Информация

Какво е значението на киселинния алкохол и натриевия бикарбонат по време на оцветяването?

Какво е значението на киселинния алкохол и натриевия бикарбонат по време на оцветяването?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Току-що научих за оцветяването по време на час по хистология и съм объркан.

Защо трябва да добавяме кисел алкохол и натриев бикарбонат към тъканта по време на оцветяването с хематоксилин и еозин? Има ли разлика, ако изобщо не ги добавим и просто прескочим до еозина?


Това е описано с по-добри подробности (и по-добра проза) в класическото описание на Джон Бейкър в StainsFile, но за да обобщим: Процедурата, която описвате е регресивно оцветяване на хематоксилин с хематоксилин на Харис. Като начало, нека да имаме предвид, че хематоксилинът, съединение от дървесината на дървеното дърво, всъщност е използван като хематеин, чрез окисляването му с натриев йодат. (Безцветният хематоксилин естествено би „узрял“, окислява се в продължение на 4-10 седмици в присъствието на въздух, дори и без тази стъпка, но това е по-контролируемо) Освен това, алуминиевите йони се добавят като морско средство, създавайки хемалум чрез свързване на =О и -ОН върху хематеина. Атомът Al е това, което всъщност се свързва с нещо в ядрото (намерих препратка към лизиновите странични вериги на хистонови протеини и фосфата на ДНК - още не съм сортирал тази част).

Когато се добави киселина, тя се конкурира с алуминия, който може да се разглежда като Al3+. Истинското свързване може бъде по-ковалентен от това, но тази точка се счита за спорна. По каквито и да е причини, H+ пречи на Ал3+ медиирано прикрепване на петно ​​към тъкан, особено на местата на фоново прикрепване (диференциране). Хематоксилинът се отмива донякъде, оставяйки по-леко, по-специфично оцветяване. (тази тактика се нарича а регресивен петно ​​и със сигурност не е необходимо за извършване на процедурата. Това е много повече изкуство, отколкото наука в този момент...)

Но… киселият хематоксилин има червеникав цвят и не е толкова син, колкото може да бъде, освен ако не е неутрализиран до около pH 8 – следователно втората стъпка с бикарбонат, въпреки че често може да се използва обикновена чешмяна вода. Това е обикновен случай на боя, променяща цвета си с рН и може да се нарече "посиняване на хематоксилина".


Ще отговоря само за киселинния алкохол, тъй като не знам каква е цел за използване на разтвор на натриев бикарбонат, освен ако не се позовава на използването му като компонент в еозиновото багрило.


Киселият алкохол се използва между оцветяването с хематоксилин и оцветяването с еозин. Целта му е по същество да премахне всяко неспецифично петно ​​от хематоксилин (референтно). Хематоксилинът е ацидофилен (оттук и способността му да свързва ядрени компоненти като рибонуклеинови киселини и дезоксирибонуклеинови киселини), така че ако измиете предметното стъкло със слаба киселина, хематоксилинът, който просто е "седнал наоколо", несвързан с киселинен клетъчен компонент, ще бъде измит , което прави оцветяването много по-чисто, тъй като само ацидофилните клетъчни компоненти все още ще имат синьото петно ​​върху тях.

По-технически, той също така ви предпазва от получаване на големи количества хематоксилин във вашето еозиново петно, като по този начин ви позволява да използвате вашето оцветяване с еозин за повече слайдове, преди и то да не се оцветява.


Ефект на условията на варене върху фитохимикалите и сензорните профили на инфузии от черен чай: Първо изследване върху ефектите на гераниол и β-йонон върху вкусовото възприятие на инфузии от черен чай

Размерът на частиците има най-голям ефект върху нелетливите съединения в запарките от черен чай.

Съставите на летливи съединения са най-силно повлияни от съотношението вода/чай.

Оптимални условия за инфузия на черен чай: 89 °C, 6 минути, 56 mL/g и 2000 μm.

Гераниолът и β-йононът могат да подобрят сладостта на запарката от черен чай.


Въведение

Псориазис вулгарис е често срещано кожно заболяване, характеризиращо се с фокално образуване на възпалени, повдигнати плаки, които постоянно отделят люспи, получени от прекомерния растеж на кожните епителни клетки [1]. Често срещаната форма на псориазис е плакатен псориазис, при който пациентите могат да имат рязко ограничени, кръгли овални или нумуларни плаки [2]. В повечето случаи тежестта на това заболяване е лека, тъй като е засегната ограничена телесна повърхност [3]. Лекият псориазис често може да се лекува с локални средства, въпреки че придържането към локалната терапия често е неоптимално. Удовлетвореността на пациентите от локалните терапии е ниска поради честите рецидиви, тъй като лечението може да бъде мазно, лепкаво и неприятна миризма и може да доведе до оцветяване на дрехите и спалното бельо [4, 5]. Поради тази причина някои пациенти с псориазис постоянно търсят, особено в интернет и онлайн форумите, нови терапии, използващи нови или стари химични съединения, които имат антипсориатична активност, наред с други, се предлага използването на съединения на натриев бикарбонат (SB). SB или содата за хляб е мононатриевата сол на въглеродната киселина, нейните терапевтични свойства са широко проучени, за да демонстрират нейната ефективност срещу няколко патологии. По-специално, при кожни патологии може да се използва като антимикробно средство и за лечение на аквагенен сърбеж [6, 7]. Във връзка с псориазиса терапията със SB е изследвана в балнеотерапията [8, 9]. Пациентите, подложени на тези лечения, показват значително подобрение на псориатичните лезии, както и качеството на живот. Въпреки това, локалното приложение на SB е анекдотично лекарство и липсват контролирани проучвания. Целта на това проучване е да се оцени дали приложението на SB локален продукт може да подобри псориатичните лезии, също и когато се извършва извън удобна среда, като балнеотерапия.


Опасности от натриевия бензоат

Друго съображение е възможна връзка между натриев бензоат и ADHD (разстройство с дефицит на вниманието/хиперактивност). Клиниката Mayo отбелязва, че консервантът (както и няколко хранителни багрила) може да засили или предизвика хиперактивност при децата.

В лабораторно изследване учените оценяват генотоксичното въздействие на натриевия бензоат в култивираните човешки клетки. Те открили, че химикалът значително увеличава увреждането на ДНК (което предизвиква клетъчна мутация и рак), когато се добавя към клетките в различни концентрации.

Други експозиции на натриев бензоат:

Производителите добавят натриев бензоат към продукти за здраве и красота като вода за уста, шампоан, лосиони за тяло и дезодорант, за да предотвратят замърсяването на тези продукти с бактерии. Лекарствата без рецепта и лекарства с рецепта, като хапчета, сиропи за кашлица и лекарства за локално приложение, също могат да съдържат натриев бензоат.

Ако искате да избегнете натриев бензоат, прочетете внимателно етикетите. Потърсете думите „бензоена киселина“, „бензен“, „натриев бензоат“ или „бензоат“, особено ако виждате също „лимонена киселина“, „аскорбинова киселина“ или „витамин С“. Натриевият бензоат е известен още като E211.

Следващия път, когато сте в супермаркет и имате няколко минути, проверете пътеката за безалкохолни напитки. Бърз преглед на етикетите ще разкрие, че някои продукти (напр. Coke Zero, Sprite) не съдържат натриев бензоат, а други (например Dr. Pepper, Sunkist Orange, Mountain Dew) съдържат.

Тъй като безалкохолните и преработените плодови напитки обикновено са най-често срещаните източници на натриев бензоат в диетата, вие и вашите деца можете да извървите дълъг път към елиминирането на този химикал от живота си, ако спрете да консумирате тези напитки.


In vitro тест за жизнеспособност на яйцата на Echinococcus granulosus: бърз метод

В това проучване беше направен опит да се разработи ефективен, бърз, прост и възпроизводим метод за in vitro тест за жизнеспособност на Echinococcus granulosus яйца. Яйцата са получени от експериментално заразено куче и се съхраняват при 4°С до употреба. За да се приготвят мъртвите или повредени яйца, яйцата се нагряват в гореща вода (69–72 ° C за 10 минути), консервират се в 70% етилов алкохол (16 дни) или се излагат на пряка слънчева светлина (18 часа). За процеса на люпене беше използван натриев хипохлорит (0,5–0,7%), а излюпените онкосфери бяха оцветени с 0,1% еозин за теста за жизнеспособност. С 0,5% натриев хипохлорит степента на излюпване на жизнеспособни яйца и яйца, убити или повредени от топлина (69°C), 70% етилов алкохол и пряка слънчева светлина са съответно 96%, 97,5%, 91,5% и 94,6% и има няма значителна разлика между степента на люпене на жизнеспособни и мъртви или повредени яйца (стр > 0,05). След оцветяване с 0,1% еозин, степента на жизнеспособни онкосфери, излюпени от жизнеспособни яйца и яйца, убити или повредени от топлина (69°C), 70% етилов алкохол и пряка слънчева светлина, са 97,5% 3,6%, 7% и 10,5 %, съответно. Разликата между процента на жизнеспособни онкосфери, излюпени от жизнеспособни и мъртви или повредени яйца, е изключително значителна (П < 0,0001). С 0,7% натриев хипохлорит скоростта на излюпване за жизнеспособни и мъртви яйца (убити при 72°C за 10 минути) са съответно 99,1% и 99,9%. При това състояние процентът на жизнеспособните онкосфери е средно 98,5% за жизнеспособните яйца и 0,0% за мъртвите. Резултатите от това проучване показаха, че люпенето на яйца с 0,7% натриев хипохлорит и оцветяването на излюпените онкосфери с 0,1% еозин са практически методи за диференциране на жизнеспособни и нежизнеспособни (мъртви) яйца на Echinococcus granulosus.

Това е визуализация на абонаментно съдържание, достъп през вашата институция.


Зъболекарят каза, че имам нужда от запълване на лепкава кухина. Втори зъболекар каза, че е петно ​​от ямка и фисура. Кой е прав?

Зъболекар №1: По време на обичайното ми почистване и преглед зъболекарят използва експлорър и каза, че имам лепкава ямка в задния молар, която трябва да се запълни. Усетих лепкавостта, докато тя многократно го боцкаше.

-Нищо не се вижда на рентгеновите снимки. -Тя каза, че костите са трудни за реминерализиране.

**Мина една седмица и аз религиозно нанасям MI паста ден/нощ, изплаквам с ксилитол, почиствам щателно с конец с зъби, увеличавам приема на калций, премахвам закуските и т.н.

Зъболекар №2 за второ мнение: Той проверява зъба и използва изследовател, за да изследва ямките и той вече не е лепкав. Той казва, че е само петно ​​от дупки и фисури и че мога да използвам уплътнител, ако искам, но не е необходимо, ако спазвам хигиената си.

-И така, кой е прав? Трябва ли да получа трето мнение? -Зарастна ли лепкавото ми петно ​​или се влоши през тази една седмица?

Предистория: Не съм склонна към кариес - имах една пломба, когато бях на 10 и оттогава не съм имал кариес (сега на 27).

Това е един от онези случаи, когато и двамата са прави. Има такъв нюанс на сивото, че нито едното е правилно, нито неправилно. А рентгеновите снимки са ужасни за диагностициране на оклузионния кариес, те са огромни, когато действително се появят

Може ли diagnodent или друга технология да даде по-добра индикация дали става дума за лезия, причинена от разпад?

Всяко петно ​​в дълбоки канали аз лично премахвам, някои зъболекари може да мислят, че това е агресивно, но така го обяснявам на моите пациенти

Имате дълбоки вдлъбнатини, петна се натрупват и или четкате неправилно, или е по-вероятно влакната на четката за зъби да не попаднат в тези канали. Така че, докато в момента може да е петно, всеки път, когато ядете и пиете храна/захари/въглехидрати/киселина се натрупват вътре в тези канали, както се вижда от оцветяването. Това означава, че в крайна сметка ще получите кухина вътре в жлебовете на маркуча. Така че PRR или дори редовното пълнене в този момент не може да бъде завършено бързо (2-3 минути) без никаква болка или инжекции и може да помогне за затварянето на тези канали. Алтернативата е да изчакате, докато наистина се превърне в кухина и след това трябва да бъде вцепенен чрез инжектиране и да има по-голям пълнеж, което ще отнеме 10-15 минути (и ще бъде по-скъпо), това е печеливша печалба и премахва грозните петна от зъб в процеса.


Допълнителен материал

Благодарим на Хедър Алкорн за помощта при секвенирането на екзома и на Кунихиро Урю (Ядро за електронна микроскопия на Рокфелер) и Нина Лампен (Ядро за електронна микроскопия на MSKCC) за съдействието съответно при трансмисионната и сканиращата електронна микроскопия. Благодарим също на ресурсния център за биоизображения на Рокфелер и Центъра за молекулярна цитология на MSKCC (Y. Romin, S. Fujisawa и V. Boyko) за съдействието съответно при широкообхватна и конфокална микроскопия. Благодарим на Peter Romanienko (MSKCC Mouse Genetics Core) за помощта при генерирането на CRISPR мишки и Genomics Core Facility и Nicholas Socci (MSKCC Bioinformatics Core) за помощта при обработката на данни за секвениране на целия екзом. Благодарим на Роналд Рьопман и Кристофър Уестлейк за маркирани конструкции. Благодарим на Devanshi Jain (MSKCC) и Greg Pazour (University of Massachusetts) за помощта с qPCR експерименти. Благодарни сме на Angela Parrish, Rocío Hernández-Martinez и Benjamin Cyge за коментарите по ръкописа.


Подобни документи

Публикация Дата на публикуване Заглавие
Gan et al. 2019 Вдъхновен от миди контактно-активен антибактериален хидрогел с висок клетъчен афинитет, издръжливост и възстановяване
JP2020116413A ( en ) 2020-08-06 Порогени състави, методи на приготвяне и употреба
US10272180B2 ( en ) 2019-04-30 Функционализирани цвитерйонни и полимери със смесен заряд, свързани хидрогелове и методи за тяхното използване
JP2017101033A ( en ) 2017-06-08 Омрежени цвитерйонни хидрогелове
Niu et al. 2014 Хепарин-модифицирани желатинови скелета за трансплантация на човешки ендотелни клетки на роговицата
Lin et al. 2009 Синтез и характеризиране на композитни гъби от колаген/хиалуронан/хитозан за потенциални биомедицински приложения
Liu et al. 2008 Рекомбинантен човешки колаген за тъканно инженерни заместители на роговицата
US20170181847A1 ( en ) 2017-06-29 Полимерен състав за очни устройства
Ahn et al. 2013 Омрежени колагенови хидрогелове като импланти на роговицата: ефекти на пространствено обемни срещу необемисти карбодиимиди като омрежващи агенти
EP2203194B1 ( en ) 2013-04-10 Метод за изготвяне на порест скеле за тъканно инженерство, клетъчна култура и доставка на клетки
Hillel et al. 2011 Фотоактивиран композитен биоматериал за възстановяване на меките тъкани при гризачи и хора
Бозукова и др. 2007 Подобрени характеристики на вътреочните лещи чрез поли (етилен гликол) химически покрития
ES2643055T3 ( en ) 2017-11-21 Хидрогелов имплант за техниката на метаболитни сензори в телесната тъкан
Kabir et al. 2018 Хидрогелови материали на базата на целулоза: химия, свойства и тяхното бъдещо приложение
CN103467652B ( en ) 2015-08-26 Вид контактно стъкло с хидрогел и метод за неговото приготвяне
EP1252196B1 ( en ) 2005-11-02 Хидрогелове
Wang et al. 2007 Проучване върху смес от поли (винил алкохол)/карбоксиметил-хитозан филм като локална система за доставяне на лекарства
Nyitray et al. 2015 Поликапролактонови тънкослойни микро- и нанопорести клетъчни капсулиращи устройства
EP2134295B1 ( en ) 2012-12-19 Биоизкуствен панкреас и процедура за приготвяне на същия
US6565872B2 ( en ) 2003-05-20 Полимерна система за доставяне на лекарства и разделяне на разтворените вещества
JP4599022B2 ( en ) 2010-12-15 Метод за осигуряване на субстрат с равномерно диспергиран извънклетъчен матрикс, готов за употреба
Dohlman et al. 1967 Синтетични полимери в хирургията на роговицата: I. Глицерил метакрилат
JP4379778B2 ( en ) 2009-12-09 Лекарствена офталмологична леща с продължително освобождаване
US20170080090A1 ( en ) 2017-03-23 Антимикробни гелове
Lu et al. 2010 Неразтворими и гъвкави копринени филми, съдържащи глицерол

Пример 4

Целта на това проучване е да се оцени фармакокинетиката и очната токсичност на три състава на изпитвани продукти след локално вливане в очите на новозеландски бели зайци с честота 2, 4 или 8 пъти на ден в продължение на 14 дни. В Таблица 6 са дадени три различни формулировки на тестово изделие, отрицателен контролен продукт (2,4% глицерин) и положителен контролен продукт (Restasis®, произведен от Allergan Inc., Ървайн, Калифорния, САЩ).

Животните бяха поставени в групи за лечение, както е отбелязано в Таблица 7.

Тестваните продукти и отрицателната контрола се съхраняват при стайна температура в продължение на четири дни и след това се преместват в хладилно съхранение (2-8°С). Положителната контрола се съхранява при стайна температура по време на изследването.

Четиридесет и четири женски новозеландски бели зайци бяха получени от The Rabbit Source (Рамона, Калифорния, САЩ). Животните са на възраст 13-21 седмици и тежат 1,81-2,90 kg на ден 1. Карантината и грижите за животните се извършват съгласно оперативна процедура за биологичен контрол (BCOP). При пристигането си животните бяха поставени под карантина за 10 дни и прегледани, за да се гарантира, че са в добро здраве. Мониторингът на жилищата, канализацията и околната среда беше извършен по БКП. Животните бяха настанени в индивидуални, висящи клетки от неръждаема стомана. Температурата в стаята за изследване беше 63-76°F с 40-70% относителна влажност. Животните получаваха ежедневно сертифицирана от Teklad диета за заек с високо съдържание на фибри и чешмяна вода ad libitum.

Преди поставянето в проучването и двете очи на всяко животно бяха оценени грубо за признаци на дразнене или дискомфорт. Наблюденията бяха оценени съгласно лабораторна стандартна оперативна процедура (SOP) и записани с помощта на стандартизиран лист за събиране на данни. Преди поставяне в изследването, всяко животно е подложено на офталмологичен преглед преди лечение (прорезна лампа с флуоресцеин). Очните находки бяха оценени съгласно SOP и записани с помощта на стандартизиран лист за събиране на данни. Критериите за приемане за поставяне в проучването са, както следва: резултати ≦1 за конгестия на конюнктивата и оток от 0 за всички други променливи за наблюдение. Очите бяха повторно оценени чрез офталмоскопия с прорезна лампа с флуоресцеин непосредствено преди дозирането на ден 1.

Преди дозирането 44 животни бяха претеглени и разпределени на случаен принцип в 11 проучвателни групи. Рандомизацията се базираше на модифициран латински квадрат. Групите за лечение са показани в Таблица 7.

Изследването е проведено в две фази, като групите BG са третирани във фаза 1 и групи A и HK, лекувани във фаза 2. Петнадесет оригинални изследвани животни (пет във фаза 1 група и 10 във фаза 2 група) бяха заменени поради конюнктивална конгестия които се развиват след рандомизиране. Всички животни, използвани във фаза 2, бяха претеглени и повторно рандомизирани в групи непосредствено преди дозирането във фаза 2.

Дозирането се извършва в дни 1-14 от всяка фаза, както следва: на подходящите интервали, както е посочено в таблицата на третираната група, 40 μL от тестовия или контролния продукт се прилагат с помощта на калибрирана пипета в двете очи на всяко животно. След всяка доза клепачите се държат затворени за 10 секунди. Записва се времето на всяко приложение на дозата.

Дозите се прилагат два пъти дневно (разстояние от 7 или 8 часа), четири пъти дневно (разстояние от 2 часа) или осем пъти дневно (разстояние от 1 час). Протоколът посочва, че дозите ще се прилагат два пъти дневно (8 часа ± 5 минути), четири пъти дневно (2 часа ± 5 минути) или осем пъти дневно (1 час ± 5 минути). Във фаза 1 всички дози се прилагат в рамките на определени интервали от време. Във фаза 2 дозите се прилагат извън определените интервали, както следва: в дните 1-14, втората доза се дава 7 часа ±5 минути след първата доза на всички очи от група Н. На 6-ия ден, шестата доза беше дадена с 1-3 минути закъснение на 17 очи (група A, J или K). На 8-ия ден втората доза беше дадена с 1 минута закъснение на 2 очи, четвъртата доза беше дадена с 3 минути закъснение на 8 очи (група I), шестата доза беше дадена с 1-2 минути закъснение на 16 очи (група J или K) седмата доза е дадена с 1-4 минути закъснение на 18 очи (група A, J или K), а осмата доза е дадена със 17 минути закъснение на 20 очи (група A, J или K). На 9-ия ден четвъртата доза беше дадена с 14 минути закъснение на 8 очи (група I), шестата доза беше дадена с 1-2 минути закъснение на 6 очи (група K), седмата доза беше дадена с 1-3 минути закъснение до 10 очи (Група J или K), а осмата доза е дадена с 1-2 минути закъснение на 14 очи (Група J или K). На 14-ия ден втората доза е дадена една минута по-рано на 8 очи (група I), а третата доза е дадена една минута по-рано на 14 очи (група A или K). Смята се, че тези отклонения в интервалите на дозиране имат минимален ефект върху резултата от изследването.

В дните 1-14 и двете очи на всяко животно бяха грубо оценени за признаци на дразнене или дискомфорт преди първата доза за деня и 15-30 минути след последната доза за деня. Веднага след всяко приложение на дозата са регистрирани признаци на очен дискомфорт и продължителност. Брутните наблюдения бяха оценени съгласно SOP и записани с помощта на стандартизиран лист за събиране на данни.

Офталмологични прегледи (прорезна лампа с флуоресцеин) бяха извършени на всички очи преди първата доза на ден 1 и непосредствено след общи очни наблюдения на дни 7 и 14. Очните находки бяха оценени според SOP и записани с помощта на стандартизиран лист за събиране на данни .

Животните са наблюдавани за смъртност/заболеваемост два пъти дневно. Животните се претеглят при рандомизиране, на ден 1 (преди първата доза) и на ден 14 (преди евтаназията).

Бяха взети кръвни проби от всички животни преди евтаназията на 14-ия ден. Животните бяха анестезирани с интравенозна инжекция на коктейл кетамин/ксилазин (77 mg/mL кетамин, 23 mg/mL ксилазин) при 0,1 mL/kg и 7 mL кръвта е взета чрез сърдечна пункция. Записва се времето на вземане на кръв. Всяка проба се събира 1 час 15 минути след крайната доза. Кръвта се събира в епруветка с горна лавандула, разбърква се в продължение на 10 секунди, за да се улесни адекватната смес от кръв и етилендиаминтетраоцетна киселина, и след това се поставя върху лед, докато се съхранява в хладилник. След това пробите бяха изпратени за фармакокинетични анализи. След вземане на кръв животните бяха евтаназирани с интравенозна инжекция на търговски разтвор за евтаназия според SOP.

Две животни от изследвана група бяха избрани на случаен принцип за хистопатологична оценка на очните тъкани. Тъканите се събират за хистопатологична оценка, както следва: преди енуклеацията и двете очи се промиват с 3-5 mL балансиран солев разтвор (BSS). След това и двата глобуса бяха ядрени. Околните тъкани, включително слъзните жлези и клепачите, се събират като единичен комплекс и се поставят в 10% неутрален буфериран формалин. Глобусите се съхраняват в разтвора на Davidson за приблизително 24 часа и след това се прехвърлят в 70% етанол. Записва се времето, през което глобусите са били поставени в разтвора на Дейвидсън и в етанол. Глобусите и слъзните жлези/клепачите бяха представени за хистопатологична оценка.

Останалите две животни от изследвана група бяха използвани за фармакокинетичен анализ на очните тъкани. Тъканите за фармакокинетичен анализ се събират, както следва: преди енуклеацията и двете очи се промиват с 3-5 mL BSS. Водната течност се събира от всяко око и се измерва обемът на водната течност. Бяха събрани както глобуси, така и околни тъкани, включително слъзни жлези и клепачи. Слъзните жлези и клепачите се претеглят отделно. Конюнктивата се събира от всеки глобус и се претегля. Всички събрани тъкани бяха бързо замразени в течен азот. След замразяване от всяко глобус се събират следните тъкани: роговица, комплекс от ирис/цилиарно тяло, стъкловидно тяло, ретина/хориоиден комплекс и склера. Тъканите се събират съгласно SOP. Тъканите, отделени от глобусите, се претеглят, етикетират и съхраняват замразени (-70°С). Всички очни тъкани бяха изпратени върху сух лед за анализ на концентрациите на MPA.

След локално приложение (8 пъти на ден) в продължение на 14 дни на 4% NaMPA или 0.05% циклоспорин, нивата на MPA и циклоспорин бяха измерени в различни очни тъкани, както е показано на фиг. 1. Имайте предвид, че скалата е логаритмична. Високи концентрации на лекарството са налице в предни или „предни структури на окото“ (например, водниста, конюнктива, клепачи). Освен това, значителни нива на MPA са открити и в по-задните или „задните” тъкани на окото (например стъкловидно тяло, ретина/хориоидея). Тези високи нива на проникване на MPA в предната и задната очна тъкан след локално приложение с NaMPA формулировки са неочаквани, тъй като MPA е хидрофилен и липофобен и следователно не се очаква да проникне в роговицата. Очаква се тези тъканни нива на MPA, предни или задни, да имат фармакологична активност срещу очни възпалителни заболявания.

За да се сравни относително проникване в очната тъкан между NaMPA формулировки и циклоспорин и да се вземе предвид разликата в концентрацията на активното лекарство (т.е., 4% NaMPA срещу 0,05% циклоспорин), съотношението на постигнатите концентрации в тъканта е представено на фиг. 2. Като цяло, тези данни показват, че очното проникване след локално приложение е по-голямо при NaMPA формулировки, отколкото при циклоспорин в много очни тъкани (слъзна торбичка, склера, водна течност, ирис/цилиарно тяло и ретина/хориоидея). В 1-дневните остри изследвания, се наблюдава, че проникването в тъканта на MPA зависи от концентрацията на NaMPA в офталмологичния състав (1%, 2%, 4% NaMPA), както е показано на ФИГ. 3А, 3Банда 3° С.


Какво е значението на киселинния алкохол и натриевия бикарбонат по време на оцветяването? - Биология

Привидните моларни обеми на шест симетрични тетраалкиламониеви бромида (Et4NBr до Hep4NBr) са определени в ацетонитрил при (298.15, 308.15 и 318.15) K от прецизни измервания на плътността. Привидните моларни обеми са екстраполирани до нулева концентрация, за да се получат граничните стойности при безкрайно разреждане. Частичните моларни разширения при безкрайно разреждане също са изчислени от температурната зависимост на ограничаващите видими моларни обеми.

Адсорбция на леки въглеводороди и въглероден диоксид върху силикагел

Изотермите на адсорбция на метан, етан, етилен, пропан, пропадиен, бутан, 2-метилпропан и въглероден диоксид върху силикагел са дадени при три температури (278 К, 293 К и 303 К). Резултатите при налягания до 0.8P/Ps за подкритичните съединения и до 3500 kPa за свръхкритичните съединения се измерват с помощта на автоматизиран апарат.

Скорости на звука и вискозитети във водни разтвори на поли(етиленгликол) при 303,15 и 308,15 K

Скоростите на звука (u) и вискозитетите (η) на смесите вода + гликол (моно-, ди-, три- и тетраетиленгликол) са измерени при 303,15 K и 308,15 K. Резултатите са комбинирани с тези от предишните ни резултати за излишните моларни обеми, превърнати в плътности за получаване на изоентропна свиваемост. От експерименталните данни са изчислени отклоненията в изоентропната свиваемост и вискозитет в целия диапазон на състава.

Плътност и прекомерен моларен обем на три-н-октиламин + пропионова киселина + разредител при 298,15 K
  • Хидеки Ямамото,
  • Казухико Сакамото,
  • Йошио Бандо,
  • Сигено Мацумото и
  • Джунджи Шибата

Плътностите и излишните моларни обеми (VE) за бинарни системи три-n-октиламин (TOA) + пропионова киселина, TOA + разредител и пропионова киселина + разредител бяха измерени при пълния диапазон на състав при 298,15 K, съответно. Излишните моларни обеми на тройните системи TOA + пропионова киселина + разредител също бяха измерени при 298,15 К. Като разредител бяха използвани бензен, толуен, р-ксилол, етанол, хексан и циклохексан. | | на TOA + пропионова киселина е установено, че е около 6 cm3·mol-1 при xA = 0,75. Максималните стойности на излишния моларен обем ( ) за тройните системи показват по-малки стойности от тези на TOA + пропионова киселина.

Изобарни пара-течни равновесия в системите метил 1,1-диметилетилов етер + хексан и + хептан
  • Хайме Вишняк,
  • Ерез Маген,
  • Михал Шахар,
  • Илан Зерони,
  • Рикардо Райх и
  • Уго Сегура

Равновесието пара-течност при 94 kPa е определено за бинарните системи на метил 1,1-диметилетилов етер (MTBE) с хексан и с хептан. И двете системи се отклоняват леко от идеалното поведение, могат да бъдат описани като редовни решения и не представляват азеотроп. Коефициентите на активност и точката на кипене на разтворите са свързани с неговия състав чрез уравненията на Redlich-Kister, Wohl, Wilson, UNIQUAC, NRTL и Wisniak-Tamir.

Термодинамични равновесия при изомеризация на ксилен. 1. Термодинамичните свойства на стр-Ксилол

Представени са измервания и изчисления, водещи до определяне на термодинамичните свойства на газообразната и кондензираната фаза на р-ксилола (регистрационен номер на Chemical Abstracts (предоставен от авторите) [106-42-3]). Всички докладвани резултати от измерване са получени с диференциално сканиращ калориметър (DSC). Критичната температура беше измерена чрез DSC. Топлинните мощности на насищане за течната фаза между 370 K и 550 K, критичната плътност и критичното налягане бяха получени с процедури за монтиране, включващи новите резултати от DSC и литературни налягания и плътности на парите. Резултатите бяха комбинирани с топлинните мощности, докладвани в литературата, получени с адиабатна калориметрия и енталпията на горене, за да се получат стандартни моларни ентропии, енталпии и свободни енергии на образуване на Гибс при избрани температури между 250 K и 550 K. Стандартното състояние се дефинира като идеален газ при налягане p = p° = 101,325 kPa. Стандартните ентропии се сравняват с тези, изчислени статистически на базата на зададените вибрационни спектри. Резултатите се сравняват с литературните стойности. Наляганията на парите в литературата, енталпиите на изпаряване, вириалните коефициенти, плътностите и топлинните мощности за кондензираната и газообразната фази се проверяват за съответствие със стойностите, използвани в това изследване.

Излишни моларни обеми на трикомпонентни смеси от х1CH3CH2COOCH2CH3 + х2CH3(CH2)4CH3 + (1 − х1 − х2)CH3(CH2)6OH или CH3(CH2)7OH> при температура 298,15 К
  • Е. Хименес,
  • Ч. Франьо,
  • Л. Сегаде,
  • J. L. Legido и
  • М. И. Пас Андраде

Излишните моларни обеми при температура 298,15 K бяха измерени за тройните системи (x1 етил пропаноат + x2хексан + (1 − x1 − x2)хептан-1-ол или (1 − x1 − x2)октан-1-ол> и за бинарни смеси , , , , и . Излишните моларни обеми се определят с помощта на денсиметър Anton Paar DMA 60/602. Експерименталните стойности бяха сравнени с резултатите, получени с някои емпирични методи за оценка на тройните свойства от двоични резултати.

Плътности и вискозитети на трикомпонентни системи на NaCl-захароза-вода от 283,15 до 303,15 K

Плътностите и вискозитетите на тройните системи на NaCl-захароза-вода бяха измерени в диапазона от 283,1 до 303,1 K. NaCl и молалността на захарозата варираха съответно от 0 до 6 mol·kg-1 и 0 до 5,55 mol·kg-1. За плътност, експерименталните данни бяха приспособени чрез корелация от пет параметъра с доброта на прилягането, приближаваща експерименталната грешка. Установено е, че наличието на NaCl е отговорно за излишния обем. За вискозитета, полиномна корелация с пет параметъра даде зависимостта на динамичния вискозитет от водния молалност и температурата, с отклонение по-малко от 3,8%. Имаше основен принос на термините за взаимодействие при изчисляването на тройния вискозитет, особено за високото ниво на вискозитет.

Плътности на течности на алтернативни хладилни агенти, смесени с дифлуорометан, пентафлуороетан и 1,1,1,2-тетрафлуороетан

Измервания на налягането в точката на балониране и плътността на наситената течност на бинарните смеси дифлуорометан + 1,1,1,2-тетрафлуороетан (R-32 + R-134a) и пентафлуороетан + 1,1,1,2-тетрафлуороетан ( Представени са R-125 + R-134a) и тройната смес дифлуорометан + пентафлуороетан + 1,1,1,2-тетрафлуороетан (R-32 + R-125 + R-134a). Докладват се изчислените несигурности от ±15 mK в температурата, ±12 kPa в налягането, ±0,2% в плътността и ±0,3 mol % в състава. Уравнението на Пенг-Робинсън и модифицираното уравнение на Ханкинсън-Бробст-Томсън са оптимизирани, за да представят задоволително измерените свойства. Представени са и изчислените температурни плъзгания на смесите от настоящия интерес.

Критични свойства на алканови киселини при използване на метода на запечатана ампула

Критичните температури и плътности на алкановите киселини, съдържащи до десет въглеродни атома, са измерени с помощта на метод на запечатана ампула. Our critical temperature data show some disagreement with the data in the literature, due partly to differences in the experimental techniques used and partly to differences in the extrapolation techniques employed to determine the true critical properties of the substances. No published data on critical densities of the alkanoic acids were available for comparison. The performance of several group contribution methods has also been examined and shown to be poor for the critical properties of the homologous series of alkanoic acids.

Enthalpy Increment Measurements for NaCl(cr) and KBr(cr) from 4.5 K to 350 K. Thermodynamic Properties of the NaCl + H2O System. 3

Enthalpy increments for sodium chloride and potassium bromide were measured from 4.5 K to 350 K with an adiabatic calorimeter. These measurements were combined with other selected values from the literature to generate models that represented the thermal properties of crystalline sodium chloride and potassium bromide to the melting points. The entropy, enthalpy relative to 0 K, and the heat capacity of sodium chloride and potassium bromide were calculated from these models. The new measurements and models were compared to previous measurements of the thermodynamic properties of crystalline sodium chloride and potassium bromide. Additionally, the equation for the thermodynamic properties of copper given by Martin (Rev. Sci. Instrum. 1987, 58, 639), which is useful for calibration of calorimeters for temperatures below 310 K, was adjusted for the difference of the International Temperature Scale of 1990 from the International Practical Temperature Scale of 1968.

Temperature Dependence of Aqueous Solubility of Selected Chlorobenzenes, Polychlorinated Biphenyls, and Dibenzofuran

The aqueous solubilities of seven chlorobenzenes (1,4-dichlorobenzene, 1,2,3-trichlorobenzene, 1,3,5-trichlorobenzene, 1,2,3,5-tetrachlorobenzene, 1,2,4,5-tetrachlorobenzene, pentachlorobenzene, and hexachlorobenzene), five polychlorinated biphenyls (4-chlorobiphenyl, 4,4‘-dichlorobiphenyl, 2,4,5-trichlorobiphenyl, 2,3,4,5-tetrachlorobiphenyl, and 2,2‘,4,4‘,6,6‘-hexachlorobiphenyl), and dibenzofuran are reported over the range 5 to 45 °C, from which enthalpies of solution are deduced. The octanol−water partition coefficient (KOW) of dibenzofuran deduced from its solubilities in octanol, in octanol saturated with water, and in water saturated with octanol is also reported for the same range in temperature, showing agreement with the previously reported value of KOW and much less sensitivity to temperature.



Коментари:

  1. Jeffrey

    Ефективно?

  2. Namuro

    Съжалявам, че се намесвам, и аз бих искал да изразя мнението си.

  3. Kazragrel

    И не е безкрайно далечен :)

  4. Zayne

    Според мен той греши. Мога да го докажа. Пиши ми на ЛС, говори.



Напишете съобщение