Информация

Оплождане


От приблизително 300 милиона сперматозоиди, елиминирани при еякулация, само около 200 достигат до фалопиевата тръба, а само една опложда яйцеклетка II.

Когато се освобождава от яйчника, яйцеклетката се затваря в zona pellucida, образувана от мрежа от гликопротеинови нишки. Външно zona pellucida е там corona radiata, образувани от фоликуларни клетки (клетки, получени от яйчниците).

При оплождането спермата преминава през радиацията на корона и при достигане на zona pellucida претърпява промени, формиращи оплождащата мембрана, което предотвратява проникването на други сперматозоиди в яйцеклетката.

В същото време мейозата се финализира, раждайки яйцеклетката и образувайки втори полярен корпускул.

При оплождането спермата осигурява на зиготата ядрото и центриола. Сперматозоидните митохондрии се разпадат в цитоплазмата на яйцеклетката. по този начин, всички митохондрии от тялото на новия индивид са от майчин произход.

Вече е известно, че има много заболявания, причинени от мутации на митохондриална ДНК и че те се предават директно от майките на тяхното потомство. В допълнение, митохондриалният ДНК анализ е използван при тестове за майчинство, за да се провери кой е майката на дете.

Хаплоидното ядро ​​на яйцеклетката и съответно ядрото на спермата са наречени съответно женски про-ядро и мъжки про-ядро, С обединението на тези ядра (анфимиксия) имаме образуването на яйцеклетката или зиготата и началото на ембрионалното развитие.

Всяка клетка в човешкото тяло има стотици митохондрии. В рамките на една митохондрия са няколко кръгови ДНК молекули, всяка от които включва 37 гена, свързани със синтеза на протеини, участващи в етапите на дишане.

Мутациите в митохондриалната ДНК са свързани със стареенето и множество дегенеративни заболявания, особено мозъка, мускулите, бъбреците и жлезите, произвеждащи хормони. Тези мутации променят функционирането на митохондриите, така че те вече не произвеждат енергия за клетките, за да продължат да изпълняват нормалните си функции.

Следващата таблица обобщава някои от човешките заболявания, които могат да бъдат причинени от митохондриални ДНК мутации. Някои от тях са причинени и от мутации в хромозомна ДНК.

болест особеност
АлцхаймерПрогресивна загуба на когнитивни способности.
Прогресивна хронична офталмоплегия Парализа на очните мускули.
Захарен диабет Високи нива на кръвна захар, водещи до усложнения като слепота, бъбречна дисфункция и гангрена на долните крайници.
дистонияНенормални движения, включващи скованост на мускулите.
Синдром на Лий Прогресивната загуба на вербални и двигателни умения е потенциално смъртоносна в детството.
Leber Optic Atrophy Временна или постоянна загуба на зрение поради увреждане на зрителния нерв.


Видео: 3D видео за оплождането и развитието на ембриона (Юли 2021).