Информация

Каква е вероятността да имате син с кръвна група О?

Каква е вероятността да имате син с кръвна група О?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Така че решавах някои въпроси по биология и този въпрос ме обърка. Предполага се, че отговорът е 22% според отговорите, но всички методи, които използвах, не ме доведоха до него. Наистина се надявам някой да може да ми помогне с това, въпросът звучи така:

Човешката ABO кръвна група се определя от два гена (H и I). Първо, H генът кодира прекурсора на антигена. Доминантният алел (H) води до експресия на предшественика; рецесивният алел (h) не го прави. Второ, I генът има три алелни форми, IA, IB и i, и определя кръвната група (A, B, O или AB).

Мъж с кръвна група А и жена с кръвна група В се женят. Всеки от тях е хетерозиготен както за H гена, така и за I гена. Каква е вероятността да имате син с кръвна група О? Дайте отговора си като процент (%), закръглен до цяло число (без десетични знаци).


7/16 за всяко дете да е кръвна група О, половината от това (21,875%) за син с кръвна група О.

P x M
HA HB
HO HO
hA hB
hO hO

HA = 0/4 кръвна група О
HO = 2/4 кръвна група O (HO-HO, HO-hO)
hA = 2/4 кръвна група O (hA-hB, hA-hO)
hO = 3/4 кръвна група O (hO-HO, hO-hB,hO-ho)
= 7/16 шанс от тип О

син = 1/2

Шанс за кръвна група O = 7/16 * 1/2 = 7/32 = ~0,22

Редактиране: тъй като не става ясно от въпроса, всеки, който има генотип hh, не е в състояние да експресира нито А, нито В антигени, така че винаги е кръвна група О.


Калкулатор на кръвна група

Разберете вероятността за кръвна група на вашето дете с безплатния калкулатор за кръвна група. Кръвната група на вашето бебе е А, В, АВ или О?

В Калкулатор на кръвна група прогнозира бъдеща кръвна група на вашето дете използвайки предоставената информация относно кръвната група на майката и бащата. Открийте вероятността за кръвна група на вашето бебе с помощта на Безплатен калкулатор за кръвна група.


Определяне на кръвна група

Кръвните групи са открити през 20-ти век, когато Карл Ландщайнер наблюдава, че червените кръвни клетки (RBC) имат специфични вещества на повърхността си, които по-късно се използват за създаване на кръвни групи. Двете важни класификации на кръвните групи при хората са ABO и Rh системите. Системата ABO има четири основни кръвни групи - A, B, AB и O.

Кръвна група А има антиген А, кръвна група В има антиген В, а О няма антиген на повърхността си (2). Всяка от тези групи е или Rh положителна (D), или Rh отрицателна, което означава, че има общо осем основни кръвни групи. Познаването на двете системи е от съществено значение по медицински причини, особено при кръвопреливане.


Каква кръвна група ще има моето бебе?

Вашето дете ще получи по един алел от всеки от родителите си. Например, вашата кръвна група е А, а вашият партньор&aposs е AB, можете да изчислите вероятностите за възможни кръвни групи, както следва:

Запишете кръвната си група и придружаващите я алели. Както е кръвната ви група А, или имате AA или A0 алели.

Вашето дете или ще наследи А алел (75% шанс) или 0 алел (25% шанс).

Запишете кръвната група на партньора си и придружаващите я алели. Тъй като кръвната им група е АВ, той има генотип на AB.

Вашето дете или ще наследи А алел (50% шанс) или Б алел (50% шанс) от вашия партньор.

Сега умножете вероятностите, за да получите шанса за всяка кръвна група:

  • Шансът, че генотипът на вашето дете е AA е 75% * 50% = 37,5% .
  • Шансът, че генотипът на вашето дете е AB е 75% * 50% = 37,5% .
  • Шансът, че генотипът на вашето дете е A0 е 25% * 50% = 12,5% .
  • Шансът, че генотипът на вашето дете е B0 е 25% * 50% = 12,5% .
  1. Добавете резултатите за AA и A0 заедно. Направете същото за резултатите за BB и B0.
  • Шансът за А кръвната група е 37,5% + 12,5%&apos = 50% .
  • Шансът за Б кръвната група е 12,5%.
  • Шансът за AB кръвната група е 37,5%.

Можете да извършите подобен анализ за Rh+ или Rh- групите. Всичко, което трябва да направите, е да следвате следната схема:

  • Ако и двамата родители са Rh-положителни, тогава има 93,75% шанс за Rh+ и 6,75% шанс за an Rh- кръвна група.
  • Ако и двамата родители са Rh-отрицателни, тогава има 100% шанс за Rh- кръвна група.
  • Ако единият родител е Rh-положителен, а другият Rh-отрицателен, тогава има 75% шанс за Rh+ и 25% шанс за Rh- кръвна група.

Естествено, ние ви насърчаваме да използвате калкулатора на кръвната група, вместо да изчислявате вероятностите ръчно :)


Кога НЕ можем да добавяме вероятности?

  • въпрос:Каква е вероятността случайно избран студент да е специалност здравни науки или жена?
  • Отговор: Има 644 специалности здравни науки и 6 198 жени, но 421 студенти се преброяват два пъти, тъй като и двете са специалности здравни науки и жени. Трябва да извадим тези ученици, преди да изчислим относителната честота:
  • [латекс]P(mathrm)=frac<644+6,198-421><12,000>=frac<6,421><12,000>приблизително 0,54[/latex]
  • Сега нека изчислим индивидуалните вероятности и да видим дали правилото работи:
  • [латекс]текст

    (mathrm)+текст

    (mathrm)=frac< ext<644>>< ext<12,000>>+frac< ext<6,198>>< ext<12,000>>приблизително ext<0,57>[/latex]

  • Основната точка:П(Здравна наука или жена) ≠ П(Здравна наука) + П(женски пол). С други думи, тук правилото за добавяне не работи. Защо не? Двете събития „Здравна наука“ и „женско“ не са разделени. Наборът от данни съдържа хора, които са както в програмата Health Science, така и жени.

Опитай

Опитай

Пример


Facebook

1. Мъж с хемофилия (рецесивно, свързано с пола състояние има дъщеря с нормален фенотип. Тя се омъжи за мъж, който е нормален за тази черта. Каква е вероятността дъщеря от това чифтосване да бъде хемофилична? Син? Ако двойката има четирима сина, каква е вероятността и четиримата да се родят с хемофилия?
2. Цветната слепота е свързана с пола и е рецесивна при хората. Жена с нормално зрение, но чийто баща е далтонист, се омъжва за мъж с нормално зрение, чийто баща също е далтонист. Какъв вид зрение може да се очаква в тяхното потомство?
3. При хората XO индивидите са жени със синдром на Търнър, а XXY индивидите са мъже със синдром на Клайнфелтер. Червено-зелената цветна слепота се причинява от Х-свързан рецесивен алел. Да предположим, че мъж с далтонизъм и нормална жена без фамилна анамнеза за далтонизъм се ожениха и имат дъщеря, която е далтонист и има синдром на Търнър. Кое събитие би могло да доведе до това потомство?
4. Мъж, чиято сестра почина от сърповидно-клетъчна анемия, се ожени за жена, чиято кръв е нормална. Какъв съвет бихте дали на тази двойка относно наследяването на това заболяване, докато планират семейството си?
5. Хемофилия А се причинява от Х-свързан рецесивен ген. Жена, която на пръв поглед е нормална, но чийто баща е бил хемофилик, се омъжва за нормален мъж. Каква част от синовете им ще имат хемофилия? Каква част от дъщерите им ще имат хемофилия? Каква част от дъщерите им ще бъдат носители?
6. Цветната слепота е рецесивна черта, свързана с пола при хората. Мъж с далтонизъм се жени за жена с нормално зрение, чийто баща е далтонист. Каква част от синовете на тази двойка бихте очаквали да са далтонисти? Каква част от дъщерите? Ще очаквате ли някой от синовете или дъщерите да бъде носител?
7.
аз
1 2

Хънтингтън
Болест
1. Кои членове на семейството по-горе са засегнати от болестта на Хънтингтън? ___________________________________

2. Няма носители на болестта на Хънтингтън – или имате, или не.
Имайки това предвид, болестта на Хънтингтън е причинена от доминираща или рецесивна черта? ____________________________

3. Колко момичета имаха II-1 и II-2? ______________ Колко имат болестта на Хънтингтън? ________________

8. Направете кръстоска между мъж с кръвна група АВ и жена, която е хомозиготна за кръв А.
Какви са шансовете за дете с кръвна група А? ________%
Какви са шансовете за дете с кръвна група В? ________%
Какви са шансовете за дете с кръвна група АВ?________%
Какви са шансовете за дете с кръвна група О? ________%

9. Хемофилията е рецесивно състояние, свързано с пола, което предотвратява образуването на кръвни съсиреци.
Нормалното съсирване на кръвта (XH) е доминиращо над хемофилията (Xh)
Направете кръстоска между нормален мъжки XHY и нормална жена XHXH.
Какви са шансовете за мъжко дете? _________%
Какви са шансовете за женско дете? __________%
Какви са шансовете за нормално мъжко дете? __________%
Какви са шансовете за хемофилично дете от мъжки пол? _________%
Какви са шансовете за нормално женско дете? __________%
Какви са шансовете за дете с хемофилия? ________%
10. Хемофилията е рецесивно състояние, свързано с пола, което предотвратява образуването на кръвни съсиреци.
Нормалното съсирване на кръвта (XH) е доминиращо над хемофилията (Xh). Направете кръстоска между нормален мъж и носеща жена за хемофилия. Какви са шансовете за нормално мъжко дете? __________%
Какви са шансовете за хемофилично дете от мъжки пол? _________%
Какви са шансовете за нормално женско дете? __________%
Какви са шансовете за дете с хемофилия? ________%
11. Цветната слепота е свързана с пола и рецесивна при хората. Жена с нормално зрение, но чийто баща е далтонист, се омъжва за мъж с нормално зрение, чийто баща също е далтонист. Какъв вид зрение може да се очаква в тяхното потомство?
12. Албиносите са хора, които не произвеждат никаква пигментация на кожата, това е рецесивна черта. Ако двама родители, които не са албиноси, имат едно дете да е албинос, каква е вероятността те да имат второ дете, което е албинос?
13. При царевицата зърната могат да бъдат бели (ww) или жълти (W_), а дръжките могат да бъдат високи (T_) или къси (tt). Ако хетерозиготна жълта, хетерозиготна висока царевица се кръстосва, какви генотипове и фенотипове се получават?
14. Ако шпаньол с права коса се кръстосва с шпаньол с къдрава коса, се получава вълнообразна коса. Ако шпаньол с къдрава коса е кръстосан с вълнообразен шпаньол, какви са генотипите и фенотипите на потомството?
15. Ако червено лале се пресече с бяло лале, тогава получените лалета са червени и бели. Ако се кръстосват две червени и бели лалета, какви генотипове и фенотипове се получават?
16. Мъж с кръвна група АВ казва на адвоката си, че смята, че жена му е имала връзка. Детето им е с кръвна група О. Какво бихте му казали и защо?
17. Двама родители идват при вас за генетична консултация. Тя има брат, който има хемофелия, но самата тя е нормална. Човекът е нормален. Двойката иска да знае вероятността да имат син, който също е болен от хемофелия.
18. Един мъж, който е плешив, има трима красиви сина. Жена му има пълна коса, баща й и всичките й братя също. Каква е вероятността някой от синовете да развие оплешивяване по мъжки тип?
19. Жена с нормално зрение, чийто баща е далтонист, се омъжва за далтонист. Каква е вероятността те да имат дете, което е далтонист? Синове? Дъщери?


Кръводарение

Поради различните кръвни групи ограничаващ фактор, който не всеки може да дари на всеки, който се нуждае от кръв в различни случаи.

За да дарите кръв, трябва да нямате анамнеза за ХИВ СПИН и да имате поне 16 години със съгласието на родителите с минимално тегло от 110 паунда и някои други изисквания.

Има и някои правила, които трябва да се спазват за кръвопреливане:

Субект с кръвна група A или B може да получава кръв от всички, с изключение на AB, и може да дарява само на хора със същия тип или AB кръвна група.

Хората с кръвна група AB могат да получават кръв от всички останали, но не могат да даряват кръв на всички, освен на същия тип AB.

Хората с кръвна група O могат да даряват кръв на всеки от всякакъв тип, но могат да получават кръв само от хора с кръвна група O.

Rh+ кръвна група може да дарява само даряваща на същия тип, но може да получава кръв както от Rh+, така и от Rh-.

Rh- кръвна група може да дарява както Rh-отрицателна, така и Rh-положителна кръвна група, но може да получава кръв само от Rh-.


Тестов комплект може да се използва за изследване на вашата кръвна група. Това включва убождане на пръста си и поставяне на капка кръв върху карта, която ще реагира на серум върху картата, който съдържа антитела. Ще имате възможност да тествате кръвната си група с помощта на тази техника.

/>Това произведение е лицензирано под международен лиценз Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0.


Топ 14 проблема в генетиката (с решение)

Албинизмът е рецесивен спрямо нормалната телесна пигментация при човека. Това е автозомна черта. Ако хомозиготен нормален мъж се ожени за момиче албинос, какви биха били фенотипните и генотипните съотношения в F2 поколение от този брак?

Тъй като двете черти (албинизъм и нормален цвят на тялото) присъстват в автозомите, те биха се държали като Менделово монохибридно кръстосване. Тъй като албинизмът е рецесивен, той може да бъде обозначен с алели “cc” и нормална телесна пигментация с “CC” гени, тъй като и двата са хомозиготни.

(а) Бракът ще роди фенотипно 3 нормални деца и 1 дете албинос.

(b) Бракът би произвел, генотипно, 1 нормално хомозиготно, 2 нормално хетерозиготно и 1 албино хомозиготно дете.

Проблем 2:

Албинизъм, пълната липса на пигмент се дължи на рецесивен ген. Мъж и жена планират да се оженят и искат да знаят вероятността да имат дете албинос. Какъв съвет бихте им дали ако?

(а) И двете са нормално пигментирани, но всеки има един родител албинос.

(c) Мъжът е албинос и семейството на жената не включва албинос поне три поколения.

Албинизмът се дължи на автозомен ген и се изразява в хомозиготно състояние. Като такъв проблемът ще бъде решен на принципите на Мендел за господство и сегрегация.

(A) Тъй като и мъжът, и жената вече имат нормална пигментация, но единият от родителите им е бил албинос, генотипът на двата индивида ще бъде хетерозиготен “Aa” (ако обозначим албинизъм с “a” и нормална пигментация с " А”).

Ако се оженят, шансовете да имат дете албинос са 25%, както е обяснено по-долу в диаграмата:

Генотипите на двата индивида ще бъдат Аа и Аа:

От четири възможни комбинации само една би довела до раждането на дете албинос. Следователно шансовете са 25%

(B) Ако мъжът е албинос и жената е нормално пигментирана, техните генотипове вероятно биха били “aa” (хомозиготен рецесивен за албинизъм) за мъжа, а за жената или генотипът ще бъде “AA” или “Aa” , тъй като и двата случая ще произведат фенотипа нормално пигментиран.

Двата кръста биха дали под отбелязаните резултати, както е показано на диаграмата:

Възможността за дете албинос би била 50%. (ii) Ако мъжът е албинос, а жените са хомозиготни за нормален пигмент, възможността за дете албинос ще бъде нулева, както е показано в диаграмата.

(C) Ако мъжът е албинос и семейството на жените не включва албиноси в продължение на три поколения, генотипите на мъжа и жената биха били хомозиготни (“aa” за албинос и “AA” за нормална пигментация) и ще раждат деца има само нормална пигментация.

Всички нормално пигментирани (хетерозиготни) деца.

Проблем 3:

При мъжете кафявите очи (B) са доминиращи над сините (b), а тъмната коса (R) доминира над червената коса (r). Мъж с кафяви очи и червена коса се жени за жена със сини очи и тъмна коса. Имат две деца, едното е с кафяви очи и червена коса. Дайте генотипите на родителите и децата.

Генотипът на двамата родители може да бъде както следва:

За кафяви очи и червена коса генотипът може да бъде BBrr или Bbrr, а за сини очи и тъмна коса може да бъде или bb RR, или bbRr.

(a) Не можем да приемем, че и двамата родители са хомозиготни и за двата знака, защото всички деца биха имали кафяви очи и тъмна коса съгласно Закона за господство, което не е резултат от проблема по-горе.

(b) Не можем да приемем, че мъжът е хетерозигот за кафяв цвят на очите и хомозиготен за червена коса, а жената е хомозиготна и за двата знака, защото в този случай всички деца биха имали тъмна коса, което също не е вярно според дадените резултати в проблема по-горе.

(c) Единствената възможност, която сега остава, е или мъжът да е хомозиготен и за двата знака (цвят на очите, както и за цвета на косата) с генотип “BBrr” и жената е хетерозиготна за тъмна коса, но хомозиготна за сини очи с генотип & #8220bb Rr” или (ii) мъжът е хетерозигот за кафяв цвят с генотип “Bb rr”, а жената е хетерозиготна за тъмна коса с генотип “bb Rr”.

В първия случай има само две възможности, както е показано на диаграмата по-долу:

Тъй като има само две деца и едното от тях има кафяви очи и червена коса, другото ще има кафяви очи и тъмна коса и техните генотипове ще бъдат съответно Bb rr и Bb Rr. Генотиповете на родителите в този случай биха били Bb rr (баща) и bb Rr (майка).

(ii) Въпреки това, ако приемем (ii) случай, бракът би довел до раждането на четири типа деца, както е показано в диаграмата по-долу:

В този случай фенотипите на децата биха били кафяви очи и тъмна коса кафяви очи и червена коса сини очи и тъмна коса и сини очи и червена коса’. Но тъй като в задачата изрично се споменава, че двойката има две деца, резултатът от решение (i) би бил по-подходящ.

Проблем 4:

Мъж с кафяви очи се жени за жена със сини очи и имат осем деца, всички с кафяви очи. Какви са генотипите на всички индивиди в семейството?

Кафявият цвят на очите е доминираща черта, тъй като се изразява в F, деца и ще се обозначава с B, докато синьото око трябва да се означава с b. Тъй като всичките осем деца във F1 са с кафяви очи, това е възможно само според Закона за господство, ако родителят с доминиращ характер (кафяво око) е хомозиготен с генотип BB.

Ако сега приемем тази хипотеза, генотипите на родителите биха били BB за баща, bb за майка и Bb за всички деца.

Проблем 5:

Мъж със сини очи, чиито и двамата родители са с кафяви очи, се жени за жена с кафяви очи. Имаха едно дете, което е със сини очи. Какви са генотипите на всички индивиди в проблема, споменат по-горе?

Приемайки този кафяв цвят на очите като доминиращ и син рецесивен, ние действаме по следния начин:

(а) Мъжът със сини очи, чиито и двамата родители са с кафяви очи, трябва да има генотип bb, тъй като според закона за господство синият цвят ще се изразява само в хомозиготно състояние.

(b) И двамата родители на този синеок мъж трябва да имат генотип Bb, тъй като според закона за господство рецесивният характер ще стане хомозиготен само когато и двамата родители са хетерозиготни за този конкретен характер.

(c) Синеокият мъж с генотип bb се жени за жена с кафяви очи и роди дете със сини очи, което отново ще има генотип bb: съгласно посоката на Закона за господство, описана в (а) по-горе. Ако и бащата, и детето имат генотип bb, майката с кафяви очи автоматично трябва да има хетерозиготен генотип Bb.

Генотипите на всички индивиди са както следва:

Родители на сините очи = Bb и Bb човек

Проблем 6:

Какви са шансовете първото дете от брак на двама хетерозиготни кафяви очи да бъде със сини очи? Ако първото дете е с кафяви очи какви са шансовете второто дете да е със сини очи?

Приемайки, че кафявият цвят на очите е доминиращ над синия цвят на очите, ние действаме както следва:

(a) От брак на родители, хетерозиготни за кафяв цвят на очите с генотип Bb, могат да се получат два вида деца, т.е. кафяви или сини очи в съотношение 3:1 (3 кафяви очи: 1 сини очи), т.к. според Закона за сегрегацията.

(a) Шансовете да имате дете със сини очи са 25%.

(b) Ако първото дете е с кафяви очи, шансът второто дете да бъде със сини очи ще бъде 33%.

Проблем 7:

В случай на спорно родителство майката на извънбрачно дете е с кръвна група N, детето е с MN, един заподозрян баща е с N и други MN. Как бихте решили случая?

При кръвни групи се установява, че кръвните групи M и N са хомозиготни и се обозначават съответно с генотип M M M M и M N M N. Кръвната група MN обаче е хетерозиготна и се обозначава с генотип M M M N .

Приемайки тези факти, ние действаме по следния начин:

(a) Тъй като майката на извънбрачно дете е N, тя трябва да има хомозиготен генотип M N M N и ще произвежда гамети само от един тип, т.е. притежаващи M N гени.

(b) Детето е, тъй като MN той ще има хетерозиготен генотип M M M N и трябва да е получил M M ген от един от заподозрените баща, защото другият ген M N трябва да идва от майка му.

(e) Сега имаме двама въпросни лица, единият от които има кръвна група N и генотип M N M N, тъй като кръвната група N е хомозиготна. Другият въпрос е с кръвна група MN и генотипът в този случай би бил M M M N, тъй като кръвната група MN е хетерозиготна.

(d) Като имаме предвид генотипите на двете заподозрени лица, ако се опитаме да анализираме възможността за преминаване на MN ген към детето, ще стигнем до заключението, че лицето с група N не би могло да допринесе за MM ген и следователно единственият Остава възможност е другото лице с кръвна група MN и генотип MMMN, което може да допринесе за MM ген.

Бащата на детето трябва да е лицето с кръвна група МН.

Упражнения за наследяване, свързани с пола:

Проблем 8:

От какъв тип ще бъдат децата по отношение на цветната слепота, когато мъжът е далтонист, а жена му е нормална?

Причината за цветната слепота е наличието на рецесивен (c) ген на Х хромозомата.

Тъй като мъжът е далтонист (X c Y), а съпругата му е нормална (X C X C), резултатите от брака ще бъдат следните, както е показано на диаграмата по-долу:

Резултатите след оплождането ще бъдат следните:

(i) X C X c, т.е. нормална, но дъщеря носител.

Никое дете няма да бъде далтонист.

Проблем 9:

Когато хемофилен мъж е женен за хетерозиготна жена носител, каква хемофилна пропорция ще присъства при децата от всеки пол?

Тъй като хемофилията е заболяване, което причинява забавено съсирване на кръвта, тя е свързана с рецесивен ген h’, разположен на X хромозома, вижте таблицата по-долу:

Проблем 10:

Когато хемофилен мъж е женен за хомозиготна нехемофилна жена, какъв ще бъде резултатът от този брак?

Ще бъде произведено съотношение 2 дъщери носители и 2 нормални сина.

Проблем 11:

От какъв тип ще бъдат децата по отношение на цветната слепота, когато жената е далтонистка, а съпругът й е нормален?

В такива случаи всички синове биха били далтонисти, а от дъщерите и двете биха били нормални, но носители.

Проблем 12:

Една жена има нормално зрение, но баща й е далтонист. Тя се омъжва за мъж, който е далтонист. Намерете вероятността първото дете да бъде далтонист, ако е (а) син или (б) дъщеря

Цветната слепота е рецесивен характер, свързан с пола и генът се намира в X c хромозома. Като такъв той се изразява във фенотип при мъже в хомозиготно състояние, но при жени би се изразявал във фенотип само когато е хомозиготен (присъства и в двете’ X c X c хромозоми).

Жената с нормално зрение има баща с далтонист, което означава, че тя е носител или хетерозиготна с генотип “X c X C “.

Тя се омъжва за мъжа, който е далтонист и ще има генотип “X C Y”.

Бракът им ще доведе до, както е показано на диаграмата по-долу:

В този проблем има лек обрат, че вероятността за първи далтонист дете, ако мъж и жена, се пита. Отговорът трябва да бъде 25% за дете от мъжки или женски пол, но ако не наблегнем на думата дали вероятността първото дете да е далтонист ще бъде 50%.

Проблем 13:

Момиче с нормално зрение, чийто баща е далтонист, се омъжва за мъж с нормално зрение, чийто баща също е далтонист. Какъв вид визия може да се очаква от тяхното потомство?

Знаейки напълно, че генът за цветна слепота е рецесивен и се намира в X c хромозома, ние пристъпваме към решаването на проблема по следния начин:

(а) Момичето има нормално зрение, но баща й е далтонист. Това означава, че бащата, макар и хомозиготен, би се държал като хомозиготен в случай на дъщери, защото единичната X хромозома с ген за далтонизъм ще бъде прехвърлена на дъщерите. Тъй като дъщерята все още има нормално зрение, това означава, че тя е носител и не носи ген за далтонизъм в другата си X C хромозома и следователно нейният генотип ще бъде “X c X C “.

(b) Мъжът също има нормално зрение и баща му също е далтонист. Противно на посоченото по-горе обяснение в (а) генотипът на човека трябва да бъде “X C Y”. Това е така, защото той би получил Y хромозома от своя далтонист баща и тъй като има нормално зрение, той би трябвало да има X C хромозома, свободна от гена за цветна слепота.

(c) Бракът на това момиче и този мъж ще доведе до потомство, както е показано на диаграмата по-долу:

Всички дъщери трябва да имат нормално зрение, но 50% от синовете ще имат далтонизъм.

Проблем 14:

Мъж с далтонизъм се жени за жена с нормално зрение. Те имат синове и дъщери, всички с нормално зрение и всички са женени лица с нормално зрение. Къде сред внуците би се очаквала появата на далтонизма? Ако между тези внуци има бракове на братовчеди, къде сред техните потомци би се очаквала да се появи цветна слепота? (Всички споменати хора с нормално зрение са хомозиготни).

Знаейки напълно, че генът за цветна слепота е рецесивен и се намира в X c хромозома, ние пристъпваме към решаването на този проблем, както следва:

(a) Мъжът с далтонизъм трябва да има генотип X C Y, а жената с нормално зрение, в първата стъпка, трябва да е хомозиготна за нормално зрение и трябва да има генотип X C X C .

(b) Синовете и дъщерите от брака на (а) имат нормално зрение, което означава, че всички синове имат XC хромозома за нормално зрение с генотип XCY и всички дъщери трябва да са носители, защото биха получили X c хромозома за цветна слепота от баща им в (а) и техният генотип трябва да бъде “X c XC “.

(c) Всички тези синове (X C Y) и дъщери (X c X C) са се оженили (X c X C & amp X c Y), както е посочено в края на проблема.

Сега, цветната слепота трябва да се очаква да се появи само при големите мъжки деца, произведени от този брак на дъщери носители, както е показано по-долу в диаграмата:

Цветната слепота ще се появи при 50% от синовете (внуци от мъжки пол от брака на дъщерите на (b).

(д) Ако браковете на братовчеди се сключат между тези деца от (d), далтонизмът ще се появи при деца от мъжки пол от брака на нормална дъщеря носител (X c XC ) от (ii) и нормални мъжки деца (синове) от (i ) Само XCY, както е обяснено по-долу:

Далтонизмът би се появил само при 50% внуци от мъжки пол от брака на братовчед между синовете на (i) и дъщерите на (ii).


Ако имате тази кръвна група, рискът от сърдечен удар е по-висок, сочи проучването

Изследванията показват, че вашата кръвна група може да ви направи по-вероятно да получите сърдечен удар.

iStock

Здравето на сърцето ви е едно от най-важните неща, които трябва да поддържате – сърдечните заболявания са водещата причина за смърт в световен мащаб, според Световната здравна организация (СЗО). Но трябва да сте особено наясно с шансовете си да получите сърдечен удар, тъй като тези сърдечно-съдови събития са отговорни за почти 85 процента от всички смъртни случаи от сърдечни заболявания. И според проучването от януари вашата кръвна група всъщност може да увеличи риска от сърдечен удар. Прочетете, за да разберете дали трябва да се притеснявате, и за повече информация относно здравето на сърцето си, размерът на тази част от тялото може да означава, че сърцето ви е в опасност, казва проучването.

iStock

Изследователите се опитаха да открият как кръвната група влияе на риска от сърдечен удар, публикувайки своите открития на 23 януари в Артериосклероза, тромбоза и съдова биология, списание на Американската сърдечна асоциация (AHA). Проучването, което анализира повече от 400 000 души, установи, че хората с кръвна група А или В имат комбиниран 8% по-висок риск от сърдечен удар от тези с кръвна група О.

Подобно проучване, включващо повече от 1,36 милиона души, беше направено от Европейското кардиологично дружество през 2017 г. Това по-ранно проучване даде последователни резултати, като изследователите установиха, че тези с не-O кръвна група имат 9% повишен риск от коронарни и сърдечно-съдови инциденти , особено сърдечни удари. И за повече информация относно рисковете, свързани с вашата кръвна група, тази кръвна група ви прави по-склонни да хванете COVID, казва ново проучване.

iStock

Когато изследователите за проучването от 2021 г. сравняват кръвни групи А и В с кръвна група О, те откриват значително повишен риск от сърдечен удар с кръвна група В. Според проучването хората с тип В са имали 15% повишен риск от инфаркт на миокарда, иначе известен като сърдечен удар, в сравнение с тези с тип О. И за повече здравословни проблеми, ако приемате това извънборсово лекарство повече от два пъти седмично, посетете лекар.

iStock

Когато става въпрос за сърдечна недостатъчност, хората с кръвна група А обаче имат най-висок риск. Според проучването от 2021 г., кръвните групи без O имат комбиниран повишен риск от 10 процента при сравняване на сърдечна недостатъчност с кръвна група O. Но кръвна група А има значително повишен риск, с 11 процента повишен риск от сърдечна недостатъчност в сравнение с кръвната тип O. Според WebMD, сърдечната недостатъчност и сърдечният удар са и двете форми на сърдечно заболяване, но сърдечната недостатъчност има тенденция да се развива постепенно, докато сърдечните пристъпи се случват по-внезапно. Сърдечните удари също могат да доведат до сърдечна недостатъчност с течение на времето. А за повече актуална информация се абонирайте за нашия ежедневен бюлетин.

iStock

Според Европейското кардиологично дружество, повишеният риск от сърдечен удар или сърдечна недостатъчност между тези не-O кръвни групи може да се дължи на факта, че те са по-склонни да развият кръвни съсиреци. Изследователите от проучването от 2017 г. обясняват, че носителите на кръвна група не-О имат „по-високи концентрации на фактор на фон Вилебранд, протеин на кръвосъсирването, който е свързан с тромботични събития“.

И констатациите от проучването от 2021 г. потвърждават това. Според това по-скорошно проучване хората с кръв тип А и тип В са с 44 процента по-склонни да получат тромбоза или образуване на кръвен съсирек. Както Северноамериканският форум за тромбоза (NATF) обяснява на своя уебсайт, кръвните съсиреци играят основна роля при сърдечни удари, тъй като те могат да „блокират коронарната артерия и да изгладят сърдечния мускул от кислород и хранителни вещества, което води до сърдечен удар“. А за повече информация относно вашата кръвна група, ето коарната кръвна група най-много обичат комарите.