Информация

23.5: Гъбични инфекции на репродуктивната система - Биология

23.5: Гъбични инфекции на репродуктивната система - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Цели на обучението

  • Обобщете важните характеристики на вагиналната кандидоза

Само един основен гъбичен патоген засяга урогениталната система. Кандида е род гъби, способни да съществуват под формата на дрожди или като многоклетъчни гъби. Кандида spp. често се срещат в нормалната, здрава микробиота на кожата, стомашно-чревния тракт, дихателната система и женските урогенитални пътища (Фигура (PageIndex{1})). Те могат да бъдат патогенни поради способността си да се придържат към и да нахлуват в клетките на гостоприемника, да образуват биофилми, да отделят хидролази (напр. протеази, фосфолипази и липази), които подпомагат разпространението им през тъканите и променят фенотипите си, за да се предпазят от имунната система . Те обаче обикновено причиняват заболяване в женския репродуктивен тракт само при условия, които компрометират защитните сили на гостоприемника. Докато са поне 20 Кандида видове с клинично значение, C. albicans е видът, най-често отговорен за гъбичния вагинит.

Както беше обсъдено по-рано, лактобацилите във вагината инхибират растежа на други организми, включително бактерии и Кандида, но прекъсванията могат да допуснат Кандида за увеличаване на числата. Типичните смущения включват антибиотична терапия, заболяване (особено диабет), бременност и наличие на преходни микроби. Имуносупресията също може да играе роля, а тежката имуносупресия, свързана с HIV инфекцията, често позволява Кандида да процъфтява. Това може да причини генитална или вагинална кандидоза, състояние, характеризиращо се с вагинит и обикновено известно като гъбична инфекция. Когато се развие инфекция с дрожди, се появява възпаление заедно със симптоми на сърбеж (сърбеж), гъсто бяло или жълто течение и миризма.

Други форми на кандидоза включват кожна кандидоза (вижте Микози на кожата) и устна млечница (вижте Микробни заболявания на устата и устната кухина). Макар че Кандида spp. се намират в нормалната микробиота, Кандида spp. може да се предава и между индивиди. Сексуалният контакт е често срещан начин на предаване, въпреки че кандидозата не се счита за ППИ.

Диагнозата на вагинална кандидоза може да се направи с помощта на микроскопска оценка на вагиналния секрет, за да се определи дали има излишък от Кандида. Културните подходи са по-малко полезни, защото Кандида е част от нормалната микробиота и ще се появява редовно. Също така е лесно да се замърсят пробите Кандида тъй като е толкова често, трябва да се внимава за правилното боравене с клиничния материал. Пробите могат да се съхраняват в хладилник, ако има забавяне при обработката. Кандида е диморфна гъба, така че съществува не само под формата на дрожди; култивирането може да се използва за идентифициране на хламидоспори и псевдохифи, които се развиват от зародишни тръби (Фигура (PageIndex{2})). Наличието на зародишната тръба може да се използва при диагностичен тест, при който култивираните дрождеви клетки се комбинират със заешки серум и след няколко часа се наблюдават за наличието на зародишни тръби. При необходимост са налични и молекулярни тестове. Тестът за идентификация на микробите Affirm VPII, например, тества едновременно за вагиналните микроби C. albicans, G. vaginalis (вижте Бактериални инфекции на пикочната система) и Trichomonas vaginalis (вж. Протозойни инфекции на урогениталната система).

Локалните противогъбични лекарства за вагинална кандидоза включват бутоконазол, миконазол, клотримазол, тиоконазол и нистатин. Може да се използва перорално лечение с флуконазол. Често няма ясни фактори, предизвикващи инфекция, така че превенцията е трудна.

Упражнение (PageIndex{1})

  1. Какви фактори могат да доведат до кандидоза?
  2. Как обикновено се диагностицира кандидозата?

клиничен фокус - част 3

Оцветяването по Грам на вагиналната намазка на Надя показа, че концентрацията на лактобацили спрямо други видове във вагиналната проба на Надя е необичайно ниска. Въпреки това, нямаше видими улики, което предполага, че инфекцията не е бактериална вагиноза. Но слайд с мокро монтиране показа свръхрастеж на дрожди, което предполага, че проблемът е кандидоза или гъбична инфекция (Фигура (PageIndex{3})). Това, уверява я лекарят на Надя, е добра новина. Кандидозата е често срещана по време на бременност и лесно се лекува.

Упражнение (PageIndex{2})

Знаейки, че проблемът е кандидоза, какви лечения може да предложи лекарят?

  • Кандида spp. обикновено присъстват в нормалната микробиота в тялото, включително кожата, дихателните пътища, стомашно-чревния тракт и женската урогенитална система.
  • Нарушаването на нормалната вагинална микробиота може да доведе до свръхрастеж на Кандида, което води до вагинални кандидоза.
  • Вагиналната кандидоза може да се лекува с локални или перорални фунгициди. Превенцията е трудна.

Множество избор

Кое перорално лекарство се препоръчва като първоначално локално лечение на генитални гъбични инфекции?

А. пеницилин
B. ацикловир
C. флуконазол
D. миконазол

д

Попълнете празното пространство

Най-често Кандида вид, свързан с гъбични инфекции, е _____.

C. albicans


Гъбични инфекции на репродуктивната система

Само един основен гъбичен патоген засяга урогениталната система. Кандида е род гъби, способни да съществуват под формата на дрожди или като многоклетъчни гъби. Кандида spp. често се срещат в нормалната, здрава микробиота на кожата, стомашно-чревния тракт, дихателната система и женските урогенитални пътища. Те могат да бъдат патогенни поради способността си да се придържат към и да нахлуват в клетките на гостоприемника, да образуват биофилми, да отделят хидролази (напр. протеази, фосфолипази и липази), които подпомагат разпространението им през тъканите и променят фенотипите си, за да се предпазят от имунната система . Те обаче обикновено причиняват заболяване в женския репродуктивен тракт само при условия, които компрометират защитните сили на гостоприемника. Докато са поне 20 Кандида видове с клинично значение, C. albicans е видът, най-често отговорен за гъбичния вагинит.

Както беше обсъдено по-рано, лактобацилите във вагината инхибират растежа на други организми, включително бактерии и Кандида, но прекъсванията могат да допуснат Кандида за увеличаване на числата. Типичните смущения включват антибиотична терапия, заболяване (особено диабет), бременност и наличие на преходни микроби. Имуносупресията също може да играе роля, а тежката имуносупресия, свързана с HIV инфекцията, често позволява Кандида да процъфтява. Това може да причини генитално или вагинално кандидоза, състояние, характеризиращо се с вагинит и широко известно като гъбична инфекция. Когато се развие инфекция с дрожди, се появява възпаление заедно със симптоми на сърбеж (сърбеж), гъсто бяло или жълто течение и миризма.

Други форми на кандидоза включват кожна кандидоза и устна млечница. Макар че Кандида spp. се намират в нормалната микробиота, Кандида spp. може да се предава и между индивиди. Сексуалният контакт е често срещан начин на предаване, въпреки че кандидозата не се счита за ППИ.

Диагнозата на вагинална кандидоза може да се направи с помощта на микроскопска оценка на вагиналния секрет, за да се определи дали има излишък от Кандида. Културните подходи са по-малко полезни, защото Кандида е част от нормалната микробиота и ще се появява редовно. Също така е лесно да се замърсят пробите Кандида тъй като е толкова често, трябва да се внимава за правилното боравене с клиничния материал. Пробите могат да се съхраняват в хладилник, ако има забавяне при обработката. Кандида е диморфна гъба, така че съществува не само под формата на дрожди, култивирането може да се използва за идентифициране на хламидоспори и псевдохифи, които се развиват от зародишни тръби. Наличието на зародишната тръба може да се използва при диагностичен тест, при който култивираните дрождеви клетки се комбинират със заешки серум и след няколко часа се наблюдават за наличието на зародишни тръби. При необходимост са налични и молекулярни тестове. Тестът за идентификация на микробите Affirm VPII, например, тества едновременно за вагиналните микроби C. albicans, G. vaginalis, и Trichomonas vaginalis.

Локалните противогъбични лекарства за вагинална кандидоза включват бутоконазол, миконазол, клотримазол, тиоконазол и нистатин. Може да се използва перорално лечение с флуконазол. Често няма ясни фактори, предизвикващи инфекция, така че превенцията е трудна.


Глава 20

Като сътрудник на Amazon ние печелим от отговарящи на условията покупки.

Искате ли да цитирате, споделите или промените тази книга? Тази книга е Creative Commons Attribution License 4.0 и трябва да приписвате OpenStax.

    Ако разпространявате цялата или част от тази книга в печатен формат, тогава трябва да включите на всяка физическа страница следното приписване:

  • Използвайте информацията по-долу, за да генерирате цитат. Препоръчваме да използвате инструмент за цитиране като този.
    • Автори: Nina Parker, Mark Schneegurt, Anh-Hue Thi Tu, Philip Lister, Brian M. Forster
    • Издател/уебсайт: OpenStax
    • Заглавие на книгата: Микробиология
    • Дата на публикуване: 1 ноември 2016 г
    • Местоположение: Хюстън, Тексас
    • URL адрес на книгата: https://openstax.org/books/microbiology/pages/1-introduction
    • URL адрес на секция: https://openstax.org/books/microbiology/pages/chapter-20

    © 20 август 2020 г. OpenStax. Съдържанието на учебници, произведено от OpenStax, е лицензирано под лиценз Creative Commons Attribution License 4.0. Името на OpenStax, логото на OpenStax, кориците на книгите на OpenStax, името на OpenStax CNX и логото на OpenStax CNX не са предмет на лиценза Creative Commons и не могат да бъдат възпроизвеждани без предварителното и изрично писмено съгласие на Университета Райс.


    КЛИНИЧЕН ФОКУС: Част 3

    Оцветяването по Грам на вагиналната намазка на Надя показа, че концентрацията на лактобацили спрямо други видове във вагиналната проба на Надя е необичайно ниска. Въпреки това, нямаше видими улики, което предполага, че инфекцията не е бактериална вагиноза. Но слайд с мокро монтиране показа свръхрастеж на дрожди, което предполага, че проблемът е кандидоза или инфекция с дрожди (Фигура 24.19). Това, уверява я лекарят на Надя, е добра новина. Кандидозата е често срещана по време на бременност и лесно се лекува.

    Преминете към следващото поле за клиничен фокус. Върнете се към предишното поле за клиничен фокус.


    Шанкроида

    Инфекцията, предавана по полов път шанкроида се причинява от грам-отрицателна пръчка Haemophilus ducreyi. Характеризира се с меки шанкъри (Фигура 6) върху гениталиите или други области, свързани със сексуален контакт, като устата и ануса. За разлика от твърдите шанкъри, свързани със сифилис, меките се развиват в болезнени, отворени рани, които могат да кървят или да произвеждат течност, която е силно заразна. Освен че причиняват шанкър, бактериите могат да нахлуят в лимфните възли, което потенциално води до изтичане на гной през кожата от лимфните възли в слабините. Подобно на други генитални лезии, меките шанкъри са от особено значение, тъй като компрометират защитните бариери на кожата или лигавиците, което прави индивидите по-податливи на ХИВ и други болести, предавани по полов път.

    Няколко фактора на вирулентност са свързани с H. ducreyi, включително липоолигозахариди, защитни протеини на външната мембрана, антифагоцитни протеини, секреторни протеини и колаген-специфичен адхезин NcaA. Специфичната за колаген адхезия NcaA играе важна роля в първоначалното клетъчно прикрепване и колонизация. Доказано е, че протеините на външната мембрана DsrA и DltA осигуряват защита от серумно-медиирано умъртвяване от антитела и комплемент.

    H. ducreyi е трудно да се култивира, така че диагнозата обикновено се основава на клинично наблюдение на генитални язви и тестове, които изключват други заболявания с подобни язви, като сифилис и генитален херпес. PCR тестове за H. ducreyi са разработени в някои лаборатории, но към 2015 г. нито една не е била одобрена от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). 3 Препоръчителните лечения за шанкроида включват антибиотици като напр азитромицин, ципрофлоксацин, еритромицин и цефтриаксон. Съобщава се за резистентност към ципрофлоксацин и еритромицин. 4

    Фигура 6. (а) Мек шанкър върху пениса на мъж с шанкроиди. (b) Chancroid се причинява от грам-отрицателна бактерия Haemophilus ducreyi, наблюдаван тук в оцветена в грам култура от заешка кръв. (кредит а, б: промяна на работата от Центровете за контрол и превенция на заболяванията)​
    • Каква е ключовата разлика между шанкроидни лезии и тези, свързани със сифилис?
    • Защо е трудно да се диагностицира окончателно шанкроида?

    ​БАКТЕРИАЛНИ ИНФЕКЦИИ НА РЕПРОДУКТИВНИЯ ТРАКТ

    Много бактериални инфекции, засягащи репродуктивната система, се предават чрез сексуален контакт, но някои могат да се предават по друг начин. В Съединените щати гонореята и хламидията са често срещани заболявания със заболеваемост съответно от около 350 000 и 1,44 милиона през 2014 г. Сифилисът е по-рядко заболяване с честота от 20 000 през 2014 г. Шанкроидите са изключително редки в Съединените щати с едва шест случая през 2014 г. и средно 10 случая годишно за годините 2010–2014. 5 Фигура 7 обобщава бактериалните инфекции на репродуктивния тракт.


    Дискусия

    ‘Не‐имунологични’ механизми като терморегулаторно поведение все повече се оценяват като критични компоненти на защитата на животните срещу патогени (Thomas & Blanford 2003 Parker etਊl. 2011 De Roode & Lefèvre 2012). Въпреки това, адаптивното значение на неимунологичните защити е трудно да се тества. Откриваме, че когато е изложена на общ гъбичен патоген от насекоми, плодовата муха променя температурните си предпочитания, което помага за смекчаване на загубата на физическа годност, свързана с инфекцията.

    Нов режим на имунитет при дрозофила

    Въпреки че е един от най-важните моделни организми за изследване на температурните предпочитания (Dillon etਊl. 2009) и вроден имунитет (Lemaitre & Hoffmann 2007), малко се знае за това дали дрозофила прилагат терморегулаторно поведение за борба с инфекциите. За разлика от добре документирания феномен на поведенческата треска (Watson 1993 Adamo 1998 Elliot, Blanford & Thomas 2002 Hunt etਊl. 2011), но в съответствие с други случаи на поведенческа анапирексия (Müller & Schmid‐Hempel 1993 Zbikowska & Cichy 2012), откриваме, че D. melanogaster заразени с гъбички М. robertsii предпочитани по-ниски температури в сравнение с неинфектирани контролни животни. Този превключвател в предпочитанието за температура дава дългосрочни ползи за фитнес за гостоприемника, като по този начин предполага, че поведенческата анапирексия е задвижвана от домакина. Въпреки че по-ниските температури намаляват скоростта на растеж на гъбичките, не можем да изключим възможността това да не е изгодно за предаването на патогени и преминаването към по-ниска температура може например да намали хищничеството на мухата, което от своя страна може да увеличи предаването успех на гъбичките. Ще е необходима допълнителна работа, за да се проучат подобни възможности. В по-малка степен мухите, третирани с убита от топлината гъбичка, също предпочитат по-ниски температури. Това предполага, че поведенческата анапирексия е задвижвана от гостоприемника, тъй като мъртвият патоген не би могъл да манипулира своя гостоприемник. Възможно е неизвестни фактори, свързани с наличието на мъртва гъбичка на повърхността на кутикулата, да предизвикат лека поведенческа анапирексия. Потвърждението за активирането на други аспекти на имунната система, като антимикробни пептиди, би означавало, че гостоприемникът е идентифицирал патогенен материал на повърхността си, като по този начин поддържа това поведение се задвижва от гостоприемника.

    Поведенческата анапирексия от заразени плодови мухи директно повишава устойчивостта срещу Метархизий инфекции чрез поставяне на гъбичките в неоптимална термична среда, намалявайки нейния успех при покълване и вегетативен растеж (това проучване, Ouedraogo etਊl. 1997 Tefera & Pringle 2003਍imbi etਊl. 2004 г.). Като се има предвид универсалното влияние на температурата върху скоростта на микробна репликация, анапирексията вероятно ще действа като неспецифичен механизъм на резистентност, който може да бъде ефективен срещу множество патогени. Въпреки това, в някои случаи топлинният отговор на насекомо към инфекция варира в зависимост от чувствителността на патогена към температурата (Adamo 1998). Има нарастващ брой доказателства в подкрепа на увеличаване на експресията на имунен ген при по-ниски температури в Drosophila и други безгръбначни (Linder, Owers & Promislow 2008 Murdock, Moller‐Jacobs & Thomas 2013 Sinclair etਊl. 2013). Въпреки че не проучихме възможността в това проучване, преместването на студа може допълнително да увеличи имунната функция на гостоприемника чрез ефекта си върху експресията на имунния ген. Към днешна дата много проучвания, изследващи топлинните взаимоотношения на експресията на имунния ген, се фокусират върху температури под

    22 ଌ се наблюдава тук за поведенческа анапирексия. Важно е бъдещите проучвания също да разглеждат температурите и топлинните режими, по-близки до тези, които реалистично изпитват плодовите мухи, за да се разберат напълно взаимодействията между температурата и експресията на имунния ген по време на инфекция.

    Предишна работа предполага, че толерантността към биотичен и абиотичен стрес се увеличава при по-ниски температури (Sinclair etਊl. 2013). Въпреки това, не открихме доказателства, че по-ниската температура повишава толерантността към гъбична инфекция, което предполага, че резистентността и толерантността могат да варират независимо в нашата система (Ayres & Schneider 2008). Нашата мярка за толерантност, дефинирана като норми за специфична за възрастта реакция между натоварването на патогена и риска от смъртност на гостоприемника (Baucom & de Roode 2011), може да бъде предубедена от кохортната хетерогенност в резистентността към инфекции, ако силно податливите мухи имат по-високи патогенни натоварвания от тези, които оцеляват, което би направило корелацията между наблюдаваното патогенно натоварване и смъртността в зависимост от тежестта на инфекцията. Измерванията на загубата на фитнес на индивид биха могли да предложат алтернатива на нашите измервания на базата на възрастова‐специфична смъртност, тъй като позволяват индивидуални, а не кохортни, мерки за толерантност, тъй като не отчитат чувствителността на репродуктивната продукция към температурата и не могат да бъдат измерено в нашата система без разрушително вземане на проби, може да доведе до подвеждащи резултати.

    Резултатите, които докладваме тук, се основават на температурните предпочитания на малки групи мухи. Поведението на животните, вкл D. melanogaster, може да бъде повлиян от колективното групово поведение (Berdahl etਊl. 2013 Рамдия etਊl. 2014) и следователно е важно да се отбележи, че можем само уверено да заявим, че поведенческата анапирексия, наблюдавана тук, се отнася за групи плодови мухи и резултатът за отделните мухи може да се различава, ако, например, индивид е търсил половинка. Надяваме се, че това проучване ще осигури основа за бъдещи проучвания на топлинните предпочитания в D. melanogaster по време на инфекция. За да се установи степента на поведенческа анапирексия, е необходима по-нататъшна работа за изследване на честотата на поведението при търсене на студ в допълнителни времеви точки по време на инфекцията и с редица инфекциозни организми, включително други ентомопатогенни гъбички и бактериални патогени.

    Анапирексията смекчава репродуктивните загуби от инфекция

    Предишна работа върху не‐имунологични защити се фокусира върху оцеляването и имунитета при заразени животни (Thomas & Blanford 2003 Parker etਊl. 2011 De Roode & Lefèvre 2012). За да проверим дали поведенческите реакции са специфични за заразените животни, трябва да оценим не само дали заразените животни имат полза, но и дали те се възползват значително повече от обитаването на предпочитани температури от контролните животни. Въпреки че предишната работа твърди, че поведенческата треска и анапирексията осигуряват ползи за оцеляването на заразените животни (Müller & Schmid‐Hempel 1993 Adamo 1998 Elliot, Blanford & &), ние намираме защо Thomas 200 не е достатъчна полза за оцеляването2 заразените животни предпочитат по-ниски температури. Докато студеното‐търсещо поведение наистина подобрява оцеляването на Метархизий‐заразените плодови мухи, неинфектираните контролни мухи също получават полза за оцеляване, като пребивават при по-ниски температури. Ползата за оцеляване от по-ниската температура не произтича от намалени темпове на стареене (при контролни животни) или физиологичен спад (при заразени животни). Вместо това по-ниската температура значително намалява фоновия риск от смърт, но влиянието й е относително сходно при всяко лечение.

    При предпочитаната по-ниска температура, заразените животни показват повишен LRS, но няма доказателства, че те са от полза повече от контролните животни. Вместо това откриваме, че обитаването на по-ниски температури улеснява промяната в стратегията на живота‐история, която е специфична за заразените животни: подобрено размножаване на късна‐възраст, което идва с цена за ранно‐възрастово възпроизвеждане (подкрепено от трипосочно взаимодействие между температура, инфекция и възраст). Установихме, че заразените плодови мухи избират температура, която намалява тяхната плодовитост веднага след‐инфекция (дни 2𠄴 след‐инфекция), но осигурява подобрено размножаване на по-късни интервали от време (от 6-ия ден нататък) както по отношение на броя на снесените яйца и броя на плодовитите дни. Въпреки че е важно да се отбележи, че репродуктивната продукция не е еквивалентна на репродуктивното усилие, тази констатация е в съответствие с медиираната от гостоприемника стратегия за намаляване на плодовитостта (Hurd 2001) и е в противоречие със стратегията за компенсация на плодовитостта (Forbes 1993). Тъй като заразените мухи също постигат по-висок LRS при температура, подобна на анапирексия, в сравнение с тези, пребиваващи при температурата, предпочитана от контролните животни, нашите резултати подчертават доказателства за цената на паразитизма (например временно намаляване на плодовитостта на гостоприемника след заразяване) може да бъде подвеждащо. Адаптивните стойности на компенсацията или намаляването на плодовитостта вероятно зависят от демографията на населението. По-специално, компенсацията за плодовитост може да бъде неадаптивна за намаляващите популации, свързани с среда, богата на патогени, където репродукцията в късна възраст е вероятно да допринесе повече за цялостната годност. Като има предвид, че стратегията за намаляване на плодовитостта с относително по-висока репродукция в късна възраст се очаква да бъде адаптивна към намаляващите популации, като тези, които изпитват голямо паразитно бреме (Charlesworth 1994 Brommer 2000).

    Анапирексията е скъпа за плодовите мухи

    Централна концепция в екологичната имунология е, че всички защитни характеристики на гостоприемника имат разходи, които се обменят с други характеристики на живота на гостоприемника‐история (Sheldon & Verhulst 1996 Schmid‐Hempel 2003). Това е важна прогноза, защото при липса на разходи бихме очаквали защитните черти да бъдат конститутивно изразени с минимални вариации между индивидите. Откриваме, че температурата, подобна на анапирексията, значително намалява плодовитостта в ранна възраст и присъщата скорост на нарастване, r при незаразени контролни мухи. Те вероятно представляват значителни разходи за фитнес в растящите популации, където присъщият темп на нарастване е подходяща мярка за дарвинистката годност и за което ранното възпроизводство на възрастта има непропорционален принос (Charlesworth 1994 Brommer 2000). По този начин се очаква пойкилотермните животни в разширяващите се популации да благоприятстват бързото развитие и ранното възпроизводство на възрастта, като и двете се влияят положително от температурата на околната среда (Taylor 1981 Huey etਊl. 1995 Dillon, Cahn & Huey 2007), за да се максимизира тяхната присъща скорост на нарастване (Huey & Berrigan 2001).

    Предишни проучвания, използващи D. melanogaster показват, че възрастните мухи имат силно предпочитание към температурата при приблизително 24� ଌ (Sayeed & Benzer 1996 Dillon etਊl. 2009), ние потвърждаваме това при неинфектирани контролни мухи и показваме, че те постигат по-високи присъщи темпове на нарастване при 25 ଌ от тези, държани при 22 ଌ. Това е в съответствие с предишното откритие, че в Drosophila, r се максимизира при 25 ଌ (Siddiqui & Barlow 1972 Martin & Huey 2008). Обратно, ние открихме, че LRS не се различава значително при двете температури при неинфектирани контролни лечения. Заедно с скорошно проучване при нематоди (Anderson etਊl. 2011), нашите резултати предполагат, че поне в някои популации на пойкилотерми, температурните предпочитания на незаразени животни може да са еволюирали, за да максимизират присъщата скорост на увеличение, а не LRS. Заедно тези резултати предполагат, че ако провеждаме нашите експерименти само при едно термично състояние, което не представлява силно променливата среда, изпитвана от организмите при естествени условия, може да не сме в състояние да оценим точно разходите и ползите от имунитета. По-специално, фенотипите, които са резултат от генетични и екологични взаимодействия, могат да бъдат пропуснати (Moret & Schmid‐Hempel 2004 Lazzaro & Little 2009 Paaijmans etਊl. 2013).

    Заключения

    Нашите открития показват, че плодовите мухи променят предпочитанията си за температура по време на инфекция. Това има последици за репродуктивния успех на плодовите мухи и може да улесни механизъм за пойкилотермите да приспособят стратегиите си за живот и история в отговор на инфекции. Ние демонстрираме значението на отчитането на топлинната среда в проучванията на взаимодействията на гостоприемника и патогена и подчертаваме, че измерването на класическите фитнес мерки, LRS и r, в рамките на същия експеримент може да доведе до нови прозрения (Huey & Berrigan 2001 Anderson etਊl. 2011 г.). Най-важното е, че се надяваме, че тези резултати стимулират по-нататъшна експериментална работа, която директно оценява важността на този механизъм в термично променливи среди, включително диви популации, където пойкилотермите са подложени на колебания на температурите на околната среда. Последните проучвания показват, че поведенческата терморегулация ще бъде ключов механизъм за пойкилотермните животни за буфериране на въздействието на глобалните климатични промени (Kearney, Shine & Porter 2009 Gvozdík 2012). Освен това, като се има предвид скорошното глобално разпространение на гъбични патогени (Fisher etਊl. 2012), терморегулаторното поведение вероятно ще играе все по-важна роля в защитата срещу тези заплахи. Дивите популации също са редовно застрашени от патогенна експозиция и това може да варира както от вида на наличния патоген, така и от тяхната вирулентност. Бихме могли да очакваме, че следователно степента, до която инфекцията или по-реалистично, съпътстващите инфекции от патогени влияят върху плодовитостта и дълголетието на индивида, сама по себе си е обект на голяма променливост. Работата, която представяме тук, е важна стъпка в нашето разбиране за това как животното може да смекчи тези разходи за инфекция.


    Анатомия и физически преглед на жребеца

    Пенисът и препуциума

    Пенисът на жребеца се състои от корен, тяло и главичка на пениса и е от мускулокавернозен тип (фиг. 1-10). 1,3,5,6 Пенисът се поддържа в корена си от суспензорните връзки на пениса и ишиокавернозните мускули. Коренът на пениса възниква при седалищната дъга под формата на две крури, които се сливат дистално, за да образуват единичния и дорзалния корпус кавернозен пенис, и е обграден от дебела tunica albuginea. Кавернозните пространства, изграждащи еректилната тъкан на пениса, са corpus cavernosum, corpus spongiosum и corpus spongiosum glandis. Напълването на тези пространства с кръв от клоните на вътрешните и външните пудендални артерии и обтураторните артерии е отговорно за ерекцията. 3,4 Кавернозните пространства в пениса са непрекъснати с вените, отговорни за дренажа. Corpus spongiosum произхожда от таза при луковицата на пениса и дистално обгражда уретрата на пениса в рамките на жлеб от вентралната страна на пениса. Продължава дистално над свободния край на пениса, за да образува главичката на пениса (corpus spongiosum glandis). Corpus spongiosum glandis е отговорен за отчетливата форма на камбана на пениса на жребеца, която се вижда след коитус. Уретралният процес е ясно видим в центъра на главичката на пениса и е заобиколен от инвагинация, известна като fossa glandis. Натрупвания на секрети от смегма, известни като "боб", се настаняват в дорзалния дивертикул на fossa glandis, уретралния синус. Внимателното изследване и почистване на тази зона са наложителни по време на репродуктивната оценка на жребец (фиг. 1-11 и 1-12).

    Булбоспонгиозният мускул лежи вентрално спрямо уретрата и по цялата дължина на пениса (фиг. 1-13). Възниквайки като пряко продължение на мускула на уретрата, неговите плавни ритмични контракции подпомагат придвижването на съдържанието на уретрата на пениса (сперма и урина) дистално. Ритмичните пулсации на булбоспонгиозния мускул се усещат ясно по време на еякулация, ако ръката се постави върху вентралната част на пениса по време на събиране. Сдвоените прибиращи мускули на пениса също минават вентрално по дължината на пениса и се прикрепят към главичката на пениса. Тези гладки мускули функционират, за да върнат пениса в обвивката след детумесценция.

    Препуциумът е образуван от двойна гънка на кожата и наподобява кожата на скротума, тъй като по същество е без косъм и добре снабден с мастните и потните жлези. 5-7 Функционира за задържане и защита на пениса без ерекция. Външната част на препуциума, или обвивката, започва от скротума и показва подчертано изпъкване, което е непрекъснато със скроталното извиване. Този външен слой се простира на известно краниално разстояние, преди да отразява дорсокаудада към коремната стена, за да образува препуциалния отвор. 5 Вътрешният слой на препуциума се простира каудадно от отвора, за да очертае вътрешната страна на обвивката, след което отново отразява краниада към отвора, преди да отразява каудада, за да образува вътрешната препуциална гънка и препуциалния пръстен (виж Фиг. 1-12). Именно тази допълнителна вътрешна гънка позволява значителното удължаване (приблизително с 50%) на пениса на жребеца по време на ерекция. По време на ерекция препуциалният отвор се вижда в основата на пениса точно пред скротума, а препуциалният пръстен се вижда приблизително в средата на пениса (фиг. 1-14). Разположен дистално от препуциалния пръстен по време на ерекция е вътрешният слой на вътрешната препуциална гънка.

    Пенисът и препуциума на жребец за разплод се изследват най-добре след дразнене с кобила на еструс, когато може да се наблюдава как жребецът изпуска пениса и постига пълна ерекция. Препуциума и пениса не трябва да имат везикуларни, пролиферативни или възпалителни лезии, като тези, открити в случаи на коитална екзантема, плоскоклетъчен карцином или кожна хабронемия. Може да се наложи отстраняване на натрупвания на смегма за цялостно изследване на повърхностите на кожата. Ултразвукът на пениса на жребец обикновено не се използва при рутинно изследване, но този метод може да бъде полезен при диагностициране на предполагаем хематом на пениса или фиброза след нараняване.


    Бележки по системна биология | Биотехнология

    Посочената по-долу статия предоставя бележка за системната биология.

    Системната биология е нова област на биологията, където един организъм се разглежда като съвкупност от интегрирани и взаимодействащи мрежи от гени, протеини и биохимични реакции, които внасят живот в организма. За разлика от молекулярната биология, която се фокусира върху молекули, като последователност от нуклеотиди и протеини, системната биология се фокусира върху системи, които са съставени от молекулярни компоненти.

    Обхват на системната биология:

    За да разберете цялата система на един организъм, следвайте и избивайте ключовете:

    1. Разбиране на структурата на системата, като генно регулаторна и биохимична мрежа­works, както и физически структури.

    2. Разбиране на динамиката на системата, както количествен, така и качествен анализ, както и изграждане на теория/модел с мощна способност за прогнозиране.

    3. Разбиране на методите за управление на системата.

    4. Разбиране на методите за проектиране на системата.

    Цели и подходи на системната биология:

    Основните характеристики на биологията на sys­tems са въплътени в интегрирането на данни и знания, изчерпателността на придобиването на данни и способността за дигитализиране на биологичния изход. Интегративната биология и цифровата биология могат да се считат за синоними.

    Системната биология се стреми да обясни биологичния феномен не на база ген по ген, а чрез взаимодействието на всички клетъчни и биохимични компоненти в клетката или организма. Системната биология все още е в начален стадий, но това трябва да бъде проучено и областта, която смятаме, че е основното течение в биологичните науки през този век (фиг. 23.4).

    Институтите по системна биология, САЩ Отава институт по системна биология, Канада, са създадени, за да задоволят нуждите на тази нова нововъзникваща дисциплина.

    Стъпки в системната биология:

    Има пет прости стъпки за разбиране на системната биология:

    1. Defining of input and output of a system.

    2. Defining the relevant parts of the system under study.

    3. Different states of inputs are used and the relationship between these states and the output are quantified.

    4. The changes in system states are related to output using one of a. variety of mathe­matical tools, such as principal component analysis.

    5. With the help of a computer, the original network map is prepared on the basis of the results of the previous experiments.

    Systems Biology in Plant Science:

    The entire genome sequence of Arabidopsis and rice has been published in the year 2000 and 2005 respectively. The large scale c-DNA sequencing projects are rapidly progressing for plants like Medicago, corn, wheat, soya­-bean, sugarcane, poplar, etc.

    Functional genomics addresses the question what is the function of all these genes? Computational biology integrates data and ultimately helps us to understand the functioning of whole biological systems.

    Plant systems biology deals ‘ with the aspects like cell cycle, root development, cell death, bud formation, flower formation, leaf development, plant-microbe interactions, etc.

    Each system is highly com­plex, and biologists now have the tools at hand to view the global behaviour of their preferred model systems and to better select the genes that are likely to play key roles in the regulation of entire processes. Furthermore, cloning of ORFs (Open Reading Frames), promoters and making of new constructs can change or improve the gene expression which may be helpful.

    Significance of Systems Biology:

    With the development of new tools and techniques the complex system between genes, proteins and other metabolites can be understood they do not work in isolation, they interact among themselves in highly organized and complex ways.

    Systems biology deals with these complex interactions, which may be the biosynthetic pathways or translational modifications of proteins or the signal transduction pathway leading to expression of a set of specific genes (Fig. 23.5).

    For example, the immune system is not the result of a single mechanism or a set of genes instead, the inte­ractions of numerous genes, proteins, metabolisms and the organism’s external environ­ment, produce immune responses to fight infections and diseases. Thus, a study of all aspects of any system in an organism makes the subject of systems biology.


    23.5: Fungal Infections of the Reproductive System - Biology

    Всички статии, публикувани от MDPI, са незабавно достъпни по целия свят под лиценз за отворен достъп. Не се изисква специално разрешение за повторно използване на цялата или част от статията, публикувана от MDPI, включително фигури и таблици. За статии, публикувани под лиценз Creative Common CC BY с отворен достъп, всяка част от статията може да бъде използвана повторно без разрешение, при условие че оригиналната статия е ясно цитирана.

    Характерни документи представляват най-напредналите изследвания със значителен потенциал за голямо въздействие в областта. Основните доклади се изпращат по индивидуална покана или препоръка от научните редактори и се подлагат на партньорска проверка преди публикуване.

    Характеристиката може да бъде или оригинална изследователска статия, съществено ново изследователско изследване, което често включва няколко техники или подхода, или изчерпателен обзорен документ с кратки и точни актуализации на най-новия напредък в областта, който систематично прави преглед на най-вълнуващите постижения в областта на науката. литература. Този тип хартия предоставя перспектива за бъдещи посоки на изследване или възможни приложения.

    Статиите по избор на редактора се основават на препоръки от научните редактори на списания MDPI от цял ​​свят. Редакторите избират малък брой статии, публикувани наскоро в списанието, които смятат, че ще бъдат особено интересни за авторите или важни в тази област. Целта е да се предостави моментна снимка на някои от най-вълнуващите работи, публикувани в различните изследователски области на списанието.



Коментари:

  1. Alcides

    Very curious topic

  2. Steve

    It is remarkable, it is very valuable information

  3. Heitor

    Извинете, присъдата е далеч

  4. Dale

    Чудесна идея



Напишете съобщение