Информация

Какъв вид микроскоп за ML/биологични изследвания?

Какъв вид микроскоп за ML/биологични изследвания?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Аз съм студент по компютърни науки, фокусирам се върху приложенията за машинно обучение. Винаги съм се интересувал от биология, но ми липсва обучение по нея. Сега имах идея, че мога да се запозная повече с биологията, като си купя микроскоп и направя някои малки (все още сериозни, ако е възможно) експерименти.

Проблемът, пред който се сблъсквам, е какъв микроскоп да взема? Предпочитаният отговор би очертал какъв вид изследване е възможно да се направи с такъв и такъв микроскоп и какъв е типичният ценови диапазон за системата.

Ако има някакви опасения за безопасност (например изтича ли някое от UV лъчите от флуоресцентни микроскопи?) или етични опасения, бих искал да чуя и за тях. Благодаря!


Това наистина зависи от приложението, което имате предвид. Както при другите прецизни инструменти, има огромен набор от качества и приложения. Ако просто искате ярко осветяване на полето и гледате относително големи неща (приблизително 100 микрона), тогава можете да намерите нещо прилично за цената, която споменавате, ако купувате употребявани. Но ако искате по-сложни техники за изобразяване като конфокална микроскопия или флуоресцентна микроскопия за изобразяване на по-малки структури и клетъчни изображения, тогава бюджетът ви вероятно не е достатъчен. Там вероятно няма да получите приличен микроскоп за по-малко от 2500 евро. Мисля, че трябва да разберете какво искате да правите с вашия инструмент, а не просто да купите такъв и след това да започнете.


Съгласен съм с отговора на @Jeremias Brand.

До голяма степен ще трябва да забравите за флуоресцентната микроскопия... вероятно можете да намерите някоя прашна стара в eBay във вашия ценови диапазон, но вероятно няма да е добра.

Добрата новина обаче е, че видях, че в коментара си споменаваш

а) растения, б) кръв, в) течности като вино, г) храна?

пропусканата светлина (бяла светлина) би била идеална за начало.

eBay със сигурност е добро място за намиране на използвани цели на евтина цена. Може да получите добра колекция от цели за по-малко от 100 €. Това със сигурност е изкушаващо и може да е добре като начало.
Въпреки това, аз лично смятам, че е по-добре да притежавате добър обектив с по-ниско увеличение, отколкото евтин такъв с голямо увеличение, така че винаги бъдете малко предпазливи относно оферти, които изглеждат твърде добре, за да са верни (особено за ново оборудване).

Силно бих препоръчал да вземете бинокулярен микроскоп (така че с два окуляра), а не монокулярен. Прави живота много по-лесен. Също така не забравяйте да имате приставка за камера. Въпреки че камерата може да не е строго необходима, особено в началото, по-добре е да имате прикачен файл, за да можете да добавите такъв в бъдеще, ако почувствате нужда да правите снимки. Въпреки че много микроскопи имат специализирани приставки за микроскопски камери, можете да се измъкнете с помощта на собствената си нормална камера или дори мобилния си телефон, ако я позиционирате правилно (може да се нуждаете от DIY в зависимост от ситуацията). Тази страница има много подробни обяснения как да свържете камера към микроскоп.

Що се отнася до вашите проби, растенията са нещо много добро и лесно да започнете да наблюдавате. Лукът е може би една от най-добрите проби за начало.

Може също да искате да оцветите пробите си. Може би най-лесно се снабдява с метиленово синьо, което трябва да е няколко евро за 20-30 мл. Въпреки това, мастилото за писалка също работи.

Всеки път, когато използвате химикали, не забравяйте да потърсите техния информационен лист за безопасност (MSDS). Метиленовото синьо е доста безопасно за работа, при условие че не го поглъщате (doh…) и използвате ръкавици (стандартните латексови ръкавици са ОК). Бъдете внимателни, защото оцветява и може да бъде малко разхвърлян, което важи и за мастилото за писалка!

Кристалите също са доста готини за гледане под микроскоп: вземете покривно стъкло, сложете капка захарна или солена вода и изчакайте да изсъхне!


С цялото си уважение мисля, че приетият отговор подценява качеството на сегашните евтини инструменти. Това, което открих, сравнявайки изображения от моя наскоро придобит оптически прицел за $400 с тези, произведени от най-високия клас Nikons, е, че той произвежда изображения, които са естетически по-малко привлекателни, но почти идентични в детайлите.

Използвал съм го предимно за гъбички, които са много подходящи за оптични увеличения. За да получите пълната полза, имате нужда от компютър, за да стартирате софтуера за изображения, така че този разход трябва да се вземе предвид. Ето, мисля, доста ясно изображение на Аспергил (монтаж на лента), показващ вдлъбнати спори.

Когато ударя Lotto, ще получа обхват от $7000, но съм наистина изумен от това, което мога да видя с този много евтин прицел (и има няколко подобни марки).

Друг пример--тук е изображение на Google от висок клас Trichophyton sp. показващ диагностичния макроконидий. Всичко, което е неправилно и правилно с евтиния прицел, може да се види, като сравните снимката по-долу:

Цветът е малко крещящ (синьото петно ​​е умишлено) и винаги има цвят на фона, за разлика от неутралното поле). Но детайлите са много добри. Бях взел назаем мерник от приятел и не се поколебах да купя.

Твърдението, че човек е ограничен до обекти от около 100 $ mu$ е неправилно. Купих приличен калибриращ слайд и ето фрагмент от изображение, което се показва Пеницил спори. Малките деления са 10 микрона. Не си направих труда да калибрирам слайда, но редът на увеличение е достатъчно подкрепен от видовете структури, които съм виждал.

Отново, яснотата и естетическата привлекателност на изображенията, заснети с обхват от $7000, не могат да бъдат постигнати, нито можете да постигнете добър фазов контраст или флоресценция. Но функционалността наистина е доста невероятна.

По-долу е дадена група много малки Penicillium от картофен декстрозен агар. Спорите не са много по-големи от 1 микрон в диаметър. Това не е ясно изображение, но дава добро усещане за това как изглежда една непокътната структура.

Amateurmicrography.net има някои хубави изображения, които могат да ви дадат представа какво могат да направят различните обхвати.

Редактиране: добавено изображение на 31.07.14.


Много популярни микроскопи за био работа в наши дни са обърнатият стил, Те ви позволяват да разглеждате проби, без да подготвяте слайдове.

http://en.wikipedia.org/wiki/Inverted_microscope

http://www.biotechequipmentsales.com/equipment-for-sale/details/564/14/microscopes/nikon-eclipse-ts100


Как да използвате микроскопа

Светлинен микроскоп - моделите, намиращи се в повечето училища, използват комбинирани лещи за увеличаване на обекти. Лещите се огъват или пречупват светлината, за да накарат обекта под тях да изглежда по-близо. Често срещани увеличения: 40x, 100x, 400x

Стереоскоп - този микроскоп позволява бинокулярно (с две очи) гледане на по-големи екземпляри.

Сканиращ електронен микроскоп - позволяват на учените да видят вселена, която е твърде малка, за да бъде видяна със светлинен микроскоп. SEM не използват светлинни вълни, те използват електрони (отрицателно заредени електрически частици) за увеличаване на обекти до два милиона пъти.

Трансмисионен електронен микроскоп - също използва електрони, но вместо да сканира повърхността (както при SEM) електроните се пропускат през много тънки образци.


Идентификация на единични наночастици, базирана на микроскоп с тъмно поле, съчетана със статистически анализ за ултрачувствително откриване на биотоксини в сложна матрица на пробата

Докладва се нов подход за откриване на ултрачувствителен охратоксин А (OTA), базиран на идентификация на единични наночастици, базирана на микроскоп с тъмно поле, съчетана с метод за статистически анализ. OTA аптамерите първо бяха хибридизирани с едноверижна ДНК (DNA1), за да образуват идентификационна проба (DNA1-Apt). Аптамерите се отделят от ДНК1 в присъствието на OTA и се освобождават от идентификационната сонда. След това друга едноверижна ДНК (ДНК2) хибридизира с ДНК1 и води до агрегиране на златни наночастици (AuNPs). Следователно, наличието на AuNP агрегати е доказателство за наличието на OTA, докато AuNP агрегатите могат лесно да бъдат идентифицирани заедно с мономерите при микроскопска инспекция в тъмно поле. От друга страна, чрез преброяване на скоростта на агрегиране (броя на агрегатите AuNP спрямо броя на AuNP мономерите) с метод за статистически анализ, OTA може да бъде количествено открит. Диапазонът на откриване за OTA е 0,1 pg/mL

30 ng/mL и границата на откриване е 0,1 pg/mL. Предложеният сензор има сравнителна производителност на откриване със сензори, използващи редица процедури за усилване на сигнала, с допълнителни предимства като простота и висока ефективност. Сензорът може да се използва и за друго откриване на цел, просто чрез подмяна на идентификационните сонди. Графично резюме Схемата на AuNP агрегацията за откриване на OTA. OTA аптамерите бяха конкурентно обвързани с OTA и индуцирани от AuNP агрегация след добавяне на DNA2 и AuNPs2. Впоследствие AuNPs бяха открити под микроскоп с тъмно поле и статистически анализ.

Ключови думи: Агрегация Микроскопия с тъмно поле Охратоксин А Единична наночастица Статистически анализ.


Какви са приложенията на вертикалните микроскопи?

Вертикалните микроскопи се използват в науките за живота и клетъчната биология за фазов контраст, светло поле, тъмно поле, диференциален интерференционен контраст (DIC), поляризационна или флуоресцентна микроскопия на проби от слайдове. Вертикалните микроскопи могат да се използват и при микроскопията на фиксирани клетки или тъканни проби.

Как работи вертикалният микроскоп?

При вертикален микроскоп източникът на светлина и кондензаторът са разположени под сцената и следователно под образеца. Светлината се предава през пробата отдолу и след това може да се гледа отгоре с очна леща.

Докато при обърнат микроскоп гравитацията естествено кара клетките да потъват на дъното и да се придържат към покривното стъкло, когато се използва изправен микроскоп за приложения в клетъчната биология, пробите вместо това се притискат между покривното стъкло и предметното стъкло. Това позволява пробата да бъде успешно разглеждана и анализирана с вертикалния микроскоп отгоре.


Изследователска лаборатория на Джуанг

Разбирането на механизмите на клетъчната функция и тяхната дисфункция при заболяване изисква подробна картина на молекулярните взаимодействия в клетките. По-специално, имаме нужда от инструменти за изобразяване с чувствителност на една молекула, разделителна способност в молекулярна скала и способност за динамично изобразяване, за да позволим директна визуализация на молекулярните взаимодействия в клетките, както и инструменти, които могат едновременно да изобразяват голям брой гени, в идеалния случай в мащаба на генома , за да проучи как колективните действия на тези молекули водят до клетъчни и тъканни функции. Изследванията в лабораторията Zhuang са насочени към разработване на такива методи за изобразяване и прилагането им към проблеми от биомедицински интерес.

Студентите и постдокторантите в лабораторията Zhuang прилагат своя разнообразен опит в областта на химията, физиката, биологията и инженерството, за да разработят нови методи за изобразяване, молекулярни сонди и алгоритми за анализ на изображения и да използват тези инструменти за изучаване на различни интересни биологични проблеми, вариращи от структурата на хроматина и хромозомите и регулирането на генната експресия до субклетъчните структури в невроните и невронната свързаност. Настоящите ни изследвания са фокусирани в три основни области: (1) флуоресцентна микроскопия със супер разделителна способност, (2) едноклетъчен транскриптом и изображение на генома, (3) и едномолекулна биология.

Флуоресцентната микроскопия е един от най-широко използваните методи за изобразяване в биомедицинските изследвания. Неговата молекулярна/химична специфичност и съвместимост с живи клетки направиха флуоресцентната микроскопия особено мощен инструмент за биологични изследвания и многобройни пробиви в биологията бяха активирани от този модел на изобразяване. Въпреки това, пространствената разделителна способност на светлинната микроскопия, класически ограничена от дифракцията на светлината до няколкостотин нанометра, е значително по-голяма от типичните скали с молекулярна дължина в клетките, което предотвратява детайлната характеристика на повечето субклетъчни структури.

За да преодолеем тази граница, ние разработихме базиран на една молекула метод за светлинна микроскопия със супер разделителна способност, стохастична микроскопия с оптична реконструкция (STORM). В този метод ние въведохме използването на фотопревключващи флуоресцентни сонди за временно разделяне на пространствено припокриващите се изображения на отделни молекули, което позволява точното определяне на позициите на тези молекули и реконструкция на изображения със супер разделителна способност от техните молекулярни координати. Използвайки STORM, постигнахме триизмерно, многоцветно флуоресцентно изображение на клетки и тъкани с разделителна способност на субдифракционната граница. Чрез иновации в оптичната физика, молекулярните сонди и химията за етикетиране и алгоритмите за анализ, ние получихме разделителна способност от под 10 nm, демонстрирахме STORM изображения на живи клетки с разделителна способност под секунда и разширихме възможностите на STORM за изобразяване на големи обеми тъкани . В момента работим върху усъвършенстването на изображенията със супер разделителна способност чрез допълнително увеличаване на пространствената и времева разделителна способност и подобряване на възможностите за изобразяване на дълбоки тъкани на живи животни.

Приложихме STORM към различни проблеми в клетъчната биология и невробиологията. Тези проучвания изясняват структурите с висока разделителна способност на много молекулярни групи и доведоха до откриването на неизвестни досега клетъчни структури в клетките. Например, ние открихме периодична, свързана с мембрана, структура на цитоскелета в неврони, изградени от актин, спектрин и свързани молекули, която повсеместно съществува в различни типове невронни клетки и в голямо разнообразие от животински видове, вариращи от C. elegans до H сапиенс. Нашите проучвания също така дадоха нови прозрения за триизмерната пространствена организация на хроматина и хромозомите в ядрото, молекулярната архитектура на синапсите, пространствените разпределения и молекулярните идентичности на синапсите върху невроните и т.н. В момента ние се фокусираме върху следните области на биологични изследвания: 1) субклетъчни структури, по-специално мембранно свързана периодична структура на цитоскелета в невроните, и 2) триизмерни структури и динамика на хроматина и хромозомите в ядрото.


Микроскоп

Нашите редактори ще прегледат това, което сте изпратили, и ще решат дали да преработят статията.

микроскоп, инструмент, който произвежда увеличени изображения на малки обекти, позволявайки на наблюдателя да вижда изключително отблизо малки структури в мащаб, удобен за изследване и анализ. Въпреки че оптичните микроскопи са предмет на тази статия, изображението може също да бъде увеличено с много други вълнови форми, включително акустични, рентгенови или електронни лъчи, и да бъде получено чрез директно или цифрово изображение или чрез комбинация от тези методи. Микроскопът може да предоставя динамично изображение (както при конвенционалните оптични инструменти) или такова, което е статично (както при конвенционалните сканиращи електронни микроскопи).

Какво е микроскоп?

Микроскопът е инструмент, който прави увеличено изображение на малък обект, като по този начин разкрива детайли, твърде малки, за да бъдат видени с невъоръжено око. Най-познатият вид микроскоп е оптичният микроскоп, който използва видима светлина, фокусирана през лещи.

Какво означава "микроскоп"?

Думата „микроскоп“ идва от латинското „microscopium“, което произлиза от гръцките думи „mikros“, което означава „малък“ и „skopein“, което означава „да гледам“.

Кой е изобретил микроскопа?

Не е определено категорично кой е изобретил микроскопа. Въпреки това, най-ранните микроскопи изглежда са направени от холандските оптици Ханс Янсен и неговия син Захариас Янсен и от холандския производител на инструменти Ханс Липершей (който също изобретява телескопа) около 1590 г.

Какво представляват слайдовете за микроскоп?

Предметите за микроскоп са малки правоъгълници от прозрачно стъкло или пластмаса, върху които може да се постави проба, за да може да се изследва под микроскоп.

Увеличителната сила на микроскопа е израз на броя пъти, когато обектът, който се изследва, изглежда е увеличен и е безразмерно съотношение. Обикновено се изразява във формата 10× (за изображение, увеличено 10 пъти), понякога погрешно изречено като „десет екс“ – сякаш × е алгебричен символ – вместо правилната форма, „десет пъти“. Разделителната способност на микроскопа е мярка за най-малкия детайл от обекта, който може да бъде наблюдаван. Разделителната способност се изразява в линейни единици, обикновено микрометри (μm).

Най-познатият вид микроскоп е оптичният или светлинният микроскоп, в който стъклени лещи се използват за формиране на изображението. Оптичните микроскопи могат да бъдат прости, състоящи се от една леща, или комбинирани, състоящи се от няколко оптични компонента в една линия. Ръчната лупа може да увеличи около 3 до 20 пъти. Простите микроскопи с единична леща могат да увеличават до 300× и са способни да разкриват бактерии, докато сложните микроскопи могат да увеличават до 2000×. Прост микроскоп може да раздели под 1 микрометър (μm една милионна част от метъра), комбиниран микроскоп може да раздели до около 0,2 μm.

Изображенията, които представляват интерес, могат да бъдат заснети чрез фотография чрез микроскоп, техника, известна като фотомикрография. От 19-ти век това се прави с филм, но сега се използва широко цифрово изображение. Някои цифрови микроскопи нямат окуляр и предоставят изображения директно на екрана на компютъра. Това доведе до нова серия евтини дигитални микроскопи с широк спектър от възможности за изобразяване, включително микрография с времетраене, което доведе до сложни и скъпи задачи по-рано в обсега на младия микроскопист или любител.

Други видове микроскопи използват вълновата природа на различни физически процеси. Най-важният е електронният микроскоп, който използва лъч от електрони при формирането на изображението си. Трансмисионният електронен микроскоп (ТЕМ) има увеличаваща сила над 1 000 000 ×. TEM образуват изображения на тънки образци, обикновено разрези, в почти вакуум. Сканиращият електронен микроскоп (SEM), който създава отразено изображение на релеф в контурен образец, обикновено има по-ниска разделителна способност от TEM, но може да показва твърди повърхности по начин, който конвенционалният електронен микроскоп не може. Има и микроскопи, които използват лазери, звук или рентгенови лъчи. Сканиращият тунелен микроскоп (STM), който може да създава изображения на атоми, и сканиращият електронен микроскоп за околната среда (ESEM), който генерира изображения с помощта на електрони на проби в газообразна среда, използват други физически ефекти, които допълнително разширяват видовете обекти, които могат бъде прегледан.


Силициеви наноигли за доставка на лекарства

8.6.1 Наноигли, работещи с атомно-силов микроскоп (AFM).

AFM задействането е първата стратегия, приложена за използване на силициеви наноигли за доставяне на лекарства (фиг. 8.2). Измерванията на силата с AFM инструмент могат да се използват за изследване на клетъчни събития в отделни клетки с голяма чувствителност (Lamontagne и др., 2008 г.). Сред приложенията е инжектирането в наномащаба на специфични молекулярни образувания в отделни живи клетки. Твърди силициеви наноигли, оптимизирани за безвредно проникване в клетките (Obataya и др., 2005b) са разработени с 6 μm дължина и 200 nm ширина от FIB от Si AFM накрайници (Han и др., 2005a). Последващо третиране на повърхността на новообразуваните наноигли с 3-меркаптопропилтриметоксисилан (MPTS), последвано от инкубиране с N-(6-малеимидокапроилокси)сукцинимид (EMCS), осигурява средства за по-нататъшно функционализиране. ДНК се свързва с иглата, като първо се накисва сукцинимидиловата наноигла в разтвор на авидин и след това се инкубира с разтвор на ДНК фрагмент на биотинилиран зелен флуоресцентен протеин (GFP). Измерванията на сила-разстояние показват, че наноиглите могат да проникнат в човешки ембрионални бъбречни клетки с възпроизводим профил, който очертава различните етапи на проникване на иглата. Профилът на силата на проникване зависи от имобилизацията на ДНК върху повърхността на наноиглата, което предполага, че молекулите на ДНК и клетъчните компоненти не взаимодействат. Освен това, изчисленията на силата на триене, приложена към една молекула ДНК в процеса на проникване, показват, че ДНК не се отделя от повърхността на наноиглата по време на вмъкване. Клетките, манипулирани от AFM, могат да пролиферират след многократни прониквания с ДНК-функционализирана наноигла (Han и др., 2005a).

8.2. Наноиглата, управлявана от атомно-силов микроскоп (AFM), индуцира генна експресия инвитро. Наноиглите, управлявани от AFM, могат да заредят флуоресцентно белязани ДНК плазмиди чрез изсушаване на капка плазмиден разтвор върху повърхността им (а) те пресичат клетъчната мембрана и потенциално ядрената мембрана, показвайки полезния си товар в цитозолната и ядрената среда, както е показано от изгледа на напречното сечение получен чрез конфокална микроскопия на флуоресцентно белязани игли, свързани с клетки, генетично конструирани за постигане на флуоресцентно белязана мембрана (b). AFM наноиглата може да достави GFP плазмид, който е ефективно експресиран от клетките (c).

Изображенията са възпроизвеждани с разрешение от Хан и др., 2008 .

Силициевата AFM-базирана наноиглена система може също да медиира вътреклетъчни презентационни протеини, позволявайки вмъкване на два различни His-маркирани, флуоресцентно белязани протеини в HeLa клетки. Повърхността на наноиглата е химически модифицирана с групи на нитрилотриоцетна киселина (NTA) и след това се хелира с NiCl2 за конюгиране на полихистидин-модифицирани протеини. Хибридът протеин-наноигла, вмъкнат в HeLa клетки, показва постоянен интензитет на флуоресценция на повърхността на устройството, докато се държи вътре в клетката, за да покаже стабилно конюгиране на протеина с иглата (Obataya и др., 2005a).

Въпреки че нито един от тези примери не демонстрира доставка на лекарства, те показват възможност за използване на силициеви наноигли за манипулиране на живи клетки и вътреклетъчен достъп, без да се нанася критични увреждания на клетките. Всъщност една AFM наноигла може успешно да транспортира електростатично свързана GFP плазмидна ДНК в клетките. Ефективността на трансфекция от над 50% е достатъчна, за да се докаже молекулярно доставяне чрез AFM управлявани наноигли ( Han и др., 2005a). По подобен начин AFM наноиглите медиират ефективна (над 70%) трансфекция на GFP плазмидна ДНК в ядрото на мезенхимни стволови клетки, известни трудни за трансфектиране клетки, използващи микроинжектиране поради тяхната плоска форма ( Han и др., 2008 г.). Когато плазмидната ДНК е само неспецифично свързана с повърхността на наноиглата, системата освобождава своя товар вътре в целевата клетка, но също и в заобикалящата среда. Ако проникването в клетката не е достатъчно бързо, доставката се проваля.

Използването на наноигла, задействана от AFM, преодолява ограничението на изследванията на цялата клетъчна популация на типичните методи на клетъчната биология, като е в състояние да манипулира единични клетки (Lamontagne и др., 2008 ) с минимална инвазивност. Освен това, тези наноигли могат също да имат достъп до специфични региони (например ядра) вътре в живите клетки и да доставят до целевите зони, функция, която не е налична при конвенционалните методи за доставка. Това обаче е отнемаща време техника поради необходимостта от манипулиране на всяка клетка поотделно, ограничена от наличността на наноиглите, и изисква високоспециализирана настройка, обучени оператори и скъпи консумативи.


Електронни микроскопи

Електронен микроскоп (ЕМ) осветява обект (или образец), като насочва лъч от електрони върху него, създавайки увеличено изображение на образеца. Електронните микроскопи имат по-голяма сила на увеличение от оптичните микроскопи поради използването на електрони с по-къса дължина на вълната. Те позволяват увеличения до един милион пъти по-голям от размера на пробата, докато оптичните микроскопи могат да постигнат увеличение не по-голямо от 1000x. Има различни видове електронни микроскопи, включително отразяващ електронен микроскоп (REM), сканиращ електронен микроскоп (SEM), трансмисионен електронен микроскоп (TEM), електронен микроскоп с ниско напрежение (LVEM) и сканиращ трансмисионен електронен микроскоп (STEM).

Пробите, които трябва да се разглеждат под електронен микроскоп, може да изискват предварителна манипулация, за да се получат най-добри резултати. Химическа фиксация, криофиксация, дехидратация, разделяне, оцветяване и милиони йонни лъчи са някои от техниките, използвани върху пробите преди да бъдат увеличени. Електронните микроскопи се използват в различни клонове на биологията и науките за живота, включително диагностика, криобиология, токсикология, анализ на частици, 3D изображения на тъкани и вирусология.


Микроскопи

Microscope World предлага пълна гама от професионални микроскопи. Студентските микроскопи се предлагат както с дисектиращ микроскоп, така и с биологичен микроскоп за гимназия. Продажбите на микроскопи и специалните оферти за свръхналичност се актуализират, когато микроскопите станат достъпни. Microscope World разполага с детски микроскопи, стерео микроскопи, цифрови микроскопи или лабораторни микроскопи, както и подготвени комплекти слайдове.

Microscope World е основана от учител по природни науки преди повече от 20 години и продължава днес като малък, семеен бизнес. Microscope World се отличава от другите онлайн търговци на микроскопи по това, което служителите разбират микроскопи и цел номер едно е да помогнем на клиентите да получат най-добрия микроскоп, който отговаря на техните нужди. Вниманието към детайла и решаването на микроскопичните проблеми на клиента с качествени микроскопски системи е целта на Microscope World. Тъй като Microscope World се фокусира само върху микроскопи, служителите разбират индустриите, в които се използват микроскопите. От пречистване на отпадъчни води, ветеринарни приложения, геологичен анализ на тънки срезове и инспекция на филтърни пластири до изисквания за тестване на качеството на производството, микроскоп специалистите в Microscope World имат широк спектър от опит в решаването на проблеми с микроскопията и персонализирането на решения.


Библиография

Бредбъри, Савил и Брайън Брейсгърдъл. Въведение в светлинната микроскопия. Ню Йорк: Springer-Verlag, 1998.

Джоунс, Томас Е. История на светлинния микроскоп. <http://www.utmem.edu/

Levine, S., and L. Johnstone. Книгата за микроскопа. Ню Йорк: Sterling Publishing Co., 1996.

Нахтигал, Вернер. Изследване с микроскоп: книга за откриване и учене. Лондон: Sterling Publications, 1997.

Роджърс, К. Пълната книга на Usborne за микроскопа. Тулса, ОК: EDC Publishing, 1999.


Гледай видеото: Обзор на детский микроскоп (Юни 2022).


Коментари:

  1. Gorlois

    Извинявам се, но според мен не си прав. Пишете ми в PM, ние ще общуваме.

  2. Rockwell

    не си прав. Пишете на ЛС, ще обсъдим.

  3. Destin

    I apologize for interrupting you, but, in my opinion, there is another way to resolve the issue.

  4. Kirkley

    Според мен признавате грешката. Мога да го докажа.



Напишете съобщение