Информация

3.1: Преглед на прокариотните и еукариотните клетки - Биология

3.1: Преглед на прокариотните и еукариотните клетки - Биология


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

3.1: Преглед на прокариотните и еукариотните клетки

1.3 – Еукариотни клетки

1.3 – Еукариотни клетки
Еукариотните клетки често се свързват с други клетки, за да образуват многоклетъчни организми.

1.3.1 – Начертайте и маркирайте диаграма на ултраструктурата на чернодробна клетка като пример за животинска клетка

1.3.2 – Анотирайте диаграмата от 2.3.1 с функциите на всяка наименувана структура

Ядро – Съдържа ДНК на клетката, с пори в ядрената мембрана, позволяващи движението на иРНК.

Нуклеол – Местоположението на синтеза на рибозоми за използване в клетката.

Груб ендоплазмен ретикулум – Рибозомите седят на повърхността и синтезират протеини за използване извън клетката.

Гладък ендоплазмен ретикулум – Синтезира липиди и стероидни хормони, както и разгражда липидноразтворимите токсини

апарат на Голджи – Модифицира, обработва и пакетира макромолекулите (особено протеините) във везикули за транспортиране в клетката

митохондрия – Местоположението на реакциите на аеробното дишане, осигуряващо енергия за клетката под формата на АТФ.

Рибозоми – Свободно плаващите рибозоми синтезират протеини, които се използват в клетката

Клетъчната мембрана – Липиден двуслой, който действа като защитна бариера за клетката. Съдържа химически рецептори и пори за движението на йони и други молекули.

Цитоплазма – Където се случват химичните реакции на живота, включително дишането. Това се състои предимно от вода, но също така и от някои протеини (т.е. ензими за метаболитни реакции).

лизозоми – Мембранно-свързани везикули, които съдържат ензими за вътреклетъчно храносмилане. Той е важен за защитата на клетките, усвояването на вредни организми и химикали.

Вакуоли – Съхранявайте вода, за да увеличите клетъчния тургор.

1.3.3 – Идентифицирайте структури от 2.3.1 в електронни микрографии на чернодробна клетка

1.3.4 – Сравнете прокариотните и еукариотните клетки
И двамата имат:

  • Клетъчната мембрана
  • Метаболизъм
  • ДНК
  • Изискват енергия
  • Рибозоми
  • Цитоплазма

Разликите между тях са:

1.3.5 – Посочете трите разлики между растителните и животинските клетки

1.3.6 – Очертайте две роли на извънклетъчни компоненти

Клетъчна стена – Това се намира около всички растителни клетки и се състои от целулоза. Той поддържа формите на клетката и осигурява структурна подкрепа. Освен това предотвратява прекомерното поглъщане на вода.
Екстрацелуларен матрикс на животните – това е секрет, понякога от гликопротеини. Той седи между клетките и може да изпълнява много допълнителни функции като поддържане, адхезия, филтриране, както и основа за образуване на тъкан.


Прокариотната клетка

Припомнете си, че прокариотите ([link]) са едноклетъчни организми, които нямат органели или други вътрешни мембранни структури. Следователно, те нямат ядро, а вместо това обикновено имат единична хромозома - парче кръгла, двуверижна ДНК, разположена в област от клетката, наречена нуклеоид. Повечето прокариоти имат клетъчна стена извън плазмената мембрана.


Припомнете си, че прокариотите са разделени на два различни домена, Bacteria и Archaea, които заедно с Eukarya включват трите домейна на живота ([link]).


Съставът на клетъчната стена се различава значително между домейните Bacteria и Archaea. Съставът на техните клетъчни стени също се различава от еукариотните клетъчни стени, намиращи се в растенията (целулоза) или гъбичките и насекомите (хитин). Клетъчната стена функционира като защитен слой и е отговорна за формата на организма. Някои бактерии имат външна капсула извън клетъчната стена. Други структури присъстват в някои прокариотни видове, но не и в други ([връзка]). Например, капсулата, открита при някои видове, позволява на организма да се прикрепи към повърхности, предпазва го от дехидратация и атака от фагоцитни клетки и прави патогените по-устойчиви на нашите имунни отговори. Някои видове също имат жгутици (единични, flagellum), използвани за придвижване, и pili (единствени, pilus), използвани за закрепване към повърхности. Плазмидите, които се състоят от екстрахромозомна ДНК, също присъстват в много видове бактерии и археи.

Характеристиките на фила на бактериите са описани в [връзка], а [връзка] Археите са описани в [връзка].





Географска мозайка на коеволюцията

Географски мозайки на взаимната коеволюция

Мутуалистите в задължителни симбиотични взаимодействия могат също да образуват географски мозайки на коеволюция. Мутуализмите не еволюират до точка, в която и двата взаимодействащи вида стават фиксирани за оптимално взаимно полезни черти. Това е така, защото докато и двата вида в мутуалистично взаимодействие се възползват от взаимодействието, мутуализмите винаги поддържат антагонистичен елемент, тъй като всеки вид се опитва да получи максимална полза от своя мутуалист при най-ниска цена. Разположението на вида по протежение на континуума мутуализъм-антагонизъм зависи от специфичните характеристики на взаимодействието. Начинът на предаване има силно влияние върху това как ще се развива взаимодействието по този континуум. Ако симбионт (паразит или мутуалист) се прехвърля между несвързани индивиди, което се нарича „хоризонтално предаване“, тогава намаляването на годността на неговия гостоприемник ще има ограничени последици за симбионта. За разлика от това, когато симбионтът се прехвърля от майка на потомство, което се нарича „вертикално предаване“, тогава симбионтът трябва да осигури оцеляването на своя гостоприемник, за да оцелее. Вертикално прехвърлените паразити или мутуалисти ще бъдат подложени на силен подбор, за да еволюират от антагонистичния към мутуалистичния край на континуума. Едно от прогнозите е, че ще има селекция на гостоприемник, който да поддържа само един генотип на техния симбионт, за да се премахнат негативните последици от конкуренцията между щамовете. Такъв взаимна GMC се илюстрира от сложното взаимодействие на мравките, култивиращи гъбички, Аптеростигма дентигерум, култивираната гъба в техните градини, патоген, който заразява градините с гъбички Есковопсиси бактерия, Псевдокардия, който контролира гъбичките (Caldera and Currie, 2012). Псевдокардия следователно е мутуалист на мравките и се предава вертикално от мравките с кралицата, когато тя създава нови колонии. GMC е показан, тъй като всяка колония има един щам псевдокадрияи популациите на бактериите са силно диференцирани в малък географски мащаб с малък генен поток сред тях. Разпределението на Псевдокардия щамове и Ескопоза щамове показва, че има GMC сред мутуалистичните симбионти и техния антагонист.


Организационна клетъчна биология

J.A. Суонсън, С. Йошида, в Енциклопедия по клетъчна биология, 2016 г.

Вирусна инфекция

Еукариотните клетки интернализират вирусите по различни пътища, включително клатрин-медиирана ендоцитоза, кавеолин-медиирана ендоцитоза и макропиноцитоза ( Mercer et al., 2010 г.). Вирусът на ваксиния инфектира чрез задействане на макропиноцитоза (Mercer и Helenius, 2008). Други вируси, които заразяват чрез макропиноцитоза, включват еховирус 1 (Krieger et al., 2013), аденовирус (Амстуц et al., 2008 г.), Flock House вирус (Nakase et al., 2009 г.), Ебола вирус (Saeed et al., 2010 г.) и HIV-1 (Liu et al., 2002 Маречал et al., 2001 ).


3.1: Преглед на прокариотните и еукариотните клетки - Биология

Таблица 1 предоставя компонентите на прокариотните и еукариотните клетки и техните съответни функции.

Таблица 1. Компоненти на прокариотните и еукариотните клетки и техните функции
Клетъчен компонент Функция Присъства в прокариотите? Присъства в животинските клетки? Присъства в растителните клетки?
Плазмената мембрана Отделя клетката от външната среда, контролира преминаването на органични молекули, йони, вода, кислород и отпадъци в и извън клетката да да да
Цитоплазма Осигурява структура на клетъчното място на много метаболитни реакции среда, в която се намират органели да да да
Нуклеоид Местоположение на ДНК да Не Не
Ядро Клетъчна органела, която съдържа ДНК и насочва синтеза на рибозоми и протеини Не да да
Рибозоми Синтез на протеини да да да
митохондриите Производство на АТФ/клетъчно дишане Не да да
Пероксизоми Окислява и разгражда мастните киселини и аминокиселините и детоксикира отровите Не да да
Везикули и вакуоли Съхранение и транспортиране на храносмилателната функция в растителните клетки Не да да
Центрозома Неуточнена роля в клетъчното делене в животински клетки източник на микротубули в животински клетки Не да Не
лизозоми Смилане на макромолекули, рециклиране на износени органели Не да Не
Клетъчна стена Защита, структурна подкрепа и поддържане на формата на клетката Да, предимно пептидогликан в бактерии, но не и археи Не Да, предимно целулоза
Хлоропласти Фотосинтеза Не Не да
Ендоплазмения ретикулум Модифицира протеините и синтезира липиди Не да да
апарат на Голджи Модифицира, сортира, маркира, пакетира и разпределя липиди и протеини Не да да
Цитоскелет Поддържа формата на клетката, осигурява органелите в специфични позиции, позволява на цитоплазмата и везикулите да се движат в клетката и позволява на едноклетъчните организми да се движат независимо да да да
Жгутици Клетъчно движение някои някои Не, с изключение на малко растителна сперма.
Cilia Клетъчно движение, движение на частици по извънклетъчната повърхност на плазмената мембрана и филтрация Не някои Не

Подобно на прокариотната клетка, еукариотната клетка има плазмена мембрана, цитоплазма и рибозоми, но еукариотната клетка обикновено е по-голяма от прокариотната клетка, има истинско ядро ​​(което означава, че нейната ДНК е заобиколена от мембрана) и има друга мембрана- свързани органели, които позволяват разделяне на функциите. Плазмената мембрана е фосфолипиден бислой, вграден с протеини. Ядрото в ядрото е мястото за сглобяване на рибозома. Рибозомите се намират в цитоплазмата или са прикрепени към цитоплазмената страна на плазмената мембрана или ендоплазмения ретикулум. Те извършват протеинов синтез. Митохондриите извършват клетъчно дишане и произвеждат АТФ. Пероксизомите разграждат мастни киселини, аминокиселини и някои токсини. Везикулите и вакуолите са отделения за съхранение и транспорт. В растителните клетки вакуолите също помагат за разграждането на макромолекулите.

Животинските клетки също имат центрозома и лизозоми. Центрозомата има две тела, центриоли, с неизвестна роля в клетъчното делене. Лизозомите са храносмилателните органели на животинските клетки.

Растителните клетки имат клетъчна стена, хлоропласти и централна вакуола. Растителната клетъчна стена, чийто основен компонент е целулозата, защитава клетката, осигурява структурна подкрепа и придава форма на клетката. Фотосинтезата се извършва в хлоропластите. Централната вакуола се разширява, увеличавайки клетката, без да е необходимо да произвежда повече цитоплазма.

Ендомембранната система включва ядрената обвивка, ендоплазмения ретикулум, апарата на Голджи, лизозомите, везикулите, както и плазмената мембрана. Тези клетъчни компоненти работят заедно за модифициране, пакетиране, етикетиране и транспортиране на мембранни липиди и протеини.

Цитоскелетът има три различни вида протеинови елементи. Микрофиламентите осигуряват твърдост и форма на клетката и улесняват клетъчните движения. Междинните нишки носят напрежение и закотвят ядрото и другите органели на място. Микротубулите помагат на клетката да устои на компресия, служат като пътеки за двигателни протеини, които движат везикулите през клетката и изтеглят репликирани хромозоми към противоположните краища на делящата се клетка. Те също са структурни елементи на центриоли, жгутици и реснички.

Животинските клетки комуникират чрез своите извънклетъчни матрици и са свързани помежду си чрез тесни връзки, десмозоми и празнини. Растителните клетки са свързани и комуникират помежду си чрез плазмодесми.

Практически въпрос

В контекста на клетъчната биология, какво имаме предвид под формата следва функцията? Кои са поне два примера за тази концепция?


Поведение на клетките

Контролирането на генната експресия влияе върху поведението на клетката.

Комуникацията от клетка до клетка позволява на информацията да се разпространява вътре в организма. Това включва клетъчно сигнализиране с молекули като рецептори или лиганди. И двете междинни връзки и плазмодесми помагат на клетките да комуникират.

Има важни разлики между клетъчното развитие и диференциация. Клетъчният растеж означава, че клетката се увеличава по размер и се дели, но диференциацията означава, че клетката става специализирана. Диференциацията е важна за зрелите клетки и тъкани, защото това позволява на организма да има различни видове клетки, които изпълняват различни функции.

Клетъчната мобилност или подвижността може да включва пълзене, плуване, плъзгане и други движения. Често ресничките и флагели помагат на клетката да се движи. Подвижността позволява на клетките да се движат в позиции, за да образуват тъкани и органи.


ОПИСАНИЕ НА УЕБ СЪРВЪРА

Както GeneMark ( 1 ), така и GeneMark.hmm ( 2 ) могат да се използват чрез уебсайта GeneMark за анализ на прокариотна ДНК, като са налични 175 предварително изчислени специфични за видовете статистически модела. Анализът на ДНК от всеки прокариотен вид се поддържа от (i) специална версия на GeneMark.hmm, използвайки евристичен модел, изчислен от нуклеотидните честоти на входна последователност с дължина най-малко 400 nt (5) и (ii) програма за самообучение , GeneMarkS ( 3 ), който може да се използва за по-дълги последователности от порядъка на 1 Mb дължина. По този начин ДНК на всеки прокариот може да бъде анализирана или чрез предварително изчислен специфичен за видовете модел, или чрез модел, създаден в движение.

Тъй като много от програмите на уебсайта GeneMark споделят подобни интерфейси, ние използваме тук прокариотната програма GeneMark.hmm като пример и обсъждаме специфичните за програмата разлики по-долу, където е уместно.

Уеб интерфейсът GeneMark.hmm приема като вход единична ДНК последователност като качен файл или като текст, поставен в текстово поле. Ако описателен ред FASTA започва последователността, целият текст на реда след символа „по-голямо от“ (>) се използва като заглавие. В останалата част от подаването цифрите и знаците за празни интервали се игнорират и букви, различни от T, C, A и G (приема се, че се появяват рядко) се преобразуват в N. Интерфейсът изисква избор на името на вида. Изборът на модел за RBS (под формата на специфична за позицията матрица на теглото и разпределение на дължината на дистанционера) е по избор. В определени случаи, като кренархеот Pyrobaculum aerophilum , RBS моделът е заменен от модел на промотор, който е доминиращият регулаторен мотив, разположен нагоре по веригата до генните стартове при този вид (6). Интерфейсът също така включва опцията за използване на други видове генетични кодове като генетичния код на Mycoplasma.

GeneMark.hmm отчита всички прогнозирани гени във формат, който включва веригата, на която се намира генът, нейните граници, дължина в нуклеотиди и генен клас (Таблица 1). Класът показва кой от двата модела на веригата на Марков, използвани в GeneMark.hmm, типичен или атипичен генен модел, осигурява по-висока вероятност за генната последователност. Гените от клас Типичен показват модели на използване на кодони, специфични за по-голямата част от гените в дадения вид, докато гените на Атипичния клас може да не следват такива модели и често съдържат значителен брой странично прехвърлени гени (7, 8). Нуклеотидните последователности на прогнозираните гени и транслираните протеинови последователности са налични като изход за улесняване на по-нататъшен анализ, като BLAST търсене (9). Опция за генериране на GeneMark прогнози успоредно с анализа GeneMark.hmm предоставя важна допълнителна информация. В този случай GeneMark е настроен да използва модели, получени от същите данни за обучение като моделите за текущото изпълнение на GeneMark.hmm.

Струва си да се отбележи, че алгоритмите GeneMark.hmm и GeneMark са взаимно допълващи се по същия начин, както алгоритъма на Viterbi и алгоритъма за задно декодиране. Следователно, въпреки че двата алгоритма са различни, те трябва да генерират прогнози, които до голяма степен се потвърждават и потвърждават взаимно. Разликите често показват грешки в последователността и отклонения в генната организация, много къси гени, генни фрагменти, припокриване на гени и т.н.

Графичният изход на анализа е наличен във формат PDF или PostScript. Фрагмент от този изход, илюстриращ прогнозите както на GeneMark, така и на GeneMark.hmm, е показан на Фигура 1. Графичният изход ясно изобразява предимството на използването на множество модели на веригата на Марков, представляващи различни класове гени. Тук графиката на кодиращия потенциал, получена с помощта на типичния генен модел, извлечен от GeneMarkS, е обозначена с плътна черна линия, а графиката на кодиращия потенциал, получена с помощта на модела на атипичния ген (получен чрез евристичен подход), е обозначена с пунктирана линия. Докато първият и последният ген на фигура 1 могат да бъдат открити с помощта на всеки от двата модела, тъй като и двата произвеждат достатъчно високи кодиращи потенциали, генът, разположен в позиции от 846 до 1112, е открит само от атипичния модел. Освен това, Фигура 1 демонстрира способността на програмите GeneMark да откриват гени както от типични, така и от атипични генни класове (7). Графиката на GeneMark включва също индикации за позициите на изместване на рамката (също изброени в текстовия доклад), които често са грешки в последователността, но в редки случаи са естествени и биологично много интересни.

За програмата GeneMark има няколко специфични опции. Размерът на прозореца и параметрите на стъпката (съответно 96 nt и 12 nt по подразбиране) определят размера на плъзгащия се прозорец и колко далеч се премества този прозорец по последователността в една стъпка. Параметърът на прага определя минималния среден кодиращ потенциал за отворена рамка за четене (ORF), която трябва да бъде предвидена като ген. Има няколко опции, които позволяват фина настройка на графичния изход на GeneMark. В допълнение, има опции, подкрепящи анализа на еукариотни ДНК последователности от GeneMark, включително способността да се предоставят списъци с предполагаеми места на снаждане и протеинови транслации на прогнозирани екзони. Както може да се очаква, GeneMark (алгоритъмът за задно декодиране) не произвежда достатъчно висока разделителна способност за точното прогнозиране на границите на екзон-интрон. По този начин, GeneMark.hmm (обобщения алгоритъм на Витерби) в неговата еукариотна версия е основният инструмент за идентифициране на екзон-интронни структури в еукариотни ДНК последователности.

Резултатът от програмата GeneMark се състои от списък с ORF, предвидени като гени, т.е. тези със среден кодиращ потенциал над избрания праг. Въпреки че всеки прогнозиран ген може да има повече от едно потенциално начало, се предоставят допълнителни данни, за да помогнат на изследователя да анотира една от алтернативите като „истинската“. Вероятността за стартиране (съкратено „Start Prob“) се извлича от последователностите в прозорците непосредствено преди и след всеки потенциален старт. Информацията за RBS се предоставя под формата на вероятностен резултат заедно с позицията и последователността на потенциалния RBS (съкратено „RBS Prob“, „RBS Site“ и „RBS Seq“). В допълнение към списъка с прогнозирани гени, GeneMark предоставя списък с „региони от интерес“, интервали със значителна дължина между стоп кодони в рамката, където пиковете на кодиращия потенциал са достатъчно широки и може да наложи по-нататъшен анализ, дори ако в тях не са предвидени гени въз основа на автоматично сравнение с прага.

Анализът на прокариотни ДНК последователности, за които няма предварително изчислен вид-специфичен модел, може да се извърши с помощта на версия на програмата, която евристично извежда модел за всяка входна последователност >gt400 nt (5). Този подход се оказа полезен и за анализа на нехомогенни геноми, особено региони, твърде различни от по-голямата част от генома, като острови на патогенност (10, 11).

Ако трябва да се изчислят модели (включително RBS модели). de novo за анонимна ДНК последователност с дължина от порядъка на 1 Mb или повече може да се използва програмата GeneMarkS ( 3 ). Тази програма се нуждае от значително повече изчислителни ресурси, така че изходът й се предоставя по имейл. Модифицирана версия на GeneMarkS, настроена за анализ на вируси на еукариотни гостоприемници, създава модел за консенсусната последователност на Kozak вместо двукомпонентен RBS модел.

Еукариотната версия на GeneMark.hmm в момента е достъпна за анализ на 11 еукариотни генома: Хомо сапиенс , Arabidopsis thaliana , Caenorhabditis elegans , Chlamydomonas reinhardtii , Drosophila melanogaster , Gallus gallus , Hordeum vulgare , Musculus , Oryza sativa , Triticum aestivum и Zea Mays . От таблиците за точност на прогнозиране, дадени на уебсайта (http://opal.biology.gatech.edu/GeneMark/plant_accuracy.html), следва, че най-новите версии на GeneMark.hmm дават забележително точни генни прогнози за растителни геноми като ориз и Арабидопсис . Този факт не е убягнал от вниманието на консорциумите за секвениране на генома на растенията, които са използвали програмата интензивно (12, 13). Анализът на cDNA и EST последователности от еукариоти, които обикновено не съдържат интрони, се улеснява от специална версия на GeneMark, наречена GeneMark.SPL. Интересно е, че еукариотните геноми с редки интрони представляват трудност по отношение на събирането на достатъчно статистически данни за свързаните с интрона и вътрешния екзон модели, важните компоненти на пълноценния еукариотен ген за намиране. Поради тази причина е наличен специален интерфейс за ниски еукариоти като напр Saccharomyces cerevisiae . Понастоящем този интерфейс използва версии на прокариотния GeneMark и GeneMark.hmm, допълнени с модели на начален сайт на Kozak вместо прокариотния RBS модел.

Специфичните за еукариотните видове модели са представени от няколко варианта, изградени за различни G + C% диапазони, покриващи цялата скала на G + C нехомогенност, наблюдавана в конкретен геном. GeneMark.hmm автоматично избира варианта на модела, който отговаря на G + C% от входната последователност. Имайте предвид, че в еукариотния случай програмата RepeatMasker (AMA Smit, R. Hubley и P. Green, www.repeatmasker.org), която често се използва за предварителна обработка, може да въведе значителен брой символи 'N' . Тези знаци не оказват влияние върху избора на модела на веригата на Марков, използван при прогнозиране.

Примерен текстов изход, произведен от еукариотната версия на GeneMark.hmm, е показан в Таблица 2. В графичния изход на еукариотната версия на GeneMark.hmm, дебели хоризонтални ленти (които представляват цели гени в прокариотния случай) показват прогнозирани екзони. Вертикалните отметки на тези ленти показват съответно началото и края на предвидените начални и крайни екзони.

За анализа на вирусна и фагова ДНК се препоръчват евристични (за къси геноми) и GeneMarkS (за дълги геноми) опции, споменати по-горе. Освен това е налична база данни, наречена VIOLIN, съдържаща предварително изчислени реанотации на >1000 вирусни геноми (14).


Тема 1.3: Еукариотни клетки

1.3.1 - Начертайте диаграма, за да покажете ултраструктурата на обобщена животинска клетка, както се вижда на електронни микрографии. 1.3.2 - Посочете една функция на всяка от тези органели: рибозоми, груб ендоплазмен ретикулум, лизозома, апарат на Голджи, митохондион и ядро.
Рибозомите са основното място за протеинов синтез. Протеините, произведени от рибозомите, могат да се използват вътре в клетката или да бъдат изпратени извън клетката. Една от функциите на грубия ендоплазмен ретикулум е частта от ендоплазмения ретикулум, която е осеяна с рибозоми. Протеините, произведени в тези рибозоми, се опаковат в грубия ER и обикновено се изпращат извън клетката. Лизозомата използва хидролитични ензими за смилане на макромолекули. Апаратът на Голджи получава много от продуктите на грубия ендоплазмен ретикулум и ги модифицира. По-късно тези протеини се транспортират до други дестинации в опаковки от мембрани. Митохондрията е мястото на клетъчното дишане. Ядрото съдържа ДНК, която контролира и съдържа генотипа на клетката.

1.3.3 - Сравнете прокариотните и еукариотните клетки.
И прокариотните, и еукариотните клетки имат клетъчни мембрани и двете изпълняват функции на клетките (метаболитни функции, репродукция и т.н.).
За разлика от еукариотите, прокариотните клетки нямат органели (няма ядро, няма митохондрии и т.н.). Прокариотите имат една кръгла верига от ДНК, която се намира в цитоплазмата, докато еукариотната ДНК е подредена по много сложен начин с много протеини и е разположена вътре в ядрената обвивка. Тъй като прокариотната ДНК е свързана с много малко протеин, тя се счита за гола. Освен това еукариотните клетки са много по-големи от прокариотните клетки. Освен това рибозомите в прокариотите и еукариотите са структурно различни. Прокариотите имат 70S рибозоми, докато еукариотите имат 80S рибозоми.

1.3.4 – Опишете три разлики между растителните и животинските клетки.
Растителните клетки съдържат клетъчна стена, докато животинските клетки не.
Растителните клетки имат хлоропласти, докато животинските не. Животинските клетки съдържат митохондрии, а растителните - не.
Повечето животински клетки не съдържат големи централни вакуоли, докато повечето растителни клетки го правят.

1.3.5 - Посочете състава и функцията на растителната клетъчна стена.
Клетъчната стена на растенията съдържа целулозни микрофибрили, които помагат за поддържане на формата на клетката.


Биологични и биохимични основи на живите системи: Категория на съдържанието 2B

Съкращенията, намерени в скоби, показват курса(ите), в който студентите в много колежи и университети научават за темите и свързаните подтеми. Съкращението на курса е:

BIO = двусеместриална последователност от въвеждаща биология

Моля, имайте предвид, че темите, които се появяват в множество списъци със съдържание, ще бъдат третирани по различен начин. Въпросите ще се фокусират върху темите, както са описани в разказа за категорията съдържание.

  • История и развитие
  • Въздействие върху биологията
  • Прокариотни домейни
    • Архея
    • Бактерии
    • бацили (пръчковидни)
    • спирили (с форма на спирала)
    • Коки (сферични)
    • Възпроизвеждане чрез делене
    • Висока степен на генетична адаптивност, придобиване на антибиотична резистентност
    • Експоненциален растеж
    • Наличие на анаеробни и аеробни варианти
    • Паразитни и симбиотични
    • Хемотаксис
    • Наличие на плазмиди, екстрагеномна ДНК
    • Трансформация: включване в бактериалния геном на ДНК фрагменти от външна среда
    • Спиране
    • Транспозони (също присъстващи в еукариотните клетки)
    • Общи структурни характеристики (нуклеинова киселина и протеин, с обвивка и без обвивка)
    • Липса на органели и ядро
    • Структурни аспекти на типичния бактериофаг
    • Геномно съдържание — РНК или ДНК
    • Размер спрямо бактериите и еукариотните клетки
    • Самовъзпроизвеждащи се биологични единици, които трябва да се възпроизвеждат в специфична клетка гостоприемник
    • Генерализиран жизнен цикъл на фаг и животински вирус
      • Прикрепване към гостоприемника, проникване в клетъчната мембрана или клетъчна стена и навлизане на вирусен генетичен материал
      • Използване на синтетичен механизъм на гостоприемника за репликиране на вирусни компоненти
      • Самосглобяване и освобождаване на нови вирусни частици

      Допълнителен преглед: Khan Academy MCAT Collection Tutorials

      За да подкрепите обучението си, вижте следните видео уроци по-долу от колекцията Khan Academy MCAT. Видеоклиповете и свързаните с тях въпроси са създадени от Академията Хан в сътрудничество с AAMC и Фондация Робърт Ууд Джонсън.


      Гледай видеото: Строение клетки - кратко (Юни 2022).


Коментари:

  1. Kim

    sfphno))))

  2. Jaidon

    Вървиш по правилния път, другари

  3. Sabei

    Ет 1 000 000 000 пуда)))))))))

  4. Fauramar

    Фразата на JUSTA

  5. Attor

    It is agreeable, useful thought

  6. Ferris

    Мисля, че правиш грешка. Да обсъдим.



Напишете съобщение