паренхим за фотосинтеза на кората (хлоренхим, Фигура 23(b) ), различни химични защити (напр. полифенолни клетки, полифенолен паренхим (PP), Фигура 30 ) и физическа бариера/защита (напр. суберизиран корк ( Фигура 23(b) , вложка), каменни клетки ( Фигура 24(в) ). В резултат на това много от тези типове клетки в различни тъкани участват в различни специализирани биосинтетични пътища към така наречените „вторични“ метаболити.

Фигура 30 . Полифенолни (PP) клетки, подредени в редове (червени стрелки) във вторичната флоема. Когато норвежки смърч (Picea abies) е повърхностно инокулиран (т.е. контролен) с Ceratocystis polonica, гъбичките не проникват във външната перидерма (не е показано). Вторичната флоема изглежда подобна на нормалната (данните не са показани) с широко разделени редове от РР клетки (редове 0–3), ситови клетки (S), частично компресирани и отсъствие на смолни канали (а). Дълбока инокулация на вторична флоема с C. polonica причинява уголемяване на РР клетки (редове 0-7) в комбинация със свити ситови клетки (S) (сини стрелки), образуващи плътно опакована физична/химична бариерна система, с налични травматични смолни канали (T) (жълти стрелки) (b). Съкращения: PP, полифенолни клетки R, лъчев паренхим S, ситови клетки T, травматичен смолен канал Z, камбиална зона. Скали = 100 μm. Възпроизведено с разрешение на Американското ботаническо дружество от V. R. Franceschi P. Krokene T. Krekling, E. Christiansen, Am. J. Bot. 2000, 87, 314–326, авторски права 2000.

Като цяло структурата на дървесните лъчи се различава значително между голосеменните и покритосеменните растения, като е относително проста в първите и по-сложна във втората. При голосеменните колони с дървесни лъчи се състоят от няколко клетки, докато техните редове варират между едната (т.е. едносерийни) ( Фигура 20(а) ) или два широки реда (т.е. двустранно не е показано). По-рядко хоризонтален канал от смола също се образува в рамките на лъч, като тази комбинирана структура е известна като фузиформен лъч ( Фигура 20(а) ). 96 ин Pinus spp. (но не в не-Pinus таксони), лъчевият паренхим често може да се комбинира с лъчеви трахеиди, които транспортират вода ( Фигура 31(а) ). Подобно на аксиалните трахеиди на всички голосеменни растения, боровите лъчеви трахеиди са претърпели лигнификация и бързо PCD и следователно могат да транспортират вода в странична посока. 121

Фигура 31. Структура на радиалния паренхим в надлъжен разрез в голосеменно растение (Pinus sp.) и покритосеменно растение. Нормално (т.е. без смолни канали) Pinus дървесните лъчи могат да включват както лъчев паренхим, така и лъчеви трахеиди за транспорт на хранителни вещества/метаболити или вода, съответно (а). Не-Pinus видовете не образуват лъчеви трахеиди. Паренхимът на покритосеменните лъчи включва два вида: изолационен/транспортен паренхим за страничен транспорт или съхранение и контактен паренхим, който има множество ямки, свързващи се със съседни съдове (b). Възпроизведено с разрешение на John Wiley and Sons от R. F. Evert, Анатомия на растенията на Исав. Меристеми, клетки и тъкани на растителното тяло: тяхната структура, функция и развитие Джон Уайли и синове: Хобокен, 2006, авторски права 2006 (а). Възпроизведено с разрешение на Springer Verlag от J. J. Sauter и S. Kloth, Протоплазма 1987, 137, 45–55, авторско право 1987 (b).

От друга страна, лъчите на покритосеменната дървесина имат много по-специфична за вида променливост, която включва вариации в ширината (широчина 2–30 клетъчни редове) или височината (от няколко микрона до 5 см) ( Фигура 20(b) ) ориентация на отделните клетки (изправен спрямо легнали) състав (единични срещу множество типове клетки) и разстояние между лъчите, например близко разположени, така наречените „агрегирани лъчи.“ 96 В рамките на лъчите очевидно също има два функционално различни популации на паренхим на покритосеменни лъчи, а именно контактни и изолационни/транспортни клетки ( Фигура 31(b) ), въз основа на наличието/отсъствието на ямкови връзки към съдовете, съответно. От тях първите изглежда са добре пригодени за обменни функции, докато вторите могат да се специализират в латералния транспорт на първични метаболити и сигнални/транскрипционни фактори през багажника или съхранението. 132


Какво представляват мезофилните клетки?

Мезофилните клетки са земни тъкани, намиращи се в листата на растенията. Основната им роля е фотосинтезата. Има два различни вида мезофилни клетки в листата. Те са палисаден паренхим и порест паренхим. И двата типа клетки имат хлоропласти и се появяват в зелен цвят. Палисадният паренхим е горната приземна тъкан, присъстваща в листата на растението. Намира се точно под горния епидермис на дорзивентралните листа. Състои се от клетки с колонна форма. Клетките са плътно опаковани без междуклетъчни пространства. Гъбестият паренхим е долната и втората приземна тъкан в листата на растенията. Намира се под палисадния паренхим, към долния епидермис. Гъбестите паренхимни клетки са свободно подредени, следователно между клетките има много междуклетъчни пространства. Клетките са с овална или неправилна форма.

Фигура 01: Анатомия на листата на растението C4 (A: Мезофилна клетка B: Хлоропласт C: Съдова тъкан D: Обвивна клетка E: Строма F: Съдова тъкан)

В С4 растенията мезофилните клетки са диференцирани, за да извършват само зависими от светлината реакции на фотосинтезата, за да се сведе до минимум фотодишането. Следователно, мезофилните клетки от листата на растението С4 се виждат около клетките на обвивката на снопа. Те имат тънки клетъчни стени и произволно подредени хлоропласти. Освен това, мезофилните клетки имат подредени тилакоиди и малко или никакви нишестени гранули.


Какво представляват мезенхимните клетки?

Мезенхимните клетки са клетките, които изграждат мезенхима или мезенхимната тъкан. Тези клетки произхождат от мезодермата, която се намира между ектодермата и ендодермата. Мезенхимните стволови клетки са мултипотентни клетки, които могат да се диференцират в много видове клетки като мускулни клетки, лимфни клетки, костни клетки и мастни клетки.

Фигура 02: Мезенхимни стволови клетки

Тези клетки се появяват първо по време на процеса на гаструлация. Следователно ембрионалните епителни клетки се превръщат в мезенхимни клетки. Това е основният процес, който протича по време на процеса на регенерация на ембриона. След като се образуват мезенхимните клетки, те мигрират към извънклетъчния матрикс и се диференцират. Обратният преход от мезенхимни клетки към епителни клетки е неблагоприятен.


Мезофилните клетки същите ли са като паренхимните клетки? - Биология

БОТАНИКА LS1203 - БИОЛОГИЯ НА РАСТЕНИЯТА

Растителни клетки и тъкани

клетка = най-малката жива единица участва в метаболизма, размножаването взаимодейства с околната среда и реагира на нея
еукариотна клетка ==> ядро ​​(срещу прокариотни бактериални клетки)

тъкан = колекция от клетки, които си сътрудничат при изпълнение на една от повече функции
Тъканите на покритосеменните растения осигуряват функции, които ги правят изключително успешни сухоземни растения:
придобиване на вода
пестене на вода
поддържа
газообмен
оптимизиране на събирането на светлина
минимизиране на топлинното натоварване и щетите от слънчевата радиация

Три вегетативни органа: корен, стъбло, лист

Четири вида тъкани:
Меристема: апикална меристема, първични меристеми (прокамбий, протодерма, земна меристема), странични меристеми (съдов камбий, корков камбий)
Приземна тъкан: сърцевина, кора, мезофил
Кожна тъкан: епидермис, перидерма (корк, корков камбий, фелодерма)
Съдова тъкан: ксилема, флоема

меристема = колекция от делящи се клетки, намиращи се на определени места в растението

Първичен растеж (тревист растеж)
изпълнявани от всички растения в даден момент от живота им
се среща по върховете на корените и стъблата
води до увеличаване на дължината на растението
деленията на клетките в апикалната меристема произвеждат три умерено диференцирани първични меристеми, които образуват трите първични тъкани:
апикална меристема —> първични меристеми: —> първични тъкани:
мезофил на земята меристема, сърцевина, кора, паренхим на земната тъкан, коленхим, склеренхим
епидермис на протодермия
прокамбий 1 ксилема и 1 флоема

Вторичен растеж (дървесен растеж)
не се извършва от всички растения
страничните меристеми водят до увеличаване на обиколката на растенията
осигуряват нови съдови и защитни тъкани
нови клетки се полагат в пръстени
съдов камбий —> 2 ксилема и 2 флоема
корк камбий —> корк и фелодерма

Наземна тъкан
съхранение на храна или вода, фотосинтеза, дишане, подкрепа, механична защита
могат да бъдат разделени на области на кората и сърцевината от съдовата тъкан, наречена мезофил в листата

Паренхимни клетки
жив на зрялост
намира се във всички тъкани, напр. земната тъкан
тънка първична клетъчна стена, полиедрална форма
голяма вакуола
фотосинтеза, съхранение на храна, съхранение на вода, дишане
най-малко специализирана клетка, следователно най-добре показва тотипотентност: заздравяване на рани, вегетативно размножаване

Коленхимни клетки
жив на зрялост
обикновено се намира точно в епидермиса, в нишки или цилиндри
неравномерно удебелени 1 клетъчни стени: осигуряват гъвкава опора за младите растителни части

Склеренхимни клетки
обикновено мъртви на зрялост
дебели 2 стени, често вдървесни
два вида: влакна (дълги, тънки) и склереиди (кутикови, разклонени)
осигуряват механична защита, поддръжка, понякога съхранение

Кожни тъкани
най-външните клетъчни слоеве
механична защита, химическа защита, газообмен, опазване на водата

епидермални клетки
охранителни клетки (едносемеделни срещу двусемеделни), стома
трихоми: едноклетъчни, многоклетъчни, жлезисти
булиформни клетки
кутикула: кутин, восък

Перидерма
корков камбий: произвежда корк отвън и фелодерма отвътре
корк: коркови клетки, мъртви при зрялост, суберизиран, без въздушни пространства, газообмен чрез лещи
фелодерма: паренхимни клетки, живи при зрялост, фотосинтеза

Ксилем
транспортиране на вода и разтворени минерали, получени от почвата
паренхимни клетки
влакна
трахеиди (открити във всички съдови растения)
съдови елементи/членове на съдовете (намират се предимно само в покритосеменните растения)

Флоема
транспорт на захароза и други разтворими органични молекули
паренхимни клетки
влакна
ситотръбни елементи/ситотръбни елементи със ситова плоча без ядро ​​при зрялост
придружаващи клетки
(ситовидни клетки и албуминови клетки в нецъфтящи растения)

Функции
закрепване: дълбоки корени или разпръснати корени
усвояване на вода и минерали
съхранение (храна или вода)
проводимост


Корен: ембрионален корен

Двусемеделни: коренова система
коренът расте в един първичен корен, допълнителните корени се разклоняват от първичния корен
може да расте много дълбоко в почвата
може да се увеличи радиално за съхранение

Едносемеделни: влакнеста коренова система
след като коренът започне да расте, допълнителни корени израстват от стъблото (допълнителни корени), които са с еднакъв диаметър с корена, все още имат обширни клонови корени
са склонни да са по-плитки от корените
много добър при закрепване и предотвратяване на ерозия на почвата

Адвентивни корени
растат върху органи, различни от корените: стъбла, листа
при резници растежът се засилва от ауксини (клас растителни хормони)
може да изпълнява всички коренни функции
вегетативно размножаване

Коренен връх
област на клетъчно съзряване: където клетките се специализират, има коренови косми
област на удължаване на клетките: където клетките се увеличават
област на клетъчно делене: където са разположени апикалната и първичната меристеми
коренна капачка:
защитава меристемите, тъй като разходните клетки са изправени пред разкъсващото действие на почвата
усеща гравитацията
отделя муцигел
предотвратява изсушаването
по-добър контакт с почвата за усвояване на вода и минерали
смазва почвата за по-лесно преминаване на корените
осигурява специфично микро местообитание (ризосфера) за полезни почвени микроорганизми

Епидермис
покрива цялата повърхност на корена с изключение на кореновата капачка
обикновено липсва устицата
без или много тънка кутикула: тънката кутикула пропуска вода и минерали, осигурява защита от вредни бактерии и гъби по-дебела кутикула на по-стари корени близо до повърхността на почвата, където изсушаването е проблем
коренови косми: разширенията на епидермалните клетки значително увеличават площта на кореновата повърхност за усвояване

Кортекс
земната тъкан между епидермиса и съдовия цилиндър
три слоя:
хиподермата (понякога) може да има суберин, за да предотврати загубата на вода
съхраняващи паренхимни клетки
ендодермис
плътно опаковани клетки
Касперска лента от суберин и лигнин за принудително филтриране на разтворени минерали

Съдов цилиндър (стела)
всичко вътре в ендодермиса
перицикъл
меристематична тъкан
източник на странични (разклонени) корени (възникват вътрешно от зрял корен)
допринася за страничните меристеми в дървесните коренови системи
първична ксилема и флоема
при едносемеделни: сърцевина от паренхимни клетки
при двуколесни: прокамбий персистира

Модифицирани корени

Съхранение: цвекло, ряпа, репички, моркови, сладки картофи, глухарче
Размножаване: случайни пъпки на трепетлика, ябълка
Паразитизъм: хаустория от имел

Полезни взаимодействия корен/микроб
Микориза (гъбички) и ризобиални бактерии: да бъдат разгледани по-късно

Употреби на корени
зеленчуци: моркови, ряпа
основни хранителни култури: сладки картофи, маниока
вкусове: женско биле, сарпарила
лекарства: ипека, женшен
контрол на ерозията
багрила: мадер

с листа ==> снимачна система

Функции на ствола
поддържа и показва листа (за фотосинтеза) и цветя (за опрашване)
проводимост между листата и корените чрез ксилема и флоема
фотосинтеза
съхранение (храна, вода)

Външни характеристики на стъблата
възли срещу междувъзлия
аксиларни (странични) пъпки
резервни апикални меристеми
клони, със следващия набор от листа
филотаксия: редуващ се, противоположен, въртящ се
лещи
белег от листа
белег на съдов сноп
белег от люспи

Вътрешна анатомия на ствола

Епидермис
епидермални клетки
устицата със защитни клетки
трихоми
кутикула

Наземна тъкан
паренхим
влакна
коленхим
сърцевина, кора

Съдова тъкан
съдови снопове, ксилема отвътре и флоема отвън
прокамбий персистира в двусемеделните
При повечето двуколесни съдове съдовите снопове са подредени в пръстен и разделят приземната тъкан на сърцевина и кора.
При повечето едносемеделни, съдовите снопове се намират в цялата земна тъкан.

Вторичен растеж в стъблата
нови клетки се произвеждат вътрешно, на пръстени
външни повечето клетки непрекъснато се унищожават и трябва да бъдат заменени вътрешни повечето клетки се натрупват като дърво

съдов камбий
2 ксилема и 2 флоема
корков камбий
корк: мъртъв на зрялост, суберизиран, газообмен чрез лещи
фелодерма: паренхимни клетки, живи при зрялост, фотосинтеза

дърво = 2 ксилема
твърда дървесина (диколесни) срещу иглолистна дървесина (иглолистни)
беловина срещу сърцевина
растежни пръстени: пролетна (ранна) дървесина + лятна (късна) дървесина
възли

кора = всички тъкани от външната страна на съдовия камбий включва перидермата и флоема
разцепва се и се смачква, докато вторичният растеж продължава, не се натрупва като ксилема
перидерма = корков камбий + корк + фелодерма

Модифицирани стъбла
пипчета: за закотвяне на увивни растения (някои пипчета са модифицирани листа)
сочност: за съхранение на вода, напр. кактуси
водач: хоризонтален, надземно стъбло (ягода)
коренище: хоризонтално, подземно стъбло (ирис, бегония)
луковица: стъбло розетка с месести листа (лук)
грудки: под земята, подути връхчета на стъблата за съхранение (картофи)
тръни: защита

Употреби на стъбла
Захарна тръстика
лен (за ленени влакна)
картофени клубени
от вторичен растеж:
дървен материал
хартия
гориво
подправки: канела (от кора)
лекарства: хинин (от кора)
като непокътнати дървета: церемониални, възпоменателни, сянка и др.

Основна функция = проблем на ФОТОСИНТЕЗА = транспирация

Лист = острие + дръжка
може да бъде неподвижна обвивка
прост лист = неразделено острие (ръбът на острието може да бъде гладък или с различни вдлъбнатини)
сложен лист = острие, разделено на листовки (листчета в една и съща равнина, без пъпки)
пересто съединение ==> rachis
длановидно съединение
жилки: мрежесто жилкиране (двусемеделни = “широколистни растения”), успоредно жилкиране (едносемеделни = “теснолистни растения”)

Епидермис
обикновено прозрачен
без хлоропласти (изключения: защитни клетки)
много устия
хоризонтални листа ==> преференциално разпределение към долния епидермис, особено в листата на дървесни двусемеделни
вертикални листа ==&g равномерно разпределение в долния и горния епидермис
в редове между успоредни жилки на едносемеделни, разпръснати в двусемеделни
компромис с транспирация/фотосинтеза
булиформни клетки
трихоми
кутикула

Съдова тъкан

ксилема и флоема в снопчета (вени) ксилема към горния епидермис

Приземна тъкан = Мезофил
склеренхим
паренхим с много хлоропласти (хлоренхим)
двудомен: палисаден мезофил, порест мезофил
едносемеделно: еднороден мезофил


Влагата влияе върху развитието на листата и характеристиките: ксерофити, хидрофити, мезофити

Мезофити: растат най-добре във влажна, но не влажна среда
намерете структури за умерено запазване на водата: адекватна кутикула, устици в долния епидермис

Ксерофити: растат в сезонни или устойчиви сухи условия
опазване на водата срещу съхранение на вода (сукулентност)
малки, дебели листа
множество палисадни и гъбести мезофилни слоеве
множество епидермис
много дебела кутикула
много устици (за максимален CO2 събиране = фотосинтеза = когато има вода)
хлътнали устици, с наслагвания от трихом
много склеренхимни клетки за подкрепа, когато водата (и следователно тургорното налягане) е ниско
специален вид фотосинтеза, открит в повечето сукуленти
широколистни в сухия сезон

Хидрофити: растат частично или напълно потопени във вода
проблеми с получаването на достатъчно светлина и CO2 за фотосинтеза
Elodea: потопена ==> без кутикула или устицата, само с няколко клетки с дебелина, без обширна съдова тъкан
големи, тънки листа
слабо развит мезофил
много аеренхим за газообмен и плаваемост
тънка (ако има) кутикула
устици върху изложени на въздух повърхности, напр. горният епидермис на плаващи листа (водна лилия)
ниско съдържание на ксилема, поддържащи клетки
тънки клетъчни стени
намалена коренова система
диморфизъм на листата в изникнали срещу потопени листа на едно и също растение

Отпадане на листата

широколистни срещу вечнозелени

Зона на абцизия
по-малко склеренхимни клетки
в зоната се образува разделителен слой
клетките получават суберин, който запечатва съдовата тъкан и други клетки —> белег от листа

Признаци: загуба на хлорофил листата променят цвета си на жълт, червен и др.
също така губят протеини, нуклеинови киселини и др.
Къде отиват листните материали?

Модифицирани листа
пипчета (грах): сложни листа от грах: крайните листчета са пипчета
прилистници: в основата на дръжките фотосинтеза, пипчета
бодли (кактус): за защита
люспи на пъпките: припокриващи се, здрави, водоустойчиви. Защитете пъпките от замръзване, изсушаване, патогени
съхранение (сукулентност, за съхранение на вода съхранение на храна на лук)
улавяне на насекоми от месоядни растения: стомни, лепкави повърхности, бързи движения
безполово размножаване (напр. Каленчо ), размножаване (Бегония, Sedum)
котиледони: съхранение, усвояване
цветни части

Употреби на листата
зеленчуци: маруля, зеле, спанак
билки: магданоз, залив, мащерка
напитки: чай, билкови чайове
оцветители: къна
влакна: сизал (Агаве)
наркотици: дигиталис (напръстник), беладона (атропин), тютюн, марихуана

Клетки и тъкани
първични тъкани: епидермис, земна тъкан, съдова тъкан
функциите на тъканите знаят типовете клетки, намиращи се във всяка тъкан, познават специфичните за тъканите функции на клетките
първични меристеми: протодерма, земна меристема, прокамбий
да може да идентифицира, описва и дава функцията(ите) на различни видове растителни клетки: паренхим, коленхим, склеренхим (влакно, склереид), съдов елемент, елемент на ситовидната тръба, трихом, защитни клетки

Корени: функции видове коренови системи
модификации и техните функции
коренни региони
развитие (апикална меристема —> 1 меристеми —> 1 тъкани)
функции на тъканите
видове клетки, открити в тъканите
ендодермис, каспарова лента, перицикъл
коренови косми
произход на клонови (странични) корени

Стъблата: функции
модификации и техните функции
развитие (апикална меристема —> 1 меристеми —> 1 тъкани)
сравнете подредбата на тъканите при едносемеделни и двусемеделни
функции на тъканите
видове клетки, открити в тъканите
Как произходът на клоновите стъбла се различава от произхода на корените на клоните?

Вторичен растеж
вторични тъкани (2 ксилема, 2 флоема, корк и фелодерма), техните функции и клетъчни типове
дърво: ранна дървесина срещу късна беловина срещу сърцевина твърда дървесина срещу иглолистна дървесина
Как се образуват възли?
кора срещу дървесна кора срещу перидерма
външни характеристики на стъблата
Къде се намират най-младите тъкани? Най-старите?

Листа: функции
модификации и техните функции
развитие (апикална меристема —> 1 меристеми —> 1 тъкани)
сравнете подредбата на тъканите при едносемеделни и двусемеделни
функции на тъканите
видове клетки, открити в тъканите
отпадане
модели на жилка: успоредни, мрежести
дръжка, острие, прилистници, приседнали, сложни листа (длановидни и перести), прости листа, обвивка

мезофити срещу ксерофити срещу хидрофити: запознайте се с анатомичните разлики между листата на тези три групи растения. Как анатомичните характеристики осигуряват предимство за оцеляване на ксерофит или хидрофит в неговата конкретна среда?

Да можете да проследите родословието на тъканите от апикалната меристема до 1 тъкани, както напред, така и назад.

Какви продукти получаваме от различни растителни органи? Какви характеристики на анатомията на растенията ги правят добри за тези цели?


Защитни сигнални пептиди

Модели на генна експресия на Prosystemin

Прекурсорът на системния се намира в цитозола и ядрото на флоемните паренхимни клетки на малките жилки и средните жилки на листата и в двуколатералните флоемни снопчета на дръжките и стъблата на доматените растения. 15 Генът, кодиращ просистемин, е индуцируем в рани в листата, транскриптът се открива в рамките на 30 минути след нараняването и максималното натрупване настъпва в рамките на 3 часа 26 Когато гените, реагиращи на рани, са временно класифицирани, SlproSys е сред „ранните гени“, експресирани заедно с няколко сигнални гена. Това е в контраст с гените, кодиращи директно защитни протеини, като протеазни инхибитори, които са "късни гени", за които транскрипцията започва 1-2 часа след нараняване и се увеличава след около 8 часа. 26


Съдържание

Паренхимът е универсална наземна тъкан, която обикновено представлява тъканта на "пълнежа" в меките части на растенията. Той образува, наред с други неща, кората (външната област) и сърцевината (централната област) на стъблата, кората на корените, мезофила на листата, пулпата на плодовете и ендосперма на семената. Паренхимните клетки често са живи клетки и могат да останат меристематични при зрялост - което означава, че те са способни на клетъчно делене, ако бъдат стимулирани. Те имат тънки и гъвкави целулозни клетъчни стени и обикновено са полиедрични, когато са плътно опаковани, но могат да бъдат приблизително сферични, когато са изолирани от съседите си. Паренхимните клетки обикновено са големи. Те имат големи централни вакуоли, които позволяват на клетките да съхраняват и регулират йони, отпадни продукти и вода. Тъканта, специализирана за съхранение на храна, обикновено се формира от паренхимни клетки.

Паренхимните клетки имат различни функции:

  • В листата те образуват два слоя мезофилни клетки непосредствено под епидермиса на листа, които са отговорни за фотосинтезата и обмена на газове. [2] Тези слоеве се наричат ​​палисаден паренхим и порест мезофил. Палисадните паренхимни клетки могат да бъдат или кубовидни, или удължени. Паренхимните клетки в мезофила на листата са специализирани паренхимни клетки, наречени хлоренхимни клетки (паренхимни клетки с хлоропласти). Паренхимни клетки се намират и в други части на растението.
  • Съхранение на нишесте, протеини, мазнини, масла и вода в корени, грудки (например картофи), ендосперм на семена (например зърнени култури) и котиледони (например варива и фъстъци) (например паренхимните клетки, облицоващи вътрешността на каналите за смола)
  • възстановяване на рани [необходимо цитиране] и потенциала за подновена меристематична активност
  • Други специализирани функции като аерация (аеренхим) осигуряват плаваемост и помагат на водните растения да плуват.
  • Хлоренхимните клетки извършват фотосинтеза и произвеждат храна.

Формата на паренхимните клетки варира в зависимост от тяхната функция. В гъбестия мезофил на лист, паренхимните клетки варират от почти сферични и свободно подредени с големи междуклетъчни пространства [2] до разклонени или звездовидни, взаимно свързани със съседите си в краищата на техните рамена, за да образуват триизмерна мрежа, като в червения боб Phaseolus vulgaris и други мезофити. [3] Тези клетки, заедно с епидермалните защитни клетки на стомата, образуват система от въздушни пространства и камери, които регулират обмяната на газове. В някои произведения клетките на епидермиса на листата се разглеждат като специализирани паренхимни клетки, [4] но съвременното предпочитание отдавна е епидермиса да се класифицира като растителна дермална тъкан, а паренхима като земна тъкан. [5]

  • Полиедрален (намира се в палисадната тъкан на листата)
  • Сферична
  • звездовидна (среща се в стъблото на растенията и има добре развити въздушни пространства между тях)
  • Удължен (също открит в палисадната тъкан на листата)
  • Лобови (намира се в гъбеста и палисадна мезофилна тъкан на някои растения)

Коленхимната тъкан е съставена от удължени клетки с неравномерно удебелени стени. Те осигуряват структурна подкрепа, особено при растящите издънки и листа. Коленхимната тъкан изгражда неща като еластичните нишки в стъбла от целина. Коленхимните клетки обикновено са живи и имат само дебела първична клетъчна стена [6], съставена от целулоза и пектин. Дебелината на клетъчната стена е силно повлияна от механичното напрежение върху растението. Стените на коленхима при разклатени растения (за имитиране на въздействието на вятъра и др.) могат да бъдат 40–100% по-дебели от тези, които не са разклатени.

Има четири основни типа коленхим:

  • Ъглов коленхим (удебелен в междуклетъчните контактни точки)
  • Тангенциален коленхим (клетки, подредени в подредени редове и удебелени в тангенциалната страна на клетъчната стена)
  • Пръстеновиден коленхим (равномерно удебелени клетъчни стени)
  • Лакунарен коленхим (коленхим с междуклетъчни пространства)

Коленхимните клетки най-често се намират в непосредствена близост до външни растящи тъкани като съдовия камбий и са известни с увеличаване на структурната подкрепа и целостта.

Първата употреба на "коленхим" ( / k ə ˈ l ɛ ŋ k ɪ m ə , k ɒ -/ [7] [8] ) е от Линк (1837), който го използва, за да опише лепкавата субстанция върху Блетия (Orchidaceae) прашец. Оплаквайки се от прекомерната номенклатура на Link, Schleiden (1839) заявява подигравателно, че терминът "коленхим" би могъл по-лесно да се използва за описание на удължени субепидермални клетки с неравномерно удебелени клетъчни стени. [9]

Склеренхимът е тъканта, която прави растението твърдо и твърдо. Склеренхимът е поддържащата тъкан в растенията. Съществуват два типа склеренхимни клетки: клетъчни влакна и склереиди. Клетъчните им стени се състоят от целулоза, хемицелулоза и лигнин. Склеренхимните клетки са основните поддържащи клетки в растителните тъкани, които са престанали да се удължават. Склеренхимните влакна са от голямо икономическо значение, тъй като представляват изходен материал за много тъкани (например лен, коноп, юта и рами).

За разлика от коленхима, зрелият склеренхим се състои от мъртви клетки с изключително дебели клетъчни стени (вторични стени), които съставляват до 90% от целия клетъчен обем. Терминът склеренхим произлиза от гръцкото σκληρός (sklērós), което означава „трудно“. Твърдите, дебели стени правят склеренхимните клетки важни укрепващи и поддържащи елементи в растителните части, които са престанали да се удължават. Разликата между склереидите не винаги е ясна: преходи съществуват, понякога дори в рамките на едно и също растение.

Влакна Редактиране

Fibers or bast are generally long, slender, so-called prosenchymatous cells, usually occurring in strands or bundles. Such bundles or the totality of a stem's bundles are colloquially called fibers. Their high load-bearing capacity and the ease with which they can be processed has since antiquity made them the source material for a number of things, like ropes, fabrics and mattresses. The fibers of flax (Linum usitatissimum) have been known in Europe and Egypt for more than 3,000 years, those of hemp (Cannabis sativa) in China for just as long. These fibers, and those of jute (Corchorus capsularis) and ramie (Boehmeria nivea, a nettle), are extremely soft and elastic and are especially well suited for the processing to textiles. Their principal cell wall material is cellulose.

Contrasting are hard fibers that are mostly found in monocots. Typical examples are the fiber of many grasses, Agave sisalana (sisal), Юка или Phormium tenax, Musa textilis и други. Their cell walls contain, besides cellulose, a high proportion of lignin. The load-bearing capacity of Phormium tenax is as high as 20–25 kg/mm², the same as that of good steel wire (25 kg/ mm²), but the fibre tears as soon as too great a strain is placed upon it, while the wire distorts and does not tear before a strain of 80 kg/mm². The thickening of a cell wall has been studied in Linum. [ необходимо цитиране ] Starting at the centre of the fiber, the thickening layers of the secondary wall are deposited one after the other. Growth at both tips of the cell leads to simultaneous elongation. During development the layers of secondary material seem like tubes, of which the outer one is always longer and older than the next. After completion of growth, the missing parts are supplemented, so that the wall is evenly thickened up to the tips of the fibers.

Fibers usually originate from meristematic tissues. Cambium and procambium are their main centers of production. They are usually associated with the xylem and phloem of the vascular bundles. The fibers of the xylem are always lignified, while those of the phloem are cellulosic. Reliable evidence for the fibre cells' evolutionary origin from tracheids exists. [ необходимо цитиране ] During evolution the strength of the tracheid cell walls was enhanced, the ability to conduct water was lost and the size of the pits was reduced. Fibers that do not belong to the xylem are bast (outside the ring of cambium) and such fibers that are arranged in characteristic patterns at different sites of the shoot. The term "sclerenchyma" (originally Sclerenchyma) was introduced by Mettenius in 1865. [10]

Sclereids Edit

Sclereids are the reduced form of sclerenchyma cells with highly thickened, lignified walls.

They are small bundles of sclerenchyma tissue in plants that form durable layers, such as the cores of apples and the gritty texture of pears (Pyrus communis). Sclereids are variable in shape. The cells can be isodiametric, prosenchymatic, forked or elaborately branched. They can be grouped into bundles, can form complete tubes located at the periphery or can occur as single cells or small groups of cells within parenchyma tissues. But compared with most fibres, sclereids are relatively short. Characteristic examples are brachysclereids or the stone cells (called stone cells because of their hardness) of pears and quinces (Cydonia oblonga) and those of the shoot of the wax plant (Hoya carnosa). The cell walls fill nearly all the cell's volume. A layering of the walls and the existence of branched pits is clearly visible. Branched pits such as these are called ramiform pits. The shell of many seeds like those of nuts as well as the stones of drupes like cherries and plums are made up from sclereids.


Biological Significance and Functions of Parenchyma Cells

Photo by Internet Archive Book Images

The word parenchyma means literally “poured in beside” and suggests the gap-filling capacity visualized by earlier histologists, who thought that the cells occupying the spaces between the more solid components of plant parts had been formed merely to fill them. This is far from the truth, since mature parenchyma is as much a functional tissue as any other. It can also be regarded as the foundation of the plant body, since all cells produced from the meristems and regions of regenerations go through stages of development when they possess characters similar to parenchyma cells. In the evolutionary series, it is certain that this cell form has come first primitive plant structure bears testimony to this. Functionally, the various forms of parenchyma are capable of a wide range of purposes such as photosynthesis, food storage and secretion all metabolic activity occurs in their protoplasts.

It is now usual to regard any mature but relatively undifferentiated or unspecialized cell as parenchyma, in contrast to the much more highly specialized epidermal, mechanical or conducting cells. Nevertheless, parenchyma may show specialization according to its position in the plant. For example, inner leaf tissues are highly specialized for photosynthesis and root cortex for food storage. At the same time, parenchyma cells retain their ability to change their nature according to the needs of the plant, and this they frequently do.

In the higher plants, parenchyma cells usually form fairly clearly-defined tissues, although they may be associated with groups of more specialized cells to form mixed tissues. This condition occurs in the vascular regions, where parenchyma cells form vertical and horizontal strands among the conducting elements. Pith and cortex of stems and roots, mesophyll of leaves, succulent or fleshy storage tissues of any sort are all examples of regions chiefly parenchymatous. However, where there is no clear distinction between parenchyma and other kinds of cell, since variation in shape, size and wall structure make it difficult make it to draw a sharp dividing line.

Parenchyma cells are extremely variable in shape. We may see them roughly isodiametric with many flattened or rounded faces. Alternatively, they may be considerably elongated along one axis to conform to the pattern of the so-called prosenchyma, a term applied to any elongated cells with tapering ends. The walls may be variously lobed or in fact, so great is the variation that it is nearly impossible to generalize. However, assuming that the tissues is derived from cubical, box –like initial cells, all equal in size and all differentiating such cell in the ideal case would possess fourteen faces, eight hexagonal in outline and six oblong. The condition under which adjacent cells differentiate rarely remain constant. The original cells are most often of unequal size they are irregularly spaced, and they differentiate at different rates. Furthermore, intercellular space are of frequent occurrence in parenchyma, and they tend to cut down the number of cell contacts so that less than fourteen faces occur. Thus rarely, if ever, is the ideal shape achieved. However, in homogeneous parenchyma, the than the twelve which would occur if the initial cells were spherical. All parenchyma cells have a common characteristic. They all possess living protoplasts which have special feature related to the main function of the cell. For example, the actively photosynthesizing leaf mesophyll contain abundant chloroplasts. This feature is so characteristic that the tissues is frequently termed chlorenchyma. Storage cell contain various products of metabolism. Protoplasts of parenchyma cells are commonly interconnected from cell to cell by plasmodesmata through simple pits in the walls.

Parenchyma cell walls are most commonly thin, primary, cellulose walls with frequently pit markings. There can be considerable thickening of these primary walls however, particular in some storage organs, where hemicelluloses may be deposited in the cell walls as , e.g. the endosperm of the date palm. In parenchyma cells associated with vascular tissues, it is not unusual to find the walls with a secondary layer of lignified material forming sclerotic parenchyma, but the living contents distinguish them from the very similar sclerenchyma cells.

Parenchyma cells worthy of special mention are those which occur as the innermost layer of stem and root cortex in pterdophytes and spermatophytes, forming the endodermis. Endodermal cells are some-what elongated in the longitudinal axis. In the young endodermis of pteridophytes and angiosperms, only the radial walls are thickened by a narrow band of material composed of lignin or suberin or some related fatty substance. This band, the casparian band, completely encircles the cell in the tangential plane. A few cells remain unthickened and are called passage cells. In the transverse section, the bands appear as thickened zones on the radial walls. In older regions of an endodermis, the thickening may extend to other parts of the cells. In monocotyledonous angiosperm roots the endodermis is characterized by having thick cutinized and sometimes partly lignified walls. This thickening may be all over the cell or restricted to the radial and inner tangential walls only. Endodermal cell walls are considered to be impervious to water in the radial direction, but the occasional unthickened passage cells break the continuity. In some stems, the more characteristics endodermis may be replaced by a layer of cells containing prominent starch grains forming the starch sheath.

Another parenchyma cell layer in some stems and roots is the pericycle, a layer of cells inner to the endodermis, and clearly distinguishable from it by possessing no thickening of the walls. The pericycle may be regarded as the most external of the centrally-placed vascular tissues. Its special characteristic is that the cells retain their potentiality for further division after maturity, and certain outgrowth of roots and shoots have their origin in the in the pericycle. In appearance the cells are not much different from those of cortex or pith.

Other specialized parenchyma cells forms the companion cells in angiosperm phloem tissue.


Атлас по хистология на растенията и животните

P arenchyma is not a highly specialized tissue involved in many functions such as photosynthesis, storage, synthesis and processing of many substances, and tissue repairing. In this tissue, only the parenchymatic cell type is present, which shows a thin primary cell wall. From the evolutionary point of view, the parenchymatic cell is regarded as the ancestor or precursor of the other cell types of the plant because it is not much differentiated and shows similar behavior as meristematic cells. For example, it can dedifferentiate by decreasing the thickness of the cell wall, and becomes a totipotent cell that can proliferate. Thus, parenchyma is an excellent source to produce callus (инвитро mass of undifferentiated cells that proliferate and differentiate to give an adult plant). Parenchyma is a continuous tissue in cortex and medulla of stems and roots, as well as in leaves, fruits pulp, and seeds endosperm. It can account for around 80 % of the living cells of a plant. Some parenchymatic cells are components of the vascular tissues, xylem and phloem. The ability of plant tissues to be repaired after an injury depends partially on parenchymatic cells.

T here are four types of parenchyma according to their function:

Photosynthetic parenchyma of camellia leaf.

P hosynthetic parenchyma. This type of parenchyma, also known as chlorenchyma , is specialized in photosynthesis thanks to the many chloroplasts present in the cells. Photosynthetic parenchyma is commonly found under the epidermis, where light is more intense, and it is abundant in leaves, but also in the cortex of green shoots. The photosynthetic parenchyma of the leaves is known as mesophyll , which is usually divided in two types: palisade and spongy mesophyll. Palisade mesophyll is close to the upper epidermis of the leaves, where it gets more light, whereas the spongy mesophyll is in the lower and darker side of the leaves. Parenchymatic cells of the palisade mesophyll are more tightly packaged and contain more chloroplasts, so that the photoshyntetic activity is higher. In the spongy mesophyll, there are more empty intercelular spaces that facilitates the movement of gases and water.

Storage parenchyma of buttercup root cortex.

S torage parenchyma. The cells in this tissue synthesize and store s a number of substances. Although these substances can be solid, like starch grains and crystallized proteins, they are mostly found in solution, such as lipids, proteins, and others. Usually they are stored in vacuoles , which are the compartment specialized in storing molecules. In the cytoplasm, some moleculares are also stored like carbohydrates and nitrogenated substances. Some parenchymatic cells store only one type of substance, but a mix of different substances can also be found in the same cell. The mos frequent stored molecule is starch . Stored proteins are a good source of nitrogen, which is very important for the plant, and the destiny of these proteins is usually degradation.


Aquiferous parenchyma of a cactus

A quiferous parenchyma. Although all parenchymatic cells store some amount of water, those of the aquiferous parenchyma are specialized in this function. They are large cells, with a thin cell wall and a very large vacuole where water is stored. In the cytoplasm or in the vacuole, there is a mucilaginous substance that increase the capacity of absorption and retention of water. Aquifereous parenchyma is present in plants that live in dry environments, known as xerophyte plants. Plant underground organs that store nutrients are not specialized in the storing of water, although those cells that contain starch granules or other substances are capable of storing large amount of water.

Aeriferous parenchyma of a rush stem.

A eriferous parenchyma (aerenchyma). There are large interconnected empty intercellular spaces, where gases can diffuse and aerate the root.

Aeriferous parenchyma or aerenchyma contains large intercelular empty spaces, larger than in other plant tissues. This tissue is well-developed in plants living in wet or aquatic environments (these plants are known as hydrophytes ), although it can be also found in non aquatic plants under stress. Both, stem and root can develope aerenchyma. In the roots, two ways of aerenchyma formation have been observed: schizogeny and lysogeny . Schizogeny is a process that occurs by cell differentiation during the development of the organ. Lysogeny is a consequence of the stress and the intercellular cavities are produced by cell death. Lysogenic aerenchyma is found in wheat, rice, corn and barley. Some authors suggest that a third type known as expansigeny, where the intercellular cavities are by cell retraction, but cells do not loose the physical contacts (see below, figure from Seago et al., 2005).

Aerenchyma from the aquatic plant elodea (Elodea canadensis). Asterisks indicate the tissue empty spaces. Two ways for the formation of aerenchyma (modified from Evans, 2003).

Aerenchyma is continuous from the stem to the root. The large empty spaces of the tissue allow the movement of gases , increasing the conduction from the leaves to the roots. This communication is vital for plants living in aquatic environments or wet soils for keeping the level oxygen normal for the respiration of root cells. It is also a way for releasing gases like ethylene, from the roots to the environment, through the leaves. Aerenchyma is seen as an adaptation of the plants to hypoxia of wet or flood soils.

Plants with aerenchyma are regarded as major participant in the releasing of greenhouse gases to the atmosphere, such as methane, for they can capture these gases from the soil and funnel them through the roots, shoots and leaves. This mechanism is particularly intense in extensive crops like rice.


Examples of aerenchyma formation in different species according to Seago et al., 2005.

Evans DE. 2003. Aerenchyma formation. New phytologist. 161:35-49.

Seago JR JL, Marsh LC, Stevens, KJ, Soukup A, Votrubová O, Enstone D. 2005. A re-examination of the root cortex in wetland flowering plants with respect to aerenchyma. Annals of botany. 96: 565-579.


Адаптации на растенията в среда с дефицит на ресурсиКорените, стъблата и листата са структурирани така, че да гарантират, че растението може да получи необходимите слънчева светлина, вода, хранителни вещества в почвата и кислородни ресурси. Някои забележителни адаптации са се развили, за да позволят на растителните видове да процъфтяват в не идеални местообитания, където един или повече от тези ресурси са в недостиг.

В тропическите дъждовни гори светлината често е оскъдна, тъй като много дървета и растения растат близо един до друг и блокират голяма част от слънчевата светлина да достигне до горския под. Много тропически растителни видове имат изключително широки листа, за да увеличат максимално улавянето на слънчевата светлина. Други видове са епифити: растения, които растат върху други растения, които служат като физическа опора. Такива растения са в състояние да растат високо в сенника върху клоните на други дървета, където слънчевата светлина е по-изобилна. Епифитите живеят с дъжд и минерали, събрани в клоните и листата на поддържащото растение. Bromeliads (members of the pineapple family), ferns, and orchids are examples of tropical epiphytes (Figure). Много епифити имат специализирани тъкани, които им позволяват ефективно да улавят и съхраняват вода.

One of the most well known bromeliads is Spanish moss (Tillandsia usneoides), seen here in an oak tree. (credit: Kristine Paulus)

Някои растения имат специални адаптации, които им помагат да оцелеят в среда, бедна на хранителни вещества. Carnivorous plants, such as the Venus flytrap and the pitcher plant (Figure), grow in bogs where the soil is low in nitrogen. При тези растения листата са модифицирани, за да улавят насекоми. Листата, улавящи насекоми, може да са еволюирали, за да осигурят на тези растения допълнителен източник на така необходимия азот.

The (a) Venus flytrap has modified leaves that can capture insects. When an unlucky insect touches the trigger hairs inside the leaf, the trap suddenly closes. The opening of the (b) pitcher plant is lined with a slippery wax. Insects crawling on the lip slip and fall into a pool of water in the bottom of the pitcher, where they are digested by bacteria. The plant then absorbs the smaller molecules. (credit a: modification of work by Peter Shanks credit b: modification of work by Tim Mansfield)

Много блатни растения имат адаптации, които им позволяват да процъфтяват във влажни зони, където корените им растат потопени под вода. В тези водни зони почвата е нестабилна и има малко кислород за достигане до корените. Дървета като мангрови гори (Ризофора sp.) growing in coastal waters produce aboveground roots that help support the tree (Figure). Някои видове мангрови дървета, както и кипарисови дървета, имат пневматофори: растящи нагоре корени, съдържащи пори и джобове от тъкан, специализирана за газообмен. Дивият ориз е водно растение с големи въздушни пространства в кората на корена. Напълнената с въздух тъкан - наречена аеренхим - осигурява път на кислорода да дифундира надолу към кореновите върхове, които са вградени в бедни на кислород дънни утайки.

The branches of (a) mangrove trees develop aerial roots, which descend to the ground and help to anchor the trees. (b) Cypress trees and some mangrove species have upward-growing roots called pneumatophores that are involved in gas exchange. Aquatic plants such as (c) wild rice have large spaces in the root cortex called aerenchyma, visualized here using scanning electron microscopy. (credit a: modification of work by Roberto Verzo credit b: modification of work by Duane Burdick credit c: modification of work by Robert R. Wise)



Коментари:

  1. Colyn

    Съжалявам, но според мен грешиш. Сигурен съм. Трябва да обсъдим.

  2. Nyle

    Без съмнение той е прав

  3. Warford

    Благодаря за съвета как мога да ви благодаря?

  4. Nadal

    Thanks for the article, you write well!

  5. Galantyne

    можеш да цвиш!)))

  6. Yoramar

    Вашият уебсайт не се показва много добре в операта, но всичко е наред! Благодаря ви за умните мисли!

  7. Kazizilkree

    Изглежда, ще се приближи.



Напишете съобщение